1.სავაჭრო დასახელება
ლერკანიდიპინი შტადა ტაბლეტი 20მგ #28 (ლერკანიდიპინი შტადა ტაბლეტი 20მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 20 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: ჰემოფარმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლერკანიდიპინი მიეკუთვნება კალციუმის არხების ბლოკატორების ჯგუფს (დიჰიდროპირიდინების ჯგუფი). ის ადუნებს სისხლძარღვების კედლებს, რაც ამცირებს წინაღობას და წნევას. შედეგად, გული ნაკლები ძალისხმევით მუშაობს.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი ჩვეულებრივ ნიშნავს მაშინ, როცა დიეტა, ფიზიკური აქტივობა და სხვა არაფარმაკოლოგიური ზომები საკმარის ეფექტს ვერ იძლევა. შეიძლება გამოყენებულ იქნას მონოთერაპიად ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლერკანიდიპინი მიეკუთვნება კალციუმის არხების ბლოკატორების ჯგუფს (დიჰიდროპირიდინების ჯგუფი). ის ადუნებს სისხლძარღვების კედლებს, რაც ამცირებს წინაღობას და წნევას. შედეგად, გული ნაკლები ძალისხმევით მუშაობს.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი ჩვეულებრივ ნიშნავს მაშინ, როცა დიეტა, ფიზიკური აქტივობა და სხვა არაფარმაკოლოგიური ზომები საკმარის ეფექტს ვერ იძლევა. შეიძლება გამოყენებულ იქნას მონოთერაპიად ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლერკანიდიპინზე ან სხვა დიჰიდროპირიდინულ კალციუმის ბლოკატორზე; გაქვთ გულის შეგუბებითი უკმარისობა (არამკურნალი); გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ არასტაბილური სტენოკარდია; ბოლო 1 თვის განმავლობაში გქონდათ მიოკარდიუმის ინფარქტი; გაქვთ აორტის მძიმე სტენოზი.
სიფრთხილით: ავადმყოფი სინუსის სინდრომი (პეისმეიკერის გარეშე); მარცხენა პარკუჭის დისფუნქცია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — არ მიიღოთ. ხანდაზმულებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად არეგულირებს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, სახის სიწითლე ან სიცხის შეგრძნება (ფლაშინგი), ტერფის ან კოჭის შეშუპება, გულისცემის აჩქარება.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, კუჭის მოშლა, კუნთების ტკივილი, გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაქციას): მკერდის ტკივილი ან ძლიერი გულისცემა (სტენოკარდიის გაუარესება), სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა), გულის წასვლა ან ძალიან დაბალი წნევა. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან დარეკეთ 112-ზე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა, გულისცემის მკვეთრი აჩქარება ან შენელება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. არ გამოიწვიოთ ღებინება საკუთარი ინიციატივით. დაწექით ფეხები ოდნავ აწეული. შეფუთვა ან ბლისტერი წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ორივეს კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება გაიზარდოს. ერთდროულად არ მიიღოთ.
კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) და ერითრომიცინი — მნიშვნელოვნად ზრდიან ლერკანიდიპინის დონეს სისხლში, რაც წნევის ზედმეტ ვარდნას იწვევს. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
სიმვასტატინი (ქოლესტერინის დამწევი) — ლერკანიდიპინი ზრდის მის კონცენტრაციას. ექიმმა შეიძლება დოზა შეცვალოს.
გრეიფრუტი / გრეიფრუტის წვენი — ზრდის წამლის შეწოვას. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას.
ალკოჰოლი — აძლიერებს წნევის ვარდნას და თავბრუსხვევას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლერკანიდიპინზე ან სხვა დიჰიდროპირიდინულ კალციუმის ბლოკატორზე; გაქვთ გულის შეგუბებითი უკმარისობა (არამკურნალი); გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ არასტაბილური სტენოკარდია; ბოლო 1 თვის განმავლობაში გქონდათ მიოკარდიუმის ინფარქტი; გაქვთ აორტის მძიმე სტენოზი.
სიფრთხილით: ავადმყოფი სინუსის სინდრომი (პეისმეიკერის გარეშე); მარცხენა პარკუჭის დისფუნქცია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — არ მიიღოთ. ხანდაზმულებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად არეგულირებს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]