1.სავაჭრო დასახელება
ლერკამენი ტაბლეტი 20მგ #60 (ლერკამენი ტაბლეტი 20მგ #60)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg · 60 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: ბერლინ-ჰემ მენარინი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლერკანიდიპინი კალციუმის არხის ბლოკატორების ჯგუფს მიეკუთვნება (ATC: C08CA13). ის მოქმედებს სისხლძარღვების კედელზე, აფართოვებს არტერიებს და ამცირებს სისხლის წნევას. ამით გულს ნაკლები ძალისხმევა სჭირდება სისხლის გადასატუმბად.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ვარჯიში, წონის კონტროლი) საკმარისი არ არის, ან სხვა ჰიპერტენზიის საწინააღმდეგო მედიკამენტებთან კომბინაციაში. ჩვეულებრივი საწყისი დოზა 10მგ-ია; 20მგ ინიშნება, როცა 10მგ არასაკმარისად ამცირებს წნევას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლერკანიდიპინი კალციუმის არხის ბლოკატორების ჯგუფს მიეკუთვნება (ATC: C08CA13). ის მოქმედებს სისხლძარღვების კედელზე, აფართოვებს არტერიებს და ამცირებს სისხლის წნევას. ამით გულს ნაკლები ძალისხმევა სჭირდება სისხლის გადასატუმბად.
გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ვარჯიში, წონის კონტროლი) საკმარისი არ არის, ან სხვა ჰიპერტენზიის საწინააღმდეგო მედიკამენტებთან კომბინაციაში. ჩვეულებრივი საწყისი დოზა 10მგ-ია; 20მგ ინიშნება, როცა 10მგ არასაკმარისად ამცირებს წნევას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლერკანიდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; მკურნალობდით აორტის სტენოზით (აორტალური სარქვლის შევიწროვებით); გადატანილი გაქვთ გულის შეტევა ბოლო 1 თვის განმავლობაში; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ გულის რითმის დარღვევა ან მარცხენა პარკუჭის დისფუნქცია — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 პაციენტს განუვითარდეს): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, სახის სიწითლე ან სიცხის შეგრძნება, ტერფების ან კოჭების შეშუპება (პერიფერიული შეშუპება), გულისცემის აჩქარება.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის ფრიალი, გულმკერდის ტკივილი, ძალიან დაბალი წნევა (სისუსტე, თვალის დაბინდვა წამოდგომისას), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი). ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, სისუსტე, გულის ფრიალი, გონების დაკარგვა. სერიოზულ შემთხვევებში — შოკი.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. პაციენტი დააწვინეთ ფეხებ აწეული. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ერთად მიღება უკუნაჩვენებია, რადგან ორივე პრეპარატის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება, რაც ზრდის ტოქსიურობის რისკს.
კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) და ერითრომიცინი (ანტიბიოტიკი) — ზრდიან ლერკანიდიპინის დონეს სისხლში. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები — ეფექტი ჯამდება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს წნევის ზედმეტი დაქვეითება. საჭიროა დოზის კორექცია.
გრეიპფრუტი/გრეიპფრუტის წვენი — ზრდის წამლის შეწოვას. მოერიდეთ ლერკამენის მიღებისას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლერკანიდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; მკურნალობდით აორტის სტენოზით (აორტალური სარქვლის შევიწროვებით); გადატანილი გაქვთ გულის შეტევა ბოლო 1 თვის განმავლობაში; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ გულის რითმის დარღვევა ან მარცხენა პარკუჭის დისფუნქცია — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ხანდაზმულ პაციენტებში დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]