1.სავაჭრო დასახელება
ლემუდორი ტაბლეტი 100მგ #10 (ლემუდორი ტაბლეტი 100მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლემუდორი (უმიფენოვირი) ანტივირუსული პრეპარატია. მოქმედებს ისე, რომ ბლოკავს ვირუსის შეერთებას უჯრედის გარსთან — ვირუსი ვეღარ შედის უჯრედში და ვეღარ მრავლდება.
გამოიყენება: გრიპი (ტიპი A და B), ARVI (მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექცია), ასევე სეზონური პროფილაქტიკა კონტაქტის შემდეგ ან ეპიდემიის პერიოდში. ზრდასრულებში სტანდარტული სამკურნალო დოზა — 200მგ (2 ტაბლეტი) დღეში 4-ჯერ, 5 დღის განმავლობაში. პროფილაქტიკური რეჟიმი განსხვავდება — ექიმი ან ფარმაცევტი შეარჩევს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლემუდორი (უმიფენოვირი) ანტივირუსული პრეპარატია. მოქმედებს ისე, რომ ბლოკავს ვირუსის შეერთებას უჯრედის გარსთან — ვირუსი ვეღარ შედის უჯრედში და ვეღარ მრავლდება.
გამოიყენება: გრიპი (ტიპი A და B), ARVI (მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექცია), ასევე სეზონური პროფილაქტიკა კონტაქტის შემდეგ ან ეპიდემიის პერიოდში. ზრდასრულებში სტანდარტული სამკურნალო დოზა — 200მგ (2 ტაბლეტი) დღეში 4-ჯერ, 5 დღის განმავლობაში. პროფილაქტიკური რეჟიმი განსხვავდება — ექიმი ან ფარმაცევტი შეარჩევს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს უმიფენოვირის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობის დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. 18 წლამდე ბავშვებში დოზას ექიმი შეარჩევს. ორსულობისა და ძუძუთი კვებისას — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მსუბუქი, ჩვეულებრივ თავისით გადის): გულისრევა, მუცლის მოშლა, ალერგიული გამონაყარი (ქავილი, წითელი ლაქები კანზე).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მწვავე ალერგიული რეაქცია — სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ან გამოიძახე სასწრაფო. მედიკამენტი ზოგადად კარგად ამტანინებს ორგანიზმი, სერიოზული გვერდითი ეფექტები მეტად იშვიათია.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: სპეციფიკური მოწამვლის ნიშნები იშვიათია, მაგრამ შესაძლებელია გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს ექიმს. წაიღე შეფუთვა თან.
14.ურთიერთქმედებები
პარაცეტამოლი / იბუპროფენი — ერთად მიღება დაშვებულია სიმპტომების (ცხელება, ტკივილი) შესამსუბუქებლად, მაგრამ ექიმთან შეათანხმე.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — თეორიული ურთიერთქმედების რისკი. ერთად მიღებისას აცნობე ექიმს.
იმუნოსუპრესორები — ვირუსსაწინააღმდეგო ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
სხვა ანტივირუსული პრეპარატები — ერთდროულად არ მიიღო ექიმის გარეშე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს უმიფენოვირის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობის დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. 18 წლამდე ბავშვებში დოზას ექიმი შეარჩევს. ორსულობისა და ძუძუთი კვებისას — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]