1.სავაჭრო დასახელება
ლარიტილენი პიტნა და ლიმონი ტაბლეტი საწუწნი 0.25მ+0.03მგ #20 (ლარიტილენი პიტნა და ლიმონი ტაბლეტი საწუწნი 0.25მ+0.03მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 0.03 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 0.03 mg. მწარმოებელი: კიევმედპრეპარატები.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლარიტილენი ადგილობრივად მოქმედებს ყელისა და პირის ღრუს ლორწოვან გარსზე — ამცირებს ანთებას და ანადგურებს ბაქტერიებს ინფექციის კერაში. ჩვენებები: ყელის ტკივილი და გაღიზიანება გაციების ან გრიპის ფონზე; ფარინგიტი (ყელის ანთება); ლარინგიტი; სტომატიტი (პირის ღრუს ანთება); გინგივიტი (ღრძილების ანთება). ასევე გამოიყენება კბილის ექსტრაქციის ან ტონზილექტომიის შემდეგ ტკივილისა და ანთების შესამცირებლად. ანტისეპტიკური კომპონენტი თრგუნავს ბაქტერიულ ფლორას, ხოლო ანთების საწინააღმდეგო კომპონენტი ამცირებს შეშუპებას და ტკივილს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლარიტილენი ადგილობრივად მოქმედებს ყელისა და პირის ღრუს ლორწოვან გარსზე — ამცირებს ანთებას და ანადგურებს ბაქტერიებს ინფექციის კერაში. ჩვენებები: ყელის ტკივილი და გაღიზიანება გაციების ან გრიპის ფონზე; ფარინგიტი (ყელის ანთება); ლარინგიტი; სტომატიტი (პირის ღრუს ანთება); გინგივიტი (ღრძილების ანთება). ასევე გამოიყენება კბილის ექსტრაქციის ან ტონზილექტომიის შემდეგ ტკივილისა და ანთების შესამცირებლად. ანტისეპტიკური კომპონენტი თრგუნავს ბაქტერიულ ფლორას, ხოლო ანთების საწინააღმდეგო კომპონენტი ამცირებს შეშუპებას და ტკივილს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ფლურბიპროფენის ან წამლის რომელიმე შემადგენლის მიმართ; ასპირინის ან სხვა NSAID-ის მიმართ ალერგიული რეაქცია გქონიათ (ასთმა, გამონაყარი, ანგიოედემა); კუჭის აქტიური წყლული გაქვთ. სიფრთხილით: ასთმის პაციენტები; 12 წლამდე ბავშვებში — ექიმთან კონსულტაცია; ორსულობის III ტრიმესტრში — უკუჩვენებულია. თუ 3 დღეში ყელის ტკივილი არ მცირდება ან ცხელება გაქვთ — მიმართეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მსუბუქი, თვითნებურად გადის): პირის ღრუს მსუბუქი სიმშრალე, გემოს შეგრძნების დროებითი ცვლილება, ენის მსუბუქი დაბუჟება წუწნის დროს, გულისრევა. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): ალერგიული რეაქცია — ტუჩების, ენის ან ყელის შეშუპება, გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება. თუ რომელიმე ამ ნიშანს შეამჩნევთ — დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს. ხანგრძლივი გამოყენებისას (2 კვირაზე მეტი) შესაძლოა პირის ღრუს მიკროფლორის დისბალანსი — ამიტომ ექიმის გარეშე მაქსიმუმ 3-5 დღე გამოიყენეთ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ეპიგასტრიული (ზემო მუცლის) ტკივილი, იშვიათად — თავბრუსხვევა და ძილიანობა. რა გააკეთოთ: თუ ბევრი ტაბლეტი შემთხვევით გადაყლაპეთ — 112-ზე დარეკეთ ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს მიმართეთ. შეფუთვა და ინსტრუქცია წაიღეთ თან. ძალით ღებინების გამოწვევა არ არის რეკომენდებული ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი შეიძლება გაიზარდოს, თუმცა ადგილობრივი მიღებისას ეს ნაკლებად სავარაუდოა. ექიმს აცნობეთ. მეთოტრექსატი — NSAID-ები ზრდიან მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას; ონკოლოგიური ან რევმატოლოგიური მკურნალობისას ექიმთან კონსულტაცია. სხვა NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთდროული მიღებისას გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს. ლითიუმი — NSAID-ები ზრდიან ლითიუმის დონეს სისხლში.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ფლურბიპროფენის ან წამლის რომელიმე შემადგენლის მიმართ; ასპირინის ან სხვა NSAID-ის მიმართ ალერგიული რეაქცია გქონიათ (ასთმა, გამონაყარი, ანგიოედემა); კუჭის აქტიური წყლული გაქვთ. სიფრთხილით: ასთმის პაციენტები; 12 წლამდე ბავშვებში — ექიმთან კონსულტაცია; ორსულობის III ტრიმესტრში — უკუჩვენებულია. თუ 3 დღეში ყელის ტკივილი არ მცირდება ან ცხელება გაქვთ — მიმართეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]