1.სავაჭრო დასახელება
Larifan Supo (ლარიფანი სუპო)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
double-stranded sodium ribonucleate (Larifan Supo) — ATC: L03AX
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 1.5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Larifan Supo (double-stranded sodium ribonucleate) — 1.5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC L03AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლარიფანი სუპო შეიცავს ორჯაჭვიან რიბონუკლეინის მჟავას (dsRNA), რომელიც ააქტიურებს ორგანიზმის ბუნებრივ დამცველ მექანიზმებს — ასტიმულირებს ინტერფერონის წარმოქმნას და იმუნური უჯრედების მუშაობას. ამით ეხმარება ორგანიზმს ვირუსების წინააღმდეგ ბრძოლაში.
ჩვენებები: ხშირი რესპირატორული ვირუსული ინფექციები (გაციება, გრიპი); ჰერპესის ვირუსი (პირის და გენიტალური ჰერპესი); პაპილომავირუსი (HPV); ქრონიკული და რეციდივული ვირუსული ინფექციები; იმუნოდეფიციტური მდგომარეობები.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ორგანიზმის იმუნური სისტემა ვერ უმკლავდება ვირუსულ ინფექციებს ან ხშირი რეციდივებია. ATC ჯგუფი: L03AX — სხვა იმუნომასტიმულატორები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლარიფანი სუპო შეიცავს ორჯაჭვიან რიბონუკლეინის მჟავას (dsRNA), რომელიც ააქტიურებს ორგანიზმის ბუნებრივ დამცველ მექანიზმებს — ასტიმულირებს ინტერფერონის წარმოქმნას და იმუნური უჯრედების მუშაობას. ამით ეხმარება ორგანიზმს ვირუსების წინააღმდეგ ბრძოლაში.
ჩვენებები: ხშირი რესპირატორული ვირუსული ინფექციები (გაციება, გრიპი); ჰერპესის ვირუსი (პირის და გენიტალური ჰერპესი); პაპილომავირუსი (HPV); ქრონიკული და რეციდივული ვირუსული ინფექციები; იმუნოდეფიციტური მდგომარეობები.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ორგანიზმის იმუნური სისტემა ვერ უმკლავდება ვირუსულ ინფექციებს ან ხშირი რეციდივებია. ATC ჯგუფი: L03AX — სხვა იმუნომასტიმულატორები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლარიფანის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვთ (მაგ., ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური ანთება, ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — იმუნომასტიმულატორმა შეიძლება გაამწვავოს.
სიფრთხილით: ონკოლოგიური დაავადების მქონე პაციენტებმა — მხოლოდ ექიმის ზედამხედველობით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულო. ბავშვებისთვის დოზას და კურსს მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მსუბუქი, ჩვეულებრივ თავისთავად გადის): ტემპერატურის მცირე მომატება (37–37.5°C) პირველი მიღების შემდეგ — ეს ორგანიზმის ბუნებრივი პასუხია იმუნური სტიმულაციის დროს; მსუბუქი სისუსტე ან დაღლილობა; იშვიათად — კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ რომელიმე ამ ნიშანს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა: ტემპერატურის მკვეთრი მომატება, ძლიერი სისუსტე, ალერგიული რეაქცია, კუჭ-ნაწლავის მოშლა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წამლის შეფუთვა წაიღეთ თან. არ დაელოდოთ სიმპტომების გაუარესებას.
14.ურთიერთქმედებები
იმუნოსუპრესორები (ციკლოსპორინი, მეთოტრექსატი, აზათიოპრინი) — ლარიფანი და იმუნოსუპრესორი საპირისპიროდ მოქმედებენ, ერთმანეთის ეფექტს ასუსტებენ. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ ასეთი წამლის მიღების შესახებ.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი, დექსამეთაზონი) — გრძელვადიანმა მიღებამ შეიძლება შეამციროს ლარიფანის იმუნომასტიმულირებელი ეფექტი.
სხვა იმუნომოდულატორები — ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს იმუნური სისტემის გადაჭარბებული სტიმულაცია. ნუ მიიღებთ ერთდროულად ექიმის ნებართვის გარეშე.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — თეორიული ურთიერთქმედების რისკი არსებობს. ექიმს აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლარიფანის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვთ (მაგ., ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური ანთება, ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — იმუნომასტიმულატორმა შეიძლება გაამწვავოს.
სიფრთხილით: ონკოლოგიური დაავადების მქონე პაციენტებმა — მხოლოდ ექიმის ზედამხედველობით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულო. ბავშვებისთვის დოზას და კურსს მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]