1.სავაჭრო დასახელება
Larifan (ლარიფანი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) (Larifan) — ATC: L03AX
3.სამკურნალო ფორმა
spray · 0.02%
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Larifan (double-stranded ribonucleic acid (dsRNA)) — 0.02%.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC L03AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლარიფანი შეიცავს ორჯაჭვიან რიბონუკლეინის მჟავას (dsRNA), რომელიც ორგანიზმში ინტერფერონის — ბუნებრივი ანტივირუსული ცილის — გამომუშავებას ასტიმულირებს. ამით იმუნური სისტემა უკეთ ებრძვის ვირუსებს.
ჩვენებები: გრიპისა და მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მრვი) პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ჰერპესის (ტუჩის, გენიტალური) გამწვავების პროფილაქტიკა; იმუნიტეტის გაძლიერება ხშირად ავადმყოფ პაციენტებში. სპრეის ფორმა ადგილობრივი გამოყენებისთვისაა — ლორწოვან გარსზე მოქმედებს პირდაპირ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლარიფანი შეიცავს ორჯაჭვიან რიბონუკლეინის მჟავას (dsRNA), რომელიც ორგანიზმში ინტერფერონის — ბუნებრივი ანტივირუსული ცილის — გამომუშავებას ასტიმულირებს. ამით იმუნური სისტემა უკეთ ებრძვის ვირუსებს.
ჩვენებები: გრიპისა და მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (მრვი) პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ჰერპესის (ტუჩის, გენიტალური) გამწვავების პროფილაქტიკა; იმუნიტეტის გაძლიერება ხშირად ავადმყოფ პაციენტებში. სპრეის ფორმა ადგილობრივი გამოყენებისთვისაა — ლორწოვან გარსზე მოქმედებს პირდაპირ.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო, თუ: ალერგია გაქვს ლარიფანის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვს (მაგ., ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — იმუნოსტიმულაცია მდგომარეობას გააუარესებს.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ორგანოს გადანერგვის ან იმუნოსუპრესიული თერაპიის შემთხვევაში — ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): შესაფრქვევ ადგილზე მსუბუქი წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება, მცირე გაღიზიანება პირის ღრუში ან ცხვირში, იშვიათად — ხანმოკლე ცხელების შეგრძნება (ინტერფერონის გამომუშავების ნიშანი).
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ ამ ნიშნებიდან რომელიმე შეამჩნიე, შეწყვიტე გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბება სპრეის ფორმით ნაკლებად სავარაუდოა. შესაძლო სიმპტომები: ცხელება, შემცივნება, ადგილობრივი გაღიზიანება. თუ შემთხვევით ბევრი შეიფრქვიე — გამოავლე ცხვირი/პირი წყლით და დაუკვირდი თვითშეგრძნებას. სიმპტომების შენარჩუნებისას 112-ზე დარეკე, შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
იმუნოსუპრესანტები (ციკლოსპორინი, ტაკროლიმუსი და სხვ.) — ლარიფანი ასტიმულირებს იმუნიტეტს, რაც ეწინააღმდეგება ამ წამლების მოქმედებას. ერთდროული გამოყენება ექიმთან შეათანხმე.
სხვა ინტერფერონის ინდუქტორები/იმუნომოდულატორები — ერთობლივმა გამოყენებამ შეიძლება იმუნური სისტემის ზედმეტი სტიმულაცია გამოიწვიოს.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი, დექსამეტაზონი) — ამცირებს ლარიფანის ეფექტიანობას. ერთდროული მიღებისას ექიმს მიმართე.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო, თუ: ალერგია გაქვს ლარიფანის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვს (მაგ., ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — იმუნოსტიმულაცია მდგომარეობას გააუარესებს.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ორგანოს გადანერგვის ან იმუნოსუპრესიული თერაპიის შემთხვევაში — ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]