1.სავაჭრო დასახელება
ლ-კარნიტინი ამვილაბი კაფსულა 500მგ #60 (ლ-კარნიტინი ამვილაბი კაფსულა 500მგ #60)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 500 mg · 60 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ამვილაბი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოკარნიტინი ორგანიზმში ცხიმოვანი მჟავების ტრანსპორტირებას უზრუნველყოფს უჯრედის ენერგეტიკულ ცენტრებში (მიტოქონდრიებში), სადაც ისინი ენერგიად გარდაიქმნება. ამის წყალობით იზრდება ორგანიზმის ენერგეტიკული რესურსი და გამძლეობა.
ძირითადი ჩვენებები: კარნიტინის პირველადი ან მეორეული დეფიციტი; ქრონიკული დაღლილობა და ენერგიის ნაკლებობა; ინტენსიური ფიზიკური დატვირთვის პერიოდი; გულის კუნთის მეტაბოლური მხარდაჭერა; რეკონვალესცენციის (გამოჯანმრთელების) პერიოდი მძიმე დაავადების შემდეგ.
ექიმი დანიშნავს ასევე ჰემოდიალიზთან დაკავშირებული კარნიტინის დეფიციტისას და ზოგიერთი მეტაბოლური დაავადების დროს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოკარნიტინი ორგანიზმში ცხიმოვანი მჟავების ტრანსპორტირებას უზრუნველყოფს უჯრედის ენერგეტიკულ ცენტრებში (მიტოქონდრიებში), სადაც ისინი ენერგიად გარდაიქმნება. ამის წყალობით იზრდება ორგანიზმის ენერგეტიკული რესურსი და გამძლეობა.
ძირითადი ჩვენებები: კარნიტინის პირველადი ან მეორეული დეფიციტი; ქრონიკული დაღლილობა და ენერგიის ნაკლებობა; ინტენსიური ფიზიკური დატვირთვის პერიოდი; გულის კუნთის მეტაბოლური მხარდაჭერა; რეკონვალესცენციის (გამოჯანმრთელების) პერიოდი მძიმე დაავადების შემდეგ.
ექიმი დანიშნავს ასევე ჰემოდიალიზთან დაკავშირებული კარნიტინის დეფიციტისას და ზოგიერთი მეტაბოლური დაავადების დროს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ლევოკარნიტინის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა): ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი სინდრომი ანამნეზში; პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადება; თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა ან ჰემოდიალიზი; ორსულობა და ძუძუთი კვება. დიაბეტის მქონე პირებმა გაითვალისწინონ, რომ ლ-კარნიტინმა შესაძლოა ჰიპოგლიკემიური (შაქრის შემამცირებელი) მედიკამენტების ეფექტი გააძლიეროს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): გულისრევა, შებერილობა, დიარეა, კუჭის დისკომფორტი. მაღალი დოზებისას შესაძლებელია სხეულის სპეციფიკური სუნი (თევზის მსგავსი), რომელიც დოზის შემცირებისას ქრება.
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ეპილეფსიის მქონე პაციენტებში იშვიათად შეიძლება კრუნჩხვების სიხშირე გაიზარდოს — ექიმის მეთვალყურეობა სავალდებულოა.
13.დოზის გადაცილება
ლ-კარნიტინის დიდი დოზის მიღებისას შესაძლებელია: მუცლის ტკივილი, დიარეა, გულისრევა, ღებინება, სხეულის უსიამოვნო სუნი. სერიოზული ტოქსიკურობა იშვიათია, მაგრამ ჭარბი მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და აცენოკუმაროლი (სისხლის გამათხელებლები) — ლევოკარნიტინმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტული ეფექტი და სისხლდენის რისკი გაზარდოს. INR-ის კონტროლი საჭიროა.
ინსულინი და პერორალური შაქრის დამწევი საშუალებები — ჰიპოგლიკემიის (სისხლში შაქრის ვარდნის) რისკი შეიძლება გაიზარდოს. შაქრის დონის მონიტორინგი აუცილებელია.
ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონები (ლევოთიროქსინი) — ლ-კარნიტინმა შესაძლოა შეამციროს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების ეფექტი. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ ფარისებრი ჯირკვლის მედიკამენტს იღებთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ლევოკარნიტინის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა): ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი სინდრომი ანამნეზში; პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადება; თირკმლის ქრონიკული უკმარისობა ან ჰემოდიალიზი; ორსულობა და ძუძუთი კვება. დიაბეტის მქონე პირებმა გაითვალისწინონ, რომ ლ-კარნიტინმა შესაძლოა ჰიპოგლიკემიური (შაქრის შემამცირებელი) მედიკამენტების ეფექტი გააძლიეროს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]