1.სავაჭრო დასახელება
ლ-კადეტინი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ ფლაკონი #10 (ლ-კადეტინი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ ფლაკონი #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 100 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოკარნიტინი ბუნებრივი ამინომჟავაა, რომელიც ცხიმოვან მჟავებს მიტოქონდრიებში (უჯრედების ენერგეტიკულ ცენტრებში) ტრანსპორტირებს და ენერგიად გარდაქმნის. ჩვენებები: პირველადი კარნიტინის დეფიციტი (გენეტიკური), მეორადი დეფიციტი (ჰემოდიალიზის, ვალპროის მჟავის მიღების ან მეტაბოლური დაავადებების ფონზე). ასევე გამოიყენება გულის იშემიური დაავადების კომპლექსურ თერაპიაში, კუნთების სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობისას. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ლაბორატორიულად ან კლინიკურად დადასტურებულია კარნიტინის ნაკლებობა ან მისი გაზრდილი მოხმარება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოკარნიტინი ბუნებრივი ამინომჟავაა, რომელიც ცხიმოვან მჟავებს მიტოქონდრიებში (უჯრედების ენერგეტიკულ ცენტრებში) ტრანსპორტირებს და ენერგიად გარდაქმნის. ჩვენებები: პირველადი კარნიტინის დეფიციტი (გენეტიკური), მეორადი დეფიციტი (ჰემოდიალიზის, ვალპროის მჟავის მიღების ან მეტაბოლური დაავადებების ფონზე). ასევე გამოიყენება გულის იშემიური დაავადების კომპლექსურ თერაპიაში, კუნთების სისუსტისა და ქრონიკული დაღლილობისას. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ლაბორატორიულად ან კლინიკურად დადასტურებულია კარნიტინის ნაკლებობა ან მისი გაზრდილი მოხმარება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლევოკარნიტინის ან ხსნარის რომელიმე კომპონენტის მიმართ. სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების ანამნეზი — კარნიტინმა შეიძლება კრუნჩხვის ზღურბლი შეამციროს. თირკმლის მძიმე უკმარისობა ან ჰემოდიალიზი — დოზას ექიმი არეგულირებს. პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადებები — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, სხეულის სპეციფიკური სუნი (თევზისებრი). ეს ეფექტები ხშირად დოზაზეა დამოკიდებული და დოზის შემცირებისას ქრება. სერიოზული (იშვიათი): კრუნჩხვები ეპილეფსიის ანამნეზის მქონე პაციენტებში. თუ შეამჩნიეთ კრუნჩხვა, ძლიერი მუცლის ტკივილი ან ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი დიარეა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, სხეულის უსიამოვნო სუნი. რა გავაკეთო: დიდი დოზის მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრში. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ლევოკარნიტინმა შეიძლება ვარფარინის ეფექტი გააძლიეროს და სისხლდენის რისკი გაზარდოს. INR-ის კონტროლი სავალდებულოა. ვალპროის მჟავა (ეპილეფსიის წამალი) — ვალპროატი ამცირებს კარნიტინის დონეს, ამიტომ ერთდროულად დანიშვნა ხშირია, მაგრამ დოზას ექიმი განსაზღვრავს. აცენოკუმაროლი — ვარფარინის მსგავსად, ანტიკოაგულანტების ეფექტის ცვლილება შესაძლებელია. თირეოიდული ჰორმონები — კარნიტინმა შეიძლება თირეოიდული ჰორმონის ეფექტი შეამციროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლევოკარნიტინის ან ხსნარის რომელიმე კომპონენტის მიმართ. სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების ანამნეზი — კარნიტინმა შეიძლება კრუნჩხვის ზღურბლი შეამციროს. თირკმლის მძიმე უკმარისობა ან ჰემოდიალიზი — დოზას ექიმი არეგულირებს. პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადებები — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]