1.სავაჭრო დასახელება
Quamatel (კვამატელი(ფამოტიდინი)ფხვნილი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Quamatel (Quamatel) — ATC: A02BA03
3.სამკურნალო ფორმა
powder ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Quamatel (Quamatel) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A02BA03 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფამოტიდინი ბლოკავს კუჭში ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს, რითაც ამცირებს მარილმჟავის გამოყოფას როგორც ბაზალურ, ისე სტიმულირებულ რეჟიმში. შედეგად, კუჭის ლორწოვანი გარსი დაცულია და წყლული უკეთ იხორცება.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (აქტიური და პროფილაქტიკური), გასტროეზოფაგური რეფლუქსი (GERD), ეროზიული ეზოფაგიტი, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი, ოპერაციის წინა ასპირაციის პროფილაქტიკა. საინექციო ფორმას ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პაციენტს ტაბლეტის მიღება არ შეუძლია — მაგალითად, ოპერაციის შემდეგ ან ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფამოტიდინი ბლოკავს კუჭში ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს, რითაც ამცირებს მარილმჟავის გამოყოფას როგორც ბაზალურ, ისე სტიმულირებულ რეჟიმში. შედეგად, კუჭის ლორწოვანი გარსი დაცულია და წყლული უკეთ იხორცება.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (აქტიური და პროფილაქტიკური), გასტროეზოფაგური რეფლუქსი (GERD), ეროზიული ეზოფაგიტი, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი, ოპერაციის წინა ასპირაციის პროფილაქტიკა. საინექციო ფორმას ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პაციენტს ტაბლეტის მიღება არ შეუძლია — მაგალითად, ოპერაციის შემდეგ ან ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ფამოტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე (მაგ., რანიტიდინი) ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის დროს დოზის კორექცია აუცილებელია — ექიმი გადაწყვეტს. ვენაში შეყვანისას სავალდებულოა ნელი ინფუზია (15-30 წუთი), რადგან სწრაფმა ინექციამ შეიძლება გულის არითმია გამოიწვიოს. კუჭის წყლულის სიმპტომების მიღმა ავთვისებიანი პროცესი უნდა გამოირიცხოს — ფამოტიდინი შესაძლოა ნიღბავდეს სიმსივნის ნიშნებს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-5%): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყაბზობა ან ფაღარათი, გულისრევა. ეს გვერდითი მოვლენები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. გულის რითმის დარღვევა (ბრადიკარდია, QT-ინტერვალის გახანგრძლივება) — განსაკუთრებით ვენაში სწრაფი შეყვანისას. ძალიან იშვიათად — ღვიძლის ფერმენტების მომატება, ლეიკოპენია (სისხლის თეთრი უჯრედების რაოდენობის შემცირება), პანციტოპენია.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მოუსვენრობა, გულისცემის შენელება (ბრადიკარდია), არტერიული წნევის დაცემა, კოლაფსი. ძალიან მაღალი დოზებით — ტრემორი, კრუნჩხვები.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა ან ეტიკეტი. სტაციონარში — სიმპტომური მკურნალობა, მონიტორინგი.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (ალმაგელი, მაალოქსი) — ამცირებენ ფამოტიდინის შეწოვას. მიიღეთ 1-2 საათის ინტერვალით.
კეტოკონაზოლი / იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — მჟავის შემცირება აქვეითებს მათ შეწოვას, ეფექტი სუსტდება. აცნობეთ ექიმს.
ატაზანავირი (აივ-ის საწინააღმდეგო პრეპარატი) — ფამოტიდინი მკვეთრად ამცირებს ატაზანავირის კონცენტრაციას სისხლში. ერთად მიღება საშიშია.
სუკრალფატი — ფამოტიდინის შეწოვა მცირდება. ჯერ მიიღეთ ფამოტიდინი, 2 საათის შემდეგ — სუკრალფატი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ფამოტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე (მაგ., რანიტიდინი) ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის დროს დოზის კორექცია აუცილებელია — ექიმი გადაწყვეტს. ვენაში შეყვანისას სავალდებულოა ნელი ინფუზია (15-30 წუთი), რადგან სწრაფმა ინექციამ შეიძლება გულის არითმია გამოიწვიოს. კუჭის წყლულის სიმპტომების მიღმა ავთვისებიანი პროცესი უნდა გამოირიცხოს — ფამოტიდინი შესაძლოა ნიღბავდეს სიმსივნის ნიშნებს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]