1.სავაჭრო დასახელება
კვამატელი (ფამოტ) ტაბლეტი 40მგ #14 (კვამატელი (ფამოტ) ტაბლეტი 40მგ #14)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 40 mg · 14 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 40 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელში, რის შედეგადაც კუჭის მჟავის გამომუშავება მნიშვნელოვნად მცირდება. ეფექტი 1 საათში იწყება და 10-12 საათი გრძელდება.
ჩვენებები: კუჭის წყლული, თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (კუჭის მჟავის ჭარბი წარმოქმნა), გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსი (GERD) — გულძმარვა და მჟავის უკუდინება, ეროზიული ეზოფაგიტი. ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ კუჭის მჟავიანობის შესამცირებლად.
ექიმი დანიშნავს, როცა კუჭის მჟავის ზეწარმოქმნა იწვევს ლორწოვანის დაზიანებას ან სიმპტომებს, რომლებიც ცხოვრების ხარისხს აუარესებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელში, რის შედეგადაც კუჭის მჟავის გამომუშავება მნიშვნელოვნად მცირდება. ეფექტი 1 საათში იწყება და 10-12 საათი გრძელდება.
ჩვენებები: კუჭის წყლული, თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (კუჭის მჟავის ჭარბი წარმოქმნა), გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსი (GERD) — გულძმარვა და მჟავის უკუდინება, ეროზიული ეზოფაგიტი. ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ კუჭის მჟავიანობის შესამცირებლად.
ექიმი დანიშნავს, როცა კუჭის მჟავის ზეწარმოქმნა იწვევს ლორწოვანის დაზიანებას ან სიმპტომებს, რომლებიც ცხოვრების ხარისხს აუარესებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ფამოტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე ალერგია გქონდა ოდესმე.
სიფრთხილით — ექიმს წინასწარ უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზის კორექცია საჭიროა), ღვიძლის დაავადება, იმუნური სისტემის დაქვეითება, კუჭის ავთვისებიანი სიმსივნის ეჭვი (ფამოტიდინმა შეიძლება სიმპტომები დაფაროს და დიაგნოზი შეაფერხოს). ხანდაზმულ პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია დოზის შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მეათე პაციენტში ერთს მაინც): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყაბზობა ან დიარეა, გულისრევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
ნაკლებად ხშირი: პირის სიმშრალე, დაღლილობა, კუნთების ტკივილი, გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: სახის, ტუჩის ან ყელის შეშუპება (ანაფილაქსია), გულის რითმის დარღვევა (არითმია), ხანგრძლივი ცხელება ან ყელის ტკივილი (სისხლის უჯრედების შემცირების ნიშანი), კანის და თვალის გაყვითლება (ღვიძლის დაზიანება).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მოუსვენრობა, სისხლის წნევის დაცემა, გულის აჩქარებული ან შენელებული ცემა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეფუთვა წაიღე. თუ პაციენტი ცნობიერია — შეიძლება პროვოცირებული ღებინება ექიმის მითითებით. საავადმყოფოში სიმპტომურ მკურნალობას ჩაატარებენ.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მაალოქსი, ალმაგელი) — ამცირებენ ფამოტიდინის შეწოვას. მიიღე ანტაციდი ფამოტიდინამდე ან შემდეგ 1-2 საათის ინტერვალით.
კეტოკონაზოლი / იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — ფამოტიდინი ამცირებს მჟავიანობას, რის გამოც ეს წამლები ნაკლებად შეიწოვება. ექიმს უთხარი, თუ სოკოს საწინააღმდეგო მკურნალობა მიმდინარეობს.
ატაზანავირი (აივ-ის წამალი) — ფამოტიდინი მნიშვნელოვნად ამცირებს ატაზანავირის კონცენტრაციას სისხლში. ერთდროული მიღება თავიდან აიცილე.
სისხლის შემადგენლობაზე მოქმედი წამლები — თუ ვარფარინს ან სხვა ანტიკოაგულანტს იღებ, აცნობე ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ფამოტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე ალერგია გქონდა ოდესმე.
სიფრთხილით — ექიმს წინასწარ უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზის კორექცია საჭიროა), ღვიძლის დაავადება, იმუნური სისტემის დაქვეითება, კუჭის ავთვისებიანი სიმსივნის ეჭვი (ფამოტიდინმა შეიძლება სიმპტომები დაფაროს და დიაგნოზი შეაფერხოს). ხანდაზმულ პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია დოზის შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]