1.სავაჭრო დასახელება
კვამატელი (ფამოტ) ტაბლეტი 20მგ #28 (კვამატელი (ფამოტ) ტაბლეტი 20მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელზე, რაც ამცირებს მარილმჟავას გამოყოფას. შედეგად კუჭში მჟავიანობა მცირდება და ლორწოვან გარსს აღდგენის დრო ეძლევა.
ჩვენებები: კუჭის წყლული, თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსის დაავადება (GERD), ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (კუჭის მჟავის ჭარბი წარმოქმნა), ეროზიული ეზოფაგიტი (საყლაპავის ანთება მჟავის გამო). ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ ასპირაციის პროფილაქტიკისთვის. ექიმი დანიშნავს, როცა კუჭის მჟავიანობის შემცირება აუცილებელია — მწვავე წყლულის შეხორცებისთვის ან ქრონიკული რეფლუქსის მართვისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელზე, რაც ამცირებს მარილმჟავას გამოყოფას. შედეგად კუჭში მჟავიანობა მცირდება და ლორწოვან გარსს აღდგენის დრო ეძლევა.
ჩვენებები: კუჭის წყლული, თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქსის დაავადება (GERD), ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (კუჭის მჟავის ჭარბი წარმოქმნა), ეროზიული ეზოფაგიტი (საყლაპავის ანთება მჟავის გამო). ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ ასპირაციის პროფილაქტიკისთვის. ექიმი დანიშნავს, როცა კუჭის მჟავიანობის შემცირება აუცილებელია — მწვავე წყლულის შეხორცებისთვის ან ქრონიკული რეფლუქსის მართვისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ფამოტიდინის ან სხვა H2-ბლოკატორის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეამცირებს. ღვიძლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია. ხანდაზმულ პაციენტებში — გაძლიერებული მონიტორინგი სასურველია. კუჭის ტკივილი ან სისხლიანი ღებინება ტაბლეტის მიღებამდე — ჯერ გამოკვლევა, შემდეგ მკურნალობა, რადგან ფამოტიდინმა შესაძლოა ავთვისებიანი პროცესის სიმპტომები დაფაროს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისით გადის): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყაბზობა ან დიარეა, გულისრევა, მუცლის შებერილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): გულის რითმის დარღვევა (ტაქიკარდია ან ბრადიკარდია), ღვიძლის ფერმენტების მომატება, ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება. ძალიან იშვიათად — სისხლის შემადგენლობის ცვლილება (თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ სახე ან ყელი შეგიშუპდა, ან გულის ფახფახი გრძნობ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მოუსვენრობა, გულის ცემის დარღვევა, არტერიული წნევის ვარდნა, კრუნჩხვები. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. თან წაიღე წამლის შეფუთვა. სამედიცინო დახმარებამდე ბევრი წყალი დალიე, თუ პაციენტი ცნობიერია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მაალოქსი, რენი) — ამცირებენ ფამოტიდინის შეწოვას. მიიღე 1-2 საათის ინტერვალით.
კეტოკონაზოლი / იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — ფამოტიდინი ამცირებს მათ შეწოვას. ეფექტურობა ეცემა, ექიმს აცნობე.
ატაზანავირი (აივ-ის წამალი) — კუჭის მჟავის შემცირება ხელს უშლის შეწოვას. ერთობლივი მიღება ექიმის მკაცრი კონტროლით.
ცეფალოსპორინები (ცეფპოდოქსიმი, ცეფურაქსიმი) — შეწოვა მცირდება. დოზირების ინტერვალი ექიმთან შეათანხმე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ფამოტიდინის ან სხვა H2-ბლოკატორის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეამცირებს. ღვიძლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია. ხანდაზმულ პაციენტებში — გაძლიერებული მონიტორინგი სასურველია. კუჭის ტკივილი ან სისხლიანი ღებინება ტაბლეტის მიღებამდე — ჯერ გამოკვლევა, შემდეგ მკურნალობა, რადგან ფამოტიდინმა შესაძლოა ავთვისებიანი პროცესის სიმპტომები დაფაროს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]