1.სავაჭრო დასახელება
კვამატელი (ფამოტ) ი/ვ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 20მგ ფლაკონი+გამხსნელი 5მლ #5 (კვამატელი (ფამოტ) ი/ვ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 20მგ ფლაკონი+გამხსნელი 5მლ #5)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg · 5 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელში, რაც ამცირებს მარილმჟავის გამოყოფას. ინექციის ფორმა უზრუნველყოფს სწრაფ ეფექტს.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (მწვავე ფაზა), ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი, სტრესული წყლულის პროფილაქტიკა ინტენსიური თერაპიის პაციენტებში, ზედა კუჭ-ნაწლავური სისხლდენა, ქირურგიული ოპერაციის წინ ასპირაციის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს ინტრავენურ ფორმას მაშინ, როცა პაციენტს ვერ იღებს წამალს პერორალურად — ოპერაციის შემდეგ, ინტენსიურ განყოფილებაში ან მძიმე მდგომარეობისას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფამოტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭის კედელში, რაც ამცირებს მარილმჟავის გამოყოფას. ინექციის ფორმა უზრუნველყოფს სწრაფ ეფექტს.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (მწვავე ფაზა), ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი, სტრესული წყლულის პროფილაქტიკა ინტენსიური თერაპიის პაციენტებში, ზედა კუჭ-ნაწლავური სისხლდენა, ქირურგიული ოპერაციის წინ ასპირაციის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს ინტრავენურ ფორმას მაშინ, როცა პაციენტს ვერ იღებს წამალს პერორალურად — ოპერაციის შემდეგ, ინტენსიურ განყოფილებაში ან მძიმე მდგომარეობისას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ფამოტიდინის ან სხვა H2-ბლოკატორის (რანიტიდინი, ციმეტიდინი) მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის დროს დოზა მცირდება — ექიმი შეარჩევს. ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, იმუნოდეფიციტის ან ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში — მონიტორინგი სავალდებულოა. ინტრავენურად უნდა შეიყვანოს ნელა (არანაკლებ 2 წუთი) — სწრაფმა ინფუზიამ შეიძლება გამოიწვიოს არითმია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტიდან): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყაბზობა ან დიარეა. ინექციის ადგილზე — მცირე ტკივილი ან სიწითლე.
ნაკლებად ხშირი: პირის სიმშრალე, გულისრევა, კანის გამონაყარი, დაღლილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ბრადიკარდია (გულისცემის შენელება) — განსაკუთრებით სწრაფი ინტრავენური შეყვანისას; ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება); სისხლის შემადგენლობის ცვლილება (ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება ან გულისცემის დარღვევა შეამჩნიე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მოუსვენრობა, ბრადიკარდია (გულისცემის შენელება), არტერიული წნევის ვარდნა, კუნთების ტრემორი.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო (112). მკურნალობა სიმპტომურია — საავადმყოფოში კარდიომონიტორინგი, საჭიროების შემთხვევაში ატროპინი. შეფუთვა წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მაალოქსი, რენი) — ამცირებს ფამოტიდინის შეწოვას. თუ ორივე საჭიროა, 1-2 საათის ინტერვალით მიიღე.
კეტოკონაზოლი / იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — მჟავის შემცირება აფერხებს მათ შეწოვას, ეფექტურობა ეცემა.
ატაზანავირი (აივ პრეპარატი) — მჟავის შემცირება მნიშვნელოვნად ამცირებს ატაზანავირის კონცენტრაციას. ერთობლივი მიღება არ არის რეკომენდებული.
სუკრალფატი — ფამოტიდინის ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. 2 საათის ინტერვალი დაიცავი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ფამოტიდინის ან სხვა H2-ბლოკატორის (რანიტიდინი, ციმეტიდინი) მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის დროს დოზა მცირდება — ექიმი შეარჩევს. ღვიძლის ქრონიკული დაავადების, იმუნოდეფიციტის ან ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში — მონიტორინგი სავალდებულოა. ინტრავენურად უნდა შეიყვანოს ნელა (არანაკლებ 2 წუთი) — სწრაფმა ინფუზიამ შეიძლება გამოიწვიოს არითმია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]