1.სავაჭრო დასახელება
კრალექსი კაფსულა 200მგ #50 (კრალექსი კაფსულა 200მგ #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 200 mg · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 200 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილს და სიცხეს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს, ATC: M01AE01).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, შაკიკი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციებისას მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი.
მსუბუქი-საშუალო ინტენსივობის ტკივილისთვის — ექიმის დანიშნულების გარეშე. ქრონიკული ანთებითი დაავადებები (ართრიტი, ოსტეოართროზი) — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილს და სიცხეს. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს, ATC: M01AE01).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, შაკიკი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციებისას მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი.
მსუბუქი-საშუალო ინტენსივობის ტკივილისთვის — ექიმის დანიშნულების გარეშე. ქრონიკული ანთებითი დაავადებები (ართრიტი, ოსტეოართროზი) — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იბუპროფენზე ან სხვა აასს-ზე; გქონიათ ასთმა ან ჭინჭრის ციება ასპირინის მიღებისას; გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან სისხლდენა; ხართ ორსულობის მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): 65 წელს ზემოთ ასაკი, კუჭის წყლულის ისტორია, ასთმა, გულის დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება, ორსულობის I-II ტრიმესტრი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა >5% პაციენტში): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დისკომფორტი, გულძმარვა, დიარეა, თავბრუსხვევა. უმეტესად მსუბუქია და დოზის შემცირებით ან ჭამასთან ერთად მიღებით მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), კუჭის წყლული, ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (გრძელვადიანი, მაღალი დოზებით). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ შეამჩნიეთ შავი განავალი, ალერგიის ნიშნები ან მკერდის ტკივილი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები, კომა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე. 1 საათის განმავლობაში შესაძლოა აქტივირებული ნახშირი იყოს ეფექტური — გადაწყვეტილებას მიიღებს ექიმი.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ასპირინი (დაბალი დოზა, გულისთვის) — იბუპროფენმა შეიძლება შეამციროს ასპირინის კარდიოპროტექტორული ეფექტი. მიიღეთ იბუპროფენი ასპირინის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ.
აცე-ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — ამცირებს მათ ეფექტს, ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
შარდმდენები — ეფექტიანობა მცირდება, თირკმლის რისკი იზრდება.
ლითიუმი — სისხლში ლითიუმის დონე შეიძლება მოიმატოს ტოქსიკურ დონემდე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იბუპროფენზე ან სხვა აასს-ზე; გქონიათ ასთმა ან ჭინჭრის ციება ასპირინის მიღებისას; გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან სისხლდენა; ხართ ორსულობის მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): 65 წელს ზემოთ ასაკი, კუჭის წყლულის ისტორია, ასთმა, გულის დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება, ორსულობის I-II ტრიმესტრი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]