1.სავაჭრო დასახელება
კორიპრენი ტაბლეტი 10მგ+10მგ #28 (კორიპრენი ტაბლეტი 10მგ+10მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: რეკორდატი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კორიპრენი წნევას ორი მექანიზმით ამცირებს: ენალაპრილი ბლოკავს ACE ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს, ხოლო ლერკანიდიპინი ამშვიდებს სისხლძარღვთა კედლებს კალციუმის არხების ბლოკირებით. ორი მოქმედების კომბინირებული ეფექტი უფრო ძლიერია, ვიდრე თითოეული ცალ-ცალკე.
ჩვენება: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) პაციენტებში, რომლებსაც ენალაპრილის ან ლერკანიდიპინის ცალ-ცალკე მიღებით წნევა სათანადოდ არ უმცირდებათ. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია არასაკმარისია და დოზა უკვე ტიტრირებულია ცალ-ცალკე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კორიპრენი წნევას ორი მექანიზმით ამცირებს: ენალაპრილი ბლოკავს ACE ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს, ხოლო ლერკანიდიპინი ამშვიდებს სისხლძარღვთა კედლებს კალციუმის არხების ბლოკირებით. ორი მოქმედების კომბინირებული ეფექტი უფრო ძლიერია, ვიდრე თითოეული ცალ-ცალკე.
ჩვენება: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) პაციენტებში, რომლებსაც ენალაპრილის ან ლერკანიდიპინის ცალ-ცალკე მიღებით წნევა სათანადოდ არ უმცირდებათ. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია არასაკმარისია და დოზა უკვე ტიტრირებულია ცალ-ცალკე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ენალაპრილის, ლერკანიდიპინის ან სხვა ACE ინჰიბიტორის მიმართ; წარსულში გქონიათ ანგიოედემა (სახის/ენის შეშუპება); ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრია; გაქვთ მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; გაქვთ აორტის სტენოზი (შევიწროება).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, დიურეტიკის მიმღები პაციენტები (ჰიპოტენზიის რისკი). არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტის დროს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1 ადამიანს ჰქონდეს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მშრალი ხველა (ენალაპრილის გამო — მიმართეთ ექიმს, თუ შემაწუხებელია), ტერფებისა და ფეხების შეშუპება.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, სახის სიწითლე, გულისცემის შეგრძნება, დაღლილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაქციას): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წნევის მკვეთრი ვარდნა — თავბრუსხვევა, გულყრა, განსაკუთრებით პირველი დოზის შემდეგ. თირკმლის ფუნქციის გაუარესება — ექიმი აკონტროლებს ანალიზებით.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულყრა, გულისცემის შეცვლა (ტაქიკარდია ან ბრადიკარდია). მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დაიწექით ფეხებაწეულ მდგომარეობაში. შეფუთვა თან წაიღეთ. საავადმყოფოში ფიზიოლოგიური ხსნარის შეყვანით წნევას აამაღლებენ.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. ჰიდროქლოროთიაზიდი) — წნევის მკვეთრი ვარდნის რისკი, განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში. ექიმმა შესაძლოა დიურეტიკი დროებით შეგიჩეროს.
კალიუმის შემცველი პრეპარატები ან კალიუმდამზოგავი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) — სისხლში კალიუმის საშიში მატება. ექიმი აკონტროლებს ანალიზით.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი და სხვა NSAID ტკივილგამაყუჩებლები — ამცირებს წნევის დაწევის ეფექტს და ზრდის თირკმლის რისკს.
ციკლოსპორინი — ლერკანიდიპინის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება. ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული.
გრეიპფრუტის წვენი — ზრდის ლერკანიდიპინის შეწოვას. მოერიდეთ მიღების პერიოდში.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ენალაპრილის, ლერკანიდიპინის ან სხვა ACE ინჰიბიტორის მიმართ; წარსულში გქონიათ ანგიოედემა (სახის/ენის შეშუპება); ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრია; გაქვთ მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; გაქვთ აორტის სტენოზი (შევიწროება).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, დიურეტიკის მიმღები პაციენტები (ჰიპოტენზიის რისკი). არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტის დროს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]