1.სავაჭრო დასახელება
Coldrex Hotrem (კოლდრექსი ჰოტრემი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Coldrex hotrem (Coldrex hotrem) — ATC: R05X
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Coldrex hotrem (Coldrex hotrem) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05X ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კოლდრექსი ჰოტრემი სამი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა: პარაცეტამოლი ამცირებს ცხელებას და აყუჩებს ტკივილს, ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის ლორწოვანის სისხლძარღვებს და ხსნის შეგუბებას, ხოლო ვიტამინ C ხელს უწყობს ორგანიზმის იმუნურ პასუხს ინფექციის ფონზე.
გამოიყენება გაციებისა და გრიპის სიმპტომური მკურნალობისთვის: ცხელება, თავის ტკივილი, სხეულისა და კუნთების ტკივილი, ყელის ტკივილი, ცხვირის შეგუბება (ობსტრუქცია). პრეპარატი არ კურნავს ინფექციის მიზეზს, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს. თუ სიმპტომები 3-5 დღეში არ გაუმჯობესდა ან გაუარესდა, მიმართეთ ექიმს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კოლდრექსი ჰოტრემი სამი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა: პარაცეტამოლი ამცირებს ცხელებას და აყუჩებს ტკივილს, ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის ლორწოვანის სისხლძარღვებს და ხსნის შეგუბებას, ხოლო ვიტამინ C ხელს უწყობს ორგანიზმის იმუნურ პასუხს ინფექციის ფონზე.
გამოიყენება გაციებისა და გრიპის სიმპტომური მკურნალობისთვის: ცხელება, თავის ტკივილი, სხეულისა და კუნთების ტკივილი, ყელის ტკივილი, ცხვირის შეგუბება (ობსტრუქცია). პრეპარატი არ კურნავს ინფექციის მიზეზს, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს. თუ სიმპტომები 3-5 დღეში არ გაუმჯობესდა ან გაუარესდა, მიმართეთ ექიმს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პარაცეტამოლზე, ფენილეფრინზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ კონტროლსქვემდებარე არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); იღებთ ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით MAO ინჰიბიტორებს (ანტიდეპრესანტები); გაქვთ ჰიერთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია).
სიფრთხილით მიიღეთ: გულის დაავადებების, შაქრიანი დიაბეტის, პროსტატის გადიდების, გლაუკომის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემების დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ მიიღოთ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ პრეპარატებთან ერთად — არსებობს დოზის გადაჭარბების რისკი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი): გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, თავბრუსხვევა, უძილობა (ფენილეფრინის გამო), გულის ფრიალი. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ თავისთავად გაივლის ან დოზის შემცირებისას ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას საჭიროებს): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება — დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. ღვიძლის დაზიანების ნიშნები (პარაცეტამოლის კომპონენტი) — კანის/თვალების გაყვითლება, მუქი შარდი, მუცლის ზედა მარჯვენა ნაწილში ტკივილი — შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს. არტერიული წნევის მატება (ფენილეფრინის გამო) — თავის ტკივილი, ცხვირიდან სისხლდენა.
13.დოზის გადაცილება
პარაცეტამოლის დოზის გადაჭარბება სიცოცხლისთვის საშიშია, თუნდაც თავიდან თავს კარგად გრძნობდეთ. სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს: გულისრევას, ღებინებას, მუცლის ტკივილს, ფერმკრთალობას, ოფლიანობას. ღვიძლის დაზიანება შეიძლება გამოვლინდეს 24-48 საათის შემდეგ. ფენილეფრინის ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს არტერიული წნევის მატება, თავბრუსხვევა, მოუსვენრობა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელ დახმარების ცენტრს. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. არ დაელოდოთ სიმპტომების გამოვლენას — პარაცეტამოლის ანტიდოტი ეფექტურია მხოლოდ პირველი 8 საათის განმავლობაში.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა პარაცეტამოლის შემცველი პრეპარატები (ფერვექსი, პანადოლი, სოლპადეინი) — ერთობლივი მიღება იწვევს პარაცეტამოლის დოზის გადაჭარბებას და ღვიძლის მძიმე დაზიანებას. არ მიიღოთ ერთდროულად.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — პარაცეტამოლის ხანგრძლივი მიღება აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს და ზრდის სისხლდენის რისკს. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
MAO ინჰიბიტორები (ანტიდეპრესანტები) — ფენილეფრინთან ერთად იწვევს არტერიული წნევის სახიფათო მატებას. უკუნაჩვენებია 14-დღიანი ინტერვალის დაუცველად.
ბეტა-ბლოკატორები და სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები — ფენილეფრინი ასუსტებს არტერიული წნევის დამწევი პრეპარატების ეფექტს. აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პარაცეტამოლზე, ფენილეფრინზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ კონტროლსქვემდებარე არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); იღებთ ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით MAO ინჰიბიტორებს (ანტიდეპრესანტები); გაქვთ ჰიერთირეოზი (ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია).
სიფრთხილით მიიღეთ: გულის დაავადებების, შაქრიანი დიაბეტის, პროსტატის გადიდების, გლაუკომის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემების დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ მიიღოთ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ პრეპარატებთან ერთად — არსებობს დოზის გადაჭარბების რისკი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]