1.სავაჭრო დასახელება
Kofanol (კოფანოლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
paracetamol + chlorphenamine + pseudoephedrine (Kofanol) — ATC: N02BE51
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Kofanol (paracetamol + chlorphenamine + pseudoephedrine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N02BE51 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კოფანოლი კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ერთდროულად მოქმედებს გაციების რამდენიმე სიმპტომზე: პარაცეტამოლი ამცირებს ცხელებას და ტკივილს, ქლორფენირამინი (ანტიჰისტამინი) აჩერებს ცხვირიდან გამონადენს და ცემინებას, ხოლო ფენილეფრინი ამცირებს ცხვირის ლორწოვანის შეშუპებას და აადვილებს სუნთქვას. ჩვენებები: გრიპი და გაციება, ალერგიული რინიტი, სინუსიტის თანმხლები სიმპტომები — ცხვირის გაჭედვა, თავის ტკივილი, ცხელება, სხეულის ტკივილი, წყლიანი გამონადენი ცხვირიდან. პრეპარატი სიმპტომატურია — მიზეზს არ კურნავს, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კოფანოლი კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ერთდროულად მოქმედებს გაციების რამდენიმე სიმპტომზე: პარაცეტამოლი ამცირებს ცხელებას და ტკივილს, ქლორფენირამინი (ანტიჰისტამინი) აჩერებს ცხვირიდან გამონადენს და ცემინებას, ხოლო ფენილეფრინი ამცირებს ცხვირის ლორწოვანის შეშუპებას და აადვილებს სუნთქვას. ჩვენებები: გრიპი და გაციება, ალერგიული რინიტი, სინუსიტის თანმხლები სიმპტომები — ცხვირის გაჭედვა, თავის ტკივილი, ცხელება, სხეულის ტკივილი, წყლიანი გამონადენი ცხვირიდან. პრეპარატი სიმპტომატურია — მიზეზს არ კურნავს, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პარაცეტამოლზე, ქლორფენირამინზე ან ფენილეფრინზე; მძიმე ღვიძლის დაზიანება გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში მიგიღია. სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): მაღალი წნევა, გულის დაავადება, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა, ეპილეფსია, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია. არ მიიღო სხვა პარაცეტამოლშემცველ წამალთან ერთად — გადაჭარბების საშიშროება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ძირითადად ქლორფენირამინის გამო): ძილიანობა, პირის სიმშრალე, თავბრუსხვევა, მსუბუქი გულისრევა. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მშვიდია და თავისთავად გადის. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ექიმის ყურადღებას): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; შარდის შეკავება; გულის ფრიალი ან ტაქიკარდია (სწრაფი გულისცემა); კანის ან თვალების გაყვითლება (ღვიძლის დაზიანების ნიშანი პარაცეტამოლის გამო). ამ სიმპტომების გამოჩენისას შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ფერმკრთალობა, ოფლიანობა, მუცლის ტკივილი (პარაცეტამოლის ტოქსიკურობა ღვიძლზე — სიმპტომები შეიძლება 24-48 საათში გამოვლინდეს); აგზნება, ჰალუცინაციები, კრუნჩხვები, გულის რითმის დარღვევა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეფუთვა წაიღე. ნუ დაელოდები სიმპტომებს — პარაცეტამოლის ზედოზირება თავიდან უსიმპტომოა, მაგრამ ღვიძლს ზიანდება.
14.ურთიერთქმედებები
პარაცეტამოლშემცველი პრეპარატები (კოლდრექსი, ფერვექსი და სხვ.) — ერთად მიღებისას პარაცეტამოლის დოზა ჭარბობს და ღვიძლი ზიანდება. არ დააკავშირო. ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — პარაცეტამოლი ზრდის ვარფარინის ეფექტს, სისხლდენის რისკი მატულობს. ექიმს აუცილებლად უთხარი. MAO ინჰიბიტორები (ანტიდეპრესანტები) — ფენილეფრინთან ერთად წნევის მკვეთრი მატების საფრთხე. კატეგორიულად აკრძალულია. სედატიური საშუალებები, საძილე წამლები — ძილიანობა მნიშვნელოვნად ძლიერდება. ალკოჰოლი — ორმაგი რისკი: ძილიანობა მატულობს და ღვიძლზე ტოქსიკურობა იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პარაცეტამოლზე, ქლორფენირამინზე ან ფენილეფრინზე; მძიმე ღვიძლის დაზიანება გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში მიგიღია. სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): მაღალი წნევა, გულის დაავადება, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა, ეპილეფსია, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია. არ მიიღო სხვა პარაცეტამოლშემცველ წამალთან ერთად — გადაჭარბების საშიშროება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]