1.სავაჭრო დასახელება
კო-პრენესა ტაბლეტი 8მგ+2.5მგ #30 (კო-პრენესა ტაბლეტი 8მგ+2.5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 8 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 8 mg. მწარმოებელი: კრკა დ.დ. ნოვო მესტო.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კო-პრენესა აერთიანებს ორ წნევის დამწევ ნივთიერებას: პერინდოპრილი (აგფ-ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს და ამცირებს გულზე დატვირთვას, ხოლო ინდაპამიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და მარილს გამოდევნის. ორივე ერთად უფრო ეფექტურად აკონტროლებს წნევას, ვიდრე თითოეული ცალ-ცალკე.
ექიმი დანიშნავს, როცა მხოლოდ ერთი პრეპარატი (პერინდოპრილი ან შარდმდენი ცალკე) ვერ ამცირებს წნევას სამიზნე მაჩვენებლამდე. ასევე გამოიყენება ინსულტის რისკის შესამცირებლად ჰიპერტენზიის ფონზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კო-პრენესა აერთიანებს ორ წნევის დამწევ ნივთიერებას: პერინდოპრილი (აგფ-ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს და ამცირებს გულზე დატვირთვას, ხოლო ინდაპამიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და მარილს გამოდევნის. ორივე ერთად უფრო ეფექტურად აკონტროლებს წნევას, ვიდრე თითოეული ცალ-ცალკე.
ექიმი დანიშნავს, როცა მხოლოდ ერთი პრეპარატი (პერინდოპრილი ან შარდმდენი ცალკე) ვერ ამცირებს წნევას სამიზნე მაჩვენებლამდე. ასევე გამოიყენება ინსულტის რისკის შესამცირებლად ჰიპერტენზიის ფონზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პერინდოპრილზე, ინდაპამიდზე ან სხვა აგფ-ინჰიბიტორზე; წარსულში გქონიათ ანგიოშეშუპება (სახის/ყელის შეშუპება); ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი).
სიფრთხილით: თუ შაქრიანი დიაბეტი გაქვთ; თუ იღებთ ალისკირენს ან სარტანს (RAAS-ის ორმაგი ბლოკადა აკრძალულია); თუ გეგმავთ ოპერაციას/ანესთეზიას — ექიმს წინასწარ უთხარი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მეათეზე მეტი პაციენტი): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, მშრალი ხველა (პერინდოპრილის დამახასიათებელი ეფექტი — საშიში არ არის, მაგრამ ექიმს უთხარი), გულისრევა, სისუსტე.
ნაკლებად ხშირი: კუნთების კრუნჩხვები, ტუჩებისა და სახის შეშუპება (ანგიოშეშუპება), სისხლში კალიუმის დონის ცვლილება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ გადაუდებელი): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება — დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო! წნევის მკვეთრი ვარდნა (განსაკუთრებით პირველი დოზის შემდეგ) — თუ თავბრუსხვევა ძლიერია, დაწექი და ექიმს მიმართე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულისრევა, ღებინება, კუნთების კრუნჩხვები, ძილიანობა, შარდვის მოცულობის ცვლილება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ პაციენტი აწეული ფეხებით. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ლითიუმი — პერინდოპრილი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, ტოქსიურობის რისკით. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
კალიუმშემნახველი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი, ამილორიდი) — ჰიპერკალიემიის (სისხლში კალიუმის მომატება) რისკი. ექიმის მონიტორინგი სავალდებულოა.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის დამწევ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სხვა წნევის დამწევები/შარდმდენები — წნევის ზედმეტი ვარდნის რისკი. საჭიროა დოზის კორექცია.
ალისკირენი — ერთობლივი მიღება უკუნაჩვენებია დიაბეტის ან თირკმლის დაავადების დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პერინდოპრილზე, ინდაპამიდზე ან სხვა აგფ-ინჰიბიტორზე; წარსულში გქონიათ ანგიოშეშუპება (სახის/ყელის შეშუპება); ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი).
სიფრთხილით: თუ შაქრიანი დიაბეტი გაქვთ; თუ იღებთ ალისკირენს ან სარტანს (RAAS-ის ორმაგი ბლოკადა აკრძალულია); თუ გეგმავთ ოპერაციას/ანესთეზიას — ექიმს წინასწარ უთხარი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]