1.სავაჭრო დასახელება
კო-ირდა ტაბლეტი 150მგ+12.5მგ #28 (კო-ირდა ტაბლეტი 150მგ+12.5მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 150 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 150 mg. მწარმოებელი: ნობელ ფარმა ილაჯ.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კო-ირდა აერთიანებს ორ აქტიურ ნივთიერებას: ლოზარტანი (ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორი) — ასუსტებს სისხლძარღვების შეკუმშვას და ამცირებს წნევას; ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) — ორგანიზმიდან ჭარბ სითხეს და ნატრიუმს გამოჰყავს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია, როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) არასაკმარისია. ასევე, ექიმმა შეიძლება დანიშნოს გულის უკმარისობის ან დიაბეტური ნეფროპათიის ფონზე მაღალი წნევის სამართავად.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება და ერთი პრეპარატი წნევას ვერ აკონტროლებს სამიზნე მაჩვენებლებამდე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კო-ირდა აერთიანებს ორ აქტიურ ნივთიერებას: ლოზარტანი (ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ბლოკატორი) — ასუსტებს სისხლძარღვების შეკუმშვას და ამცირებს წნევას; ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) — ორგანიზმიდან ჭარბ სითხეს და ნატრიუმს გამოჰყავს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია, როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) არასაკმარისია. ასევე, ექიმმა შეიძლება დანიშნოს გულის უკმარისობის ან დიაბეტური ნეფროპათიის ფონზე მაღალი წნევის სამართავად.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება და ერთი პრეპარატი წნევას ვერ აკონტროლებს სამიზნე მაჩვენებლებამდე.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოზარტანის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
⚠ სიფრთხილით: ორმხრივი თირკმლის არტერიის სტენოზი; შაქრიანი დიაბეტი (შეიძლება შეიცვალოს შაქრის კონტროლი); პოდაგრა; არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტის ან თირკმლის პრობლემის ფონზე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტში): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, დაღლილობა — განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში. შარდმდენი კომპონენტის გამო, შესაძლოა, ხშირი შარდვა.
ნაკლებად ხშირი: კუნთის კრუნჩხვა, ორთოსტატული ჰიპოტენზია (წამოდგომისას წნევის ვარდნა), გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ჰიპერკალიემია (კალიუმის მომატება სისხლში), ჰიპოკალიემია (შარდმდენის გამო), ალერგიული რეაქცია (სახის/ტუჩის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ სახე/ენა შეგეშუპათ ან შარდვა მკვეთრად შემცირდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულისცემის აჩქარება ან შენელება, გულისრევა, ელექტროლიტური დისბალანსი (სისუსტე, კრუნჩხვები).
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ შეფუთვა. პაციენტი დააწვინეთ ფეხები აწეული. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის დანიშნულების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
აცე-ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერკალიემიის რისკს. ერთად მიღება რეკომენდებული არ არის.
კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი) — კალიუმის საშიში მომატება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
ლითიუმი — ლითიუმის კონცენტრაცია იზრდება ტოქსიკურ დონემდე. მონიტორინგი აუცილებელია.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის დამწევ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
დიგოქსინი — ჰიდროქლოროთიაზიდით გამოწვეული ჰიპოკალიემია ზრდის დიგოქსინის ტოქსიკურობას.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოზარტანის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
⚠ სიფრთხილით: ორმხრივი თირკმლის არტერიის სტენოზი; შაქრიანი დიაბეტი (შეიძლება შეიცვალოს შაქრის კონტროლი); პოდაგრა; არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტის ან თირკმლის პრობლემის ფონზე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]