1.სავაჭრო დასახელება
კო-დიროტონი ტაბლეტი 10მგ+12.5მგ #30 (კო-დიროტონი ტაბლეტი 10მგ+12.5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი პოლსკა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კო-დიროტონი ორი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა. ლიზინოპრილი (აგფ-ინჰიბიტორი) ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა. ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და მარილს გამოჰყავს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა ცალკეული წამლით წნევა ვერ კონტროლდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია არასაკმარისია ან პაციენტს ორივე კომპონენტის ერთდროული მიღება სჭირდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კო-დიროტონი ორი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა. ლიზინოპრილი (აგფ-ინჰიბიტორი) ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს — შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა. ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და მარილს გამოჰყავს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა ცალკეული წამლით წნევა ვერ კონტროლდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია არასაკმარისია ან პაციენტს ორივე კომპონენტის ერთდროული მიღება სჭირდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლიზინოპრილის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; წარსულში აგფ-ინჰიბიტორით ანგიოედემა გქონიათ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი, პოდაგრა, სისტემური წითელი მგლურა, გულის სტენოზი, ორმხრივი თირკმლის არტერიის სტენოზი. ამ შემთხვევებში ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (ყოველ მეათე პაციენტში ერთს მაინც): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, მშრალი ხველა (ლიზინოპრილის დამახასიათებელი), დაღლილობა. ჰიდროქლოროთიაზიდის გამო — ხშირი შარდვა, განსაკუთრებით პირველ კვირებში.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს: სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა — სასწრაფო მდგომარეობაა), წნევის მკვეთრი ვარდნა (გულის წასვლა, ძლიერი თავბრუსხვევა), კალიუმის დონის ცვლილება (კუნთის სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა (თავბრუსხვევა, გულის წასვლა), გულის რითმის შენელება, ელექტროლიტური დისბალანსი (სისუსტე, კრუნჩხვები), გაძლიერებული შარდვა, გულისრევა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ ფეხები მაღლა. შეფუთვა თან წაიღეთ საავადმყოფოში. ღებინების გამოწვევა — მხოლოდ ახალი მიღებისას და თუ პაციენტი გონზეა.
14.ურთიერთქმედებები
ალისკირენი ან სხვა აგფ-ინჰიბიტორი/სარტანი — ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერკალიემიის რისკს. ერთობლივი მიღება უკუნაჩვენებია დიაბეტიანებში.
კალიუმის შემანარჩუნებელი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) ან კალიუმის პრეპარატები — სისხლში კალიუმის სახიფათო მომატება. ექიმი გადაწყვეტს.
ლითიუმი — ლითიუმის ტოქსიკურობის რისკი იზრდება. საჭიროა დონის მონიტორინგი.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის დამწევ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლიზინოპრილის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; წარსულში აგფ-ინჰიბიტორით ანგიოედემა გქონიათ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი, პოდაგრა, სისტემური წითელი მგლურა, გულის სტენოზი, ორმხრივი თირკმლის არტერიის სტენოზი. ამ შემთხვევებში ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]