1.სავაჭრო დასახელება
კო-ამლესა ტაბლეტი 8მგ+10მგ+2.5მგ #30 (კო-ამლესა ტაბლეტი 8მგ+10მგ+2.5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 8 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 8 mg. მწარმოებელი: კრკა დ.დ. ნოვო მესტო.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კო-ამლესა სამი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: პერინდოპრილი (ACE ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს, ამლოდიპინი (კალციუმის არხების ბლოკატორი) ამცირებს სისხლძარღვების სპაზმს, ხოლო ინდაპამიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ჭარბი სითხისა და ნატრიუმის გამოყოფას უწყობს ხელს.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ იმ პაციენტებში, რომლებიც უკვე იღებდნენ ამ სამივე კომპონენტს სტაბილური დოზებით, ცალ-ცალკე ან კომბინაციებში. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ერთი ან ორი წამლით წნევის სათანადო კონტროლი ვერ მიიღწევა. მიზანია გულ-სისხლძარღვთა გართულებების (ინსულტი, ინფარქტი) პრევენცია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კო-ამლესა სამი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: პერინდოპრილი (ACE ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს, ამლოდიპინი (კალციუმის არხების ბლოკატორი) ამცირებს სისხლძარღვების სპაზმს, ხოლო ინდაპამიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ჭარბი სითხისა და ნატრიუმის გამოყოფას უწყობს ხელს.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ იმ პაციენტებში, რომლებიც უკვე იღებდნენ ამ სამივე კომპონენტს სტაბილური დოზებით, ცალ-ცალკე ან კომბინაციებში. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ერთი ან ორი წამლით წნევის სათანადო კონტროლი ვერ მიიღწევა. მიზანია გულ-სისხლძარღვთა გართულებების (ინსულტი, ინფარქტი) პრევენცია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პერინდოპრილზე, ამლოდიპინზე ან ინდაპამიდზე; წარსულში გქონიათ ანგიოედემა (შეშუპება) ACE ინჰიბიტორების მიღებისას; იმყოფებით ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი) კორექციის გარეშე.
სიფრთხილით გამოიყენეთ შემდეგ შემთხვევებში: შაქრიანი დიაბეტი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, აორტის სტენოზი, ხანდაზმული ასაკი. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ყველა მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც პარალელურად იღებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს 10-დან 1 პაციენტს): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ფეხების შეშუპება (განსაკუთრებით ტერფის მიდამოში), მშრალი ხველა (პერინდოპრილის გამო), გულისრევა, სახის სიწითლე (flush).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას): სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის ფრიალი (არითმია). არტერიული წნევის მკვეთრი დაქვეითება (სისუსტე, გონების დაკარგვა). თირკმლის ფუნქციის მწვავე გაუარესება. სისხლში კალიუმის დონის მომატება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გონების დაკარგვა, გულისცემის შენელება ან აჩქარება, ელექტროლიტური დისბალანსი.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ პაციენტი ფეხებამოწეული მდგომარეობით. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ლისკირენი ან სხვა ACE ინჰიბიტორი/ARB — ერთდროული მიღება იწვევს რენინ-ანგიოტენზინ-ალდოსტერონის სისტემის ორმაგ ბლოკადას, ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერტენზიული კრიზის რისკს. კატეგორიულად უკუნაჩვენებია დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
კალიუმშემნახველი დიურეტიკები (მაგ., სპირონოლაქტონი) ან კალიუმის დანამატები — ზრდის სისხლში კალიუმის საშიში დონის მომატების რისკს.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული პრეპარატი) — იზრდება ლითიუმის ტოქსიკურობის რისკი.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (აასს), როგორიცაა იბუპროფენი, დიკლოფენაკი — ამცირებს არტერიული წნევის კონტროლს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სიმვასტატინი 20 მგ-ზე მეტი დოზით — ამლოდიპინთან კომბინაციაში ზრდის კუნთების დაზიანების (მიოპათია) რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია პერინდოპრილზე, ამლოდიპინზე ან ინდაპამიდზე; წარსულში გქონიათ ანგიოედემა (შეშუპება) ACE ინჰიბიტორების მიღებისას; იმყოფებით ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი) კორექციის გარეშე.
სიფრთხილით გამოიყენეთ შემდეგ შემთხვევებში: შაქრიანი დიაბეტი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, აორტის სტენოზი, ხანდაზმული ასაკი. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ყველა მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც პარალელურად იღებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]