1.სავაჭრო დასახელება
კლოტრი დენკი ტაბლეტი ვაგინალური 100მგ +აპლიკატორი #6 (კლოტრი დენკი ტაბლეტი ვაგინალური 100მგ +აპლიკატორი #6)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 6 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: დენკ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კლოტრიმაზოლი სოკოს საწინააღმდეგო (ანტიმიკოტიკური) საშუალებაა. ის მოქმედებს სოკოვანი უჯრედის გარსზე — არღვევს მის მთლიანობას და აჩერებს ზრდას. ეფექტურია Candida-ს სახეობების წინააღმდეგ, რომლებიც ვაგინალურ კანდიდოზს („შაშვს“) იწვევს.
ჩვენებები: ვაგინალური კანდიდოზი — ქავილი, წვა, თეთრი ხაჭოსებრი გამონადენი, ტკივილი სქესობრივი აქტის დროს. ექიმი ასევე დანიშნავს შერეულ ვაგინალურ ინფექციებში, სადაც სოკოვანი კომპონენტი დომინირებს. ATC კოდი: G01AF02 — გინეკოლოგიური ანტიმიკოტიკები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კლოტრიმაზოლი სოკოს საწინააღმდეგო (ანტიმიკოტიკური) საშუალებაა. ის მოქმედებს სოკოვანი უჯრედის გარსზე — არღვევს მის მთლიანობას და აჩერებს ზრდას. ეფექტურია Candida-ს სახეობების წინააღმდეგ, რომლებიც ვაგინალურ კანდიდოზს („შაშვს“) იწვევს.
ჩვენებები: ვაგინალური კანდიდოზი — ქავილი, წვა, თეთრი ხაჭოსებრი გამონადენი, ტკივილი სქესობრივი აქტის დროს. ექიმი ასევე დანიშნავს შერეულ ვაგინალურ ინფექციებში, სადაც სოკოვანი კომპონენტი დომინირებს. ATC კოდი: G01AF02 — გინეკოლოგიური ანტიმიკოტიკები.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: კლოტრიმაზოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; პირველად გაქვს ვაგინალური ინფექციის ნიშნები და ჯერ ექიმს არ მიმართავ.
სიფრთხილით: 16 წლამდე ასაკში — ექიმის რჩევის გარეშე არ გამოიყენო. სქესობრივი გზით გადამდებ ინფექციებს კლოტრიმაზოლი არ კურნავს. კურსის დროს მოერიდე ლატექსის პრეზერვატივისა და დიაფრაგმის გამოყენებას — კლოტრიმაზოლმა შეიძლება დააზიანოს ლატექსი. მენსტრუაციის დროს კურსი არ შეწყვიტო, მაგრამ ტამპონი არ გამოიყენო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითნებურად გადის): ვაგინალური ქავილი ან წვის შეგრძნება შეყვანის შემდეგ, ადგილობრივი გაღიზიანება, მცირე გამონადენის მოცულობის დროებითი ზრდა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გავრცელებული გამონაყარი. ამ შემთხვევაში შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. თუ გაღიზიანება 2-3 დღეში არ შემცირდება ან გაუარესდება, ასევე ექიმთან კონსულტაციაა საჭირო.
13.დოზის გადაცილება
ვაგინალური გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. თუ შემთხვევით პირით მიიღე ტაბლეტი: შესაძლოა გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი. დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
კლოტრიმაზოლის ვაგინალურ ფორმას სისტემური შეწოვა მინიმალური აქვს, ამიტომ ურთიერთქმედებები ცოტაა, თუმცა გაითვალისწინე:
• ლატექსის პრეზერვატივები და დიაფრაგმები — კლოტრიმაზოლი ასუსტებს ლატექსს, კონტრაცეფციის საიმედოობა ეცემა. კურსის დროს და 5 დღის შემდეგ სხვა კონტრაცეფცია გამოიყენე. • ნისტატინი (სხვა სოკოს საწინააღმდეგო) — შეიძლება კლოტრიმაზოლის ეფექტი შეამციროს ერთდროულად გამოყენებისას. • ტაკროლიმუსი / სიროლიმუსი (პერორალური) — თეორიულად შეიძლება გაიზარდოს სისხლში დონე, თუმცა ვაგინალური ფორმით რისკი დაბალია. ექიმს აცნობე.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: კლოტრიმაზოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; პირველად გაქვს ვაგინალური ინფექციის ნიშნები და ჯერ ექიმს არ მიმართავ.
სიფრთხილით: 16 წლამდე ასაკში — ექიმის რჩევის გარეშე არ გამოიყენო. სქესობრივი გზით გადამდებ ინფექციებს კლოტრიმაზოლი არ კურნავს. კურსის დროს მოერიდე ლატექსის პრეზერვატივისა და დიაფრაგმის გამოყენებას — კლოტრიმაზოლმა შეიძლება დააზიანოს ლატექსი. მენსტრუაციის დროს კურსი არ შეწყვიტო, მაგრამ ტამპონი არ გამოიყენო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]