1.სავაჭრო დასახელება
კლოქსაცინი ტაბლეტი 500მგ #10 (კლოქსაცინი ტაბლეტი 500მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ფულტონ მედიცინალი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კლოქსაცილინი ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკია. ის კლავს ბაქტერიებს უჯრედის კედლის სინთეზის დათრგუნვით. განსაკუთრებით ეფექტურია პენიცილინაზას მწარმოებელი სტაფილოკოკების (Staphylococcus aureus) წინააღმდეგ — ბაქტერიების ტიპი, რომლებიც ჩვეულებრივ პენიცილინს უძლებენ.
ჩვენებები: კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (აბსცესი, ფურუნკული, ჭრილობის ინფექცია), ძვლისა და სახსრის ინფექციები (ოსტეომიელიტი, სეპტიკური ართრიტი), ენდოკარდიტი (გულის გარსის ინფექცია), სეპტიცემია (სისხლის ინფექცია). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან კლინიკურად სტაფილოკოკური ინფექცია დადასტურდა ან ეჭვმიტანილია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კლოქსაცილინი ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკია. ის კლავს ბაქტერიებს უჯრედის კედლის სინთეზის დათრგუნვით. განსაკუთრებით ეფექტურია პენიცილინაზას მწარმოებელი სტაფილოკოკების (Staphylococcus aureus) წინააღმდეგ — ბაქტერიების ტიპი, რომლებიც ჩვეულებრივ პენიცილინს უძლებენ.
ჩვენებები: კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (აბსცესი, ფურუნკული, ჭრილობის ინფექცია), ძვლისა და სახსრის ინფექციები (ოსტეომიელიტი, სეპტიკური ართრიტი), ენდოკარდიტი (გულის გარსის ინფექცია), სეპტიცემია (სისხლის ინფექცია). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან კლინიკურად სტაფილოკოკური ინფექცია დადასტურდა ან ეჭვმიტანილია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკებზე (ამოქსიცილინი, ამპიცილინი და სხვ.). ცეფალოსპორინებზე ალერგიის შემთხვევაშიც სიფრთხილეა საჭირო (ჯვარედინი ალერგიის რისკი).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი შეცვლის დოზას. ბრონქული ასთმის ან ალერგიული დაავადებების ისტორიისას ალერგიული რეაქციის რისკი მაღალია. ხანგრძლივი მიღებისას საჭიროა სისხლისა და ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს შეხვდეს): გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, კუჭის არეში დისკომფორტი. ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულებისთანავე გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ალერგიული რეაქცია/ანაფილაქსია); კანის ძლიერი აქერცვლა ან ბუშტუკები; ხანგრძლივი ფაღარათი სისხლის შერევით (ფსევდომემბრანული კოლიტი); კანისა და თვალების გაყვითლება (ღვიძლის დაზიანება); არაჩვეულებრივი სისხლდენა ან სისხლჩაქცევები.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, კუნთების რეფლექსური კრუნჩხვები, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. თან წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ შეეცდებით ხელოვნურად ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — კლოქსაცილინმა შეიძლება შეამციროს ვარფარინის ეფექტი. ექიმი შეცვლის დოზას და გააკონტროლებს INR-ს.
მეთოტრექსატი — კლოქსაცილინი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობის რისკს. ერთობლივი მიღება ექიმის მკაცრი კონტროლით.
პერორალური კონტრაცეპტივები (ჰორმონული აბები) — ანტიბიოტიკმა შეიძლება შეამციროს კონტრაცეპტივის ეფექტურობა. გამოიყენეთ დამატებითი დაცვა კურსის განმავლობაში.
პრობენეციდი — ზრდის კლოქსაცილინის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმს აცნობეთ მიღების შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკებზე (ამოქსიცილინი, ამპიცილინი და სხვ.). ცეფალოსპორინებზე ალერგიის შემთხვევაშიც სიფრთხილეა საჭირო (ჯვარედინი ალერგიის რისკი).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი შეცვლის დოზას. ბრონქული ასთმის ან ალერგიული დაავადებების ისტორიისას ალერგიული რეაქციის რისკი მაღალია. ხანგრძლივი მიღებისას საჭიროა სისხლისა და ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]