1.სავაჭრო დასახელება
კლოელი სუსპენზია ორალური 708მგ/100მლ 200მლ #1 (კლოელი სუსპენზია ორალური 708მგ/100მლ 200მლ #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
suspension · 708 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 708 mg. მწარმოებელი: მიტიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კლოტრიმაზოლი აზოლური ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებაა. ის ბლოკავს ფერმენტს (ერგოსტეროლის სინთეზას), რომელიც სოკოს უჯრედის მემბრანას აშენებს. შედეგად, სოკო ვეღარ მრავლდება და იღუპება.
გამოიყენება პირის ღრუსა და ხახის კანდიდოზის (სოკოვანი ინფექცია Candida-ს ჯგუფის სოკოებით) სამკურნალოდ. ხშირად ინიშნება იმუნოდეფიციტის, ანტიბიოტიკოთერაპიის ფონზე ან კორტიკოსტეროიდული ინჰალატორების გამოყენებისას განვითარებული ორალური კანდიდოზისთვის. ექიმი დანიშნავს, თუ პირის ღრუში თეთრი ნადები, ტკივილი ან გადაყლაპვის გაძნელება გაქვთ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კლოტრიმაზოლი აზოლური ჯგუფის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებაა. ის ბლოკავს ფერმენტს (ერგოსტეროლის სინთეზას), რომელიც სოკოს უჯრედის მემბრანას აშენებს. შედეგად, სოკო ვეღარ მრავლდება და იღუპება.
გამოიყენება პირის ღრუსა და ხახის კანდიდოზის (სოკოვანი ინფექცია Candida-ს ჯგუფის სოკოებით) სამკურნალოდ. ხშირად ინიშნება იმუნოდეფიციტის, ანტიბიოტიკოთერაპიის ფონზე ან კორტიკოსტეროიდული ინჰალატორების გამოყენებისას განვითარებული ორალური კანდიდოზისთვის. ექიმი დანიშნავს, თუ პირის ღრუში თეთრი ნადები, ტკივილი ან გადაყლაპვის გაძნელება გაქვთ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: კლოტრიმაზოლის ან სუსპენზიის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების დროს აუცილებლად აცნობეთ ექიმს — შესაძლოა ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი დაგჭირდეთ. ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა. 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): გულისრევა, პირის ღრუში უსიამოვნო გემო ან მსუბუქი გაღიზიანება, შებერილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ხახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა — კანის ან თვალის გაყვითლება, მუქი შარდი. თუ რომელიმე ამ ნიშანს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ჭარბი დოზით მიღებისას შესაძლოა განვითარდეს გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი. სერიოზული ტოქსიკურობა ორალური კლოტრიმაზოლით იშვიათია, თუმცა ჭარბი მიღების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. წაიღეთ შეფუთვა თან.
14.ურთიერთქმედებები
ტაკროლიმუსი / სიროლიმუსი (იმუნოსუპრესანტები) — კლოტრიმაზოლი ზრდის მათ კონცენტრაციას სისხლში, რაც ზრდის ტოქსიურობის რისკს. ექიმს აცნობეთ ერთობლივ მიღებამდე.
ნისტატინი (სხვა სოკოს საწინააღმდეგო საშუალება) — ერთდროულად მიღებამ შესაძლოა შეამციროს კლოტრიმაზოლის ეფექტურობა. მოერიდეთ კომბინაციას.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — კლოტრიმაზოლმა შესაძლოა გააძლიეროს ვარფარინის მოქმედება. ყურადღება მიაქციეთ სისხლდენის ნიშნებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: კლოტრიმაზოლის ან სუსპენზიის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების დროს აუცილებლად აცნობეთ ექიმს — შესაძლოა ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი დაგჭირდეთ. ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა. 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]