1.სავაჭრო დასახელება
კლავერა BID ტაბლეტი 875მგ+125მგ #14 (კლავერა BID ტაბლეტი 875მგ+125მგ #14)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 875 mg · 14 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 875 mg. მწარმოებელი: დევა ჰოლდინგი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ამოქსიცილინი ბაქტერიის უჯრედის კედელს ანგრევს, ხოლო კლავულანის მჟავა იცავს ამოქსიცილინს ბაქტერიული ფერმენტისგან (ბეტა-ლაქტამაზა), რომელიც სხვა შემთხვევაში ანტიბიოტიკს გაანეიტრალებდა. ეს კომბინაცია უფრო მეტ ბაქტერიას კლავს, ვიდრე მარტო ამოქსიცილინი. ჩვენებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (სინუსიტი, შუა ყურის ანთება, ბრონქიტი, პნევმონია), საშარდე გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, კბილის აბსცესი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ჩვეულებრივი ამოქსიცილინი საკმარისი არ არის ან ბაქტერია რეზისტენტულია. ATC ჯგუფი: J01CR02 — პენიცილინების კომბინაცია ბეტა-ლაქტამაზას ინჰიბიტორთან.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ამოქსიცილინი ბაქტერიის უჯრედის კედელს ანგრევს, ხოლო კლავულანის მჟავა იცავს ამოქსიცილინს ბაქტერიული ფერმენტისგან (ბეტა-ლაქტამაზა), რომელიც სხვა შემთხვევაში ანტიბიოტიკს გაანეიტრალებდა. ეს კომბინაცია უფრო მეტ ბაქტერიას კლავს, ვიდრე მარტო ამოქსიცილინი. ჩვენებები: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (სინუსიტი, შუა ყურის ანთება, ბრონქიტი, პნევმონია), საშარდე გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, კბილის აბსცესი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ჩვეულებრივი ამოქსიცილინი საკმარისი არ არის ან ბაქტერია რეზისტენტულია. ATC ჯგუფი: J01CR02 — პენიცილინების კომბინაცია ბეტა-ლაქტამაზას ინჰიბიტორთან.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე; წარსულში ამოქსიცილინ-კლავულანატის მიღებისას ღვიძლის პრობლემა (სიყვითლე) განგივითარდა; ინფექციური მონონუკლეოზის (ეპშტეინ-ბარის ვირუსის) დიაგნოზი გაქვს (გამონაყარის მაღალი რისკი). სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეცვლის. თუ ანტიკოაგულანტს იღებ ან კუჭ-ნაწლავის დაავადება გაქვს — ექიმს უთხარი მიღებამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მე-10 პაციენტში შესაძლებელია): დიარეა, გულისრევა, ტკივილი მუცელში, კანდიდოზი (ჭირნახულით ლორწოვანი გარსის სოკოვანი ინფექცია). ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ გადის. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: კანზე გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება (ალერგიული რეაქცია); მძიმე დიარეა სისხლით ან ლორწოთი (ფსევდომემბრანული კოლიტი); კანისა და თვალების გაყვითლება, შარდის ჩაბნელება (ღვიძლის დაზიანება — შეიძლება განვითარდეს კურსის დასრულებიდან რამდენიმე კვირაშიც).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, იშვიათად — კრუნჩხვები. რა გავაკეთო: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს სასწრაფოს. შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები წაიღე. საავადმყოფოში კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა ტარდება.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — კლავულანატმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტური ეფექტი, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმი INR-ს გაკონტროლებს. მეთოტრექსატი — ამოქსიცილინი ამცირებს მეთოტრექსატის გამოყოფას, ტოქსიურობა იზრდება. ალოპურინოლი (პოდაგრის წამალი) — ერთობლივი მიღებისას კანის გამონაყარის რისკი მნიშვნელოვნად მაღალია. ჰორმონული კონტრაცეპტივები (აბები) — ანტიბიოტიკმა შეიძლება შეამციროს ეფექტურობა; კურსის განმავლობაში გამოიყენე დამატებითი კონტრაცეფცია. პრობენეციდი — ზრდის ამოქსიცილინის კონცენტრაციას სისხლში.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პენიცილინზე ან ცეფალოსპორინზე; წარსულში ამოქსიცილინ-კლავულანატის მიღებისას ღვიძლის პრობლემა (სიყვითლე) განგივითარდა; ინფექციური მონონუკლეოზის (ეპშტეინ-ბარის ვირუსის) დიაგნოზი გაქვს (გამონაყარის მაღალი რისკი). სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეცვლის. თუ ანტიკოაგულანტს იღებ ან კუჭ-ნაწლავის დაავადება გაქვს — ექიმს უთხარი მიღებამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]