1.სავაჭრო დასახელება
Cataxol (კატაქსოლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
pirenoxine (Cataxol) — ATC: S01LA02
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 0.015%
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Cataxol (pirenoxine) — 0.015%.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC S01LA02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კატაქსოლი მიეკუთვნება თვალის პრეპარატებს (ATC: S01LA02) და გამოიყენება ბროლის ნივთიერებების ცვლის გასაუმჯობესებლად. პრეპარატი ხელს უშლის ბროლის ცილების დაჟანგვას და ხსნად ცილებში უხსნადი კომპლექსების დაგროვებას, რაც კატარაქტის პროგრესირებას იწვევს.
ჩვენებები: ასაკობრივი (სენილური) კატარაქტის საწყისი სტადია, დიაბეტური კატარაქტა, ტრავმული კატარაქტა — პროგრესირების შენელების მიზნით. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კატარაქტი ადრეულ სტადიაზეა და ოპერაცია ჯერ არ არის საჭირო, ან პაციენტი ელოდება ქირურგიულ ჩარევას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კატაქსოლი მიეკუთვნება თვალის პრეპარატებს (ATC: S01LA02) და გამოიყენება ბროლის ნივთიერებების ცვლის გასაუმჯობესებლად. პრეპარატი ხელს უშლის ბროლის ცილების დაჟანგვას და ხსნად ცილებში უხსნადი კომპლექსების დაგროვებას, რაც კატარაქტის პროგრესირებას იწვევს.
ჩვენებები: ასაკობრივი (სენილური) კატარაქტის საწყისი სტადია, დიაბეტური კატარაქტა, ტრავმული კატარაქტა — პროგრესირების შენელების მიზნით. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კატარაქტი ადრეულ სტადიაზეა და ოპერაცია ჯერ არ არის საჭირო, ან პაციენტი ელოდება ქირურგიულ ჩარევას.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ თუ: ალერგია გაქვთ კატაქსოლის ან პრეპარატის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ. სიფრთხილით: კონტაქტური ლინზების მატარებელმა ჩაწვეთებამდე ლინზები ამოიღეთ, ხელახლა ჩაიდეთ 15 წუთის შემდეგ. ფლაკონის გახსნის შემდეგ გამოიყენეთ მწარმოებლის მითითებული ვადის განმავლობაში. არ შეეხოთ ფლაკონის წვერით თვალს ან სხვა ზედაპირს — ინფექციის თავიდან ასაცილებლად. ბავშვებში გამოყენება — ექიმის კონსულტაციით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მსუბუქი, ჩვეულებრივ თავისით გადის): ჩაწვეთებისას მცირე წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება თვალში, დროებითი სიწითლე, ცრემლდენა, მოჭუტვის შეგრძნება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების საჭიროების მქონე): ალერგიული რეაქცია — ქუთუთოების შეშუპება, ძლიერი სიწითლე, ქავილი, გამონაყარი თვალის გარშემო. თუ ჩაწვეთების შემდეგ მხედველობა გაუარესდა, ძლიერი ტკივილი გაჩნდა ან შეშუპება არ მცირდება — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ოფთალმოლოგს.
13.დოზის გადაცილება
თვალში ზედმეტად ჩაწვეთებისას შესაძლოა ძლიერი წვა, ცრემლდენა და სიწითლე. ჩამოიბანეთ თვალი სუფთა წყლით. შიგნით შემთხვევით მოხვედრისას — დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს, შეფუთვა წაიღეთ თან.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა თვალის წვეთები — ჩაიწვეთეთ სხვადასხვა პრეპარატი 5-10 წუთის ინტერვალით, არა ერთდროულად. ანტიბიოტიკის ან ანთების საწინააღმდეგო თვალის წვეთები — ჯერ ანთების საწინააღმდეგო, შემდეგ 10 წუთის შემდეგ კატაქსოლი. თვალის მალამოები — მალამო ყოველთვის ბოლოს, წვეთების შემდეგ. სისტემურ მედიკამენტებთან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება ნაკლებად სავარაუდოა, თუმცა ექიმს აცნობეთ ყველა მიღებული მედიკამენტის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ თუ: ალერგია გაქვთ კატაქსოლის ან პრეპარატის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ. სიფრთხილით: კონტაქტური ლინზების მატარებელმა ჩაწვეთებამდე ლინზები ამოიღეთ, ხელახლა ჩაიდეთ 15 წუთის შემდეგ. ფლაკონის გახსნის შემდეგ გამოიყენეთ მწარმოებლის მითითებული ვადის განმავლობაში. არ შეეხოთ ფლაკონის წვერით თვალს ან სხვა ზედაპირს — ინფექციის თავიდან ასაცილებლად. ბავშვებში გამოყენება — ექიმის კონსულტაციით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]