1.სავაჭრო დასახელება
კასარკი H ტაბლეტი 16მგ+12.5მგ #30 (კასარკი H ტაბლეტი 16მგ+12.5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 16 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 16 mg. მწარმოებელი: კიევმედპრეპარატები.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კასარკი H ორკომპონენტიანი წამალია მაღალი წნევის სამკურნალოდ. კანდესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს. ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და ნატრიუმს გამოიყვანს. ორივე ერთად მოქმედებს — წნევა უფრო ეფექტურად მცირდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) საკმარის შედეგს არ იძლევა, ან როცა წნევა მნიშვნელოვნად მაღალია და ორი კომპონენტით დაწყება მიზანშეწონილია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კასარკი H ორკომპონენტიანი წამალია მაღალი წნევის სამკურნალოდ. კანდესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროებს. ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ზედმეტ სითხეს და ნატრიუმს გამოიყვანს. ორივე ერთად მოქმედებს — წნევა უფრო ეფექტურად მცირდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) საკმარის შედეგს არ იძლევა, ან როცა წნევა მნიშვნელოვნად მაღალია და ორი კომპონენტით დაწყება მიზანშეწონილია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; შარდის გამოყოფა შეფერხებულია (ანურია); სისხლში კალიუმი ან კალციუმი მკვეთრად მომატებულია. სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, სტენოზი (თირკმლის არტერიის), პოდაგრა, შაქრიანი დიაბეტი. არ დაიწყო ალისკირენთან კომბინაცია დიაბეტის ფონზე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10 პაციენტიდან): თავბრუსხვევა, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში; შესაძლოა — ამორფხვევა, დაღლილობა, გულისრევა. ჰიდროქლოროთიაზიდის კომპონენტმა შესაძლოა გამოიწვიოს კალიუმის ან ნატრიუმის შემცირება სისხლში. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ასევე — მკვეთრი წნევის ვარდნა, თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, ჰიპერკალიემია (კალიუმის ზრდა). თუ შეამჩნევ: კუნთების კრამპი, ძლიერი წყურვილი, არითმიული გულისცემა — ექიმს დაუკავშირდი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, თავბრუსხვევა, გონების დაკარგვა, გულისცემის ცვლილება, გაუწყლოება, ელექტროლიტური დარღვევები. რა გავაკეთო: დარეკე 112-ზე, პაციენტი დაწვინე ფეხები ამაღლებული, შეფუთვა წაიღე. საავადმყოფოში სიმპტომური მკურნალობა — ინფუზიური თერაპია წნევის აღდგენისთვის.
14.ურთიერთქმედებები
ალისკირენი / ACE ინჰიბიტორები — წნევის ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის გაუარესების და ჰიპერკალიემიის რისკს. დიაბეტისას ერთად აკრძალულია. ლითიუმი — ჰიდროქლოროთიაზიდი ამცირებს ლითიუმის გამოყოფას, ტოქსიკურობის რისკი. ლითიუმის დონის მონიტორინგი აუცილებელია. NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებენ ანტიჰიპერტენზიულ ეფექტს და ზრდიან თირკმლის დაზიანების რისკს. კალიუმის პრეპარატები / კალიუმ-შემანარჩუნებელი დიურეტიკები — ჰიპერკალიემიის რისკი. დიგოქსინი — ჰიდროქლოროთიაზიდით გამოწვეული ჰიპოკალიემია აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანის, ჰიდროქლოროთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; შარდის გამოყოფა შეფერხებულია (ანურია); სისხლში კალიუმი ან კალციუმი მკვეთრად მომატებულია. სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, სტენოზი (თირკმლის არტერიის), პოდაგრა, შაქრიანი დიაბეტი. არ დაიწყო ალისკირენთან კომბინაცია დიაბეტის ფონზე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]