1.სავაჭრო დასახელება
კარნილევი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ ფლაკონი #10 (კარნილევი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ ფლაკონი #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 100 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ჰელპ ს.ა..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
L-კარნიტინი არის ამინომჟავის წარმოებული, რომელიც ცხიმოვანი მჟავების ტრანსპორტირებას უზრუნველყოფს მიტოქონდრიებში (უჯრედის ენერგეტიკულ ქარხანაში), რაც ენერგიის გამომუშავებისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: პირველადი კარნიტინის დეფიციტი (გენეტიკური), მეორეული კარნიტინის დეფიციტი (ჰემოდიალიზის, ვალპროის მჟავის მიღების ან ორგანული აციდურიის ფონზე). ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლში კარნიტინის დონე დაბალია ან კლინიკური ნიშნები (კუნთის სისუსტე, კარდიომიოპათია, ჰიპოგლიკემია) მიუთითებს დეფიციტზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
L-კარნიტინი არის ამინომჟავის წარმოებული, რომელიც ცხიმოვანი მჟავების ტრანსპორტირებას უზრუნველყოფს მიტოქონდრიებში (უჯრედის ენერგეტიკულ ქარხანაში), რაც ენერგიის გამომუშავებისთვის აუცილებელია.
ჩვენებები: პირველადი კარნიტინის დეფიციტი (გენეტიკური), მეორეული კარნიტინის დეფიციტი (ჰემოდიალიზის, ვალპროის მჟავის მიღების ან ორგანული აციდურიის ფონზე). ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლში კარნიტინის დონე დაბალია ან კლინიკური ნიშნები (კუნთის სისუსტე, კარდიომიოპათია, ჰიპოგლიკემია) მიუთითებს დეფიციტზე.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ლევოკარნიტინის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
⚠ სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა — კარნიტინმა შეიძლება კრუნჩხვის სიხშირე გაზარდოს. პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადება — ექიმთან კონსულტაცია. თირკმლის მძიმე უკმარისობა (ჰემოდიალიზის გარეშე) — დოზა ექიმმა უნდა შეარჩიოს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი, თავად გადის): გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, სხეულის სპეციფიკური სუნი (თევზისებრი). მაღალი დოზებისას ეს ეფექტები უფრო ხშირია — დოზის შემცირება ჩვეულებრივ ეხმარება.
სერიოზული (იშვიათი): კრუნჩხვები ეპილეფსიის მქონე პაციენტებში, ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). თუ კრუნჩხვა ან ალერგიის ნიშნები შეამჩნიე — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე დიარეა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, სხეულის ძლიერი სუნი. სერიოზულ შემთხვევაში — კუნთის სისუსტე.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. წაიღე შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — L-კარნიტინმა შეიძლება ვარფარინის ეფექტი გაზარდოს და სისხლდენის რისკი აწიოს. INR-ის კონტროლი აუცილებელია.
ვალპროის მჟავა (ეპილეფსიის წამალი) — ვალპროატი ამცირებს კარნიტინის დონეს; ერთად მიღებისას ექიმი დოზას ადაპტირებს.
თირეოიდული ჰორმონები (L-თიროქსინი) — კარნიტინმა შეიძლება თირეოიდული ჰორმონის მოქმედება შეასუსტოს. ჰიპოთირეოზის პაციენტებმა ექიმს უნდა აცნობონ.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ლევოკარნიტინის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
⚠ სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა — კარნიტინმა შეიძლება კრუნჩხვის სიხშირე გაზარდოს. პერიფერიული სისხლძარღვების დაავადება — ექიმთან კონსულტაცია. თირკმლის მძიმე უკმარისობა (ჰემოდიალიზის გარეშე) — დოზა ექიმმა უნდა შეარჩიოს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]