1.სავაჭრო დასახელება
25 (კაპტოპრილი+ჰქთ დენკი 50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
captopril (25) — ATC: C09BA01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: 25 (captopril) — 50 mg. მწარმოებელი: DENK PHARMA GmbH.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C09BA01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კაპტოპრილი+ჰქთ დენკი 50 კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ორი მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: კაპტოპრილი ბლოკავს ანგიოტენზინ-გარდამქმნელ ფერმენტს (აგფ), რაც სისხლძარღვებს ადუნებს და წნევას ამცირებს; ჰიდროქლორთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ჭარბ სითხეს და ნატრიუმს გამოიყვანს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა მონოთერაპია არასაკმარისია. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მხოლოდ კაპტოპრილი ან მხოლოდ შარდმდენი ცალ-ცალკე ვერ აკონტროლებს წნევას სამიზნე დონეზე. ეს არის რეცეპტული პრეპარატი — დოზას და მიღების ხანგრძლივობას მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კაპტოპრილი+ჰქთ დენკი 50 კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ორი მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: კაპტოპრილი ბლოკავს ანგიოტენზინ-გარდამქმნელ ფერმენტს (აგფ), რაც სისხლძარღვებს ადუნებს და წნევას ამცირებს; ჰიდროქლორთიაზიდი (შარდმდენი) ორგანიზმიდან ჭარბ სითხეს და ნატრიუმს გამოიყვანს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა მონოთერაპია არასაკმარისია. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მხოლოდ კაპტოპრილი ან მხოლოდ შარდმდენი ცალ-ცალკე ვერ აკონტროლებს წნევას სამიზნე დონეზე. ეს არის რეცეპტული პრეპარატი — დოზას და მიღების ხანგრძლივობას მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კაპტოპრილის, ჰიდროქლორთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხარ; ანგიოედემა გქონია წარსულში (სახის/ენის შეშუპება); მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ანურია (შარდის გამოუყოფლობა) გაქვს.
სიფრთხილით: პირველი დოზის მიღებისას შესაძლოა წნევა მკვეთრად დაეცეს — დაწექი პირველი 2-3 საათი. ექიმს უთხარი თუ: შაქრიანი დიაბეტი გაქვს, პოდაგრა გაქვს, ალისკირენს ან სხვა აგფ ინჰიბიტორს იღებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება მოხდეს 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): მშრალი ხველა (კაპტოპრილის დამახასიათებელი), თავბრუსხვევა, დაღლილობა, გულისრევა. შარდმდენი კომპონენტის გამო — ხშირი შარდვა, განსაკუთრებით მიღების პირველ კვირებში.
სერიოზული, მაგრამ იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს: სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა — სასიცოცხლოდ სახიფათოა), მკვეთრი წნევის ვარდნა (გულის წასვლა, ძლიერი თავბრუსხვევა), კალიუმის დონის ცვლილება (კუნთების სისუსტე, გულის არითმია), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. სისხლის ანალიზში შესაძლოა შეიცვალოს ლეიკოციტების რაოდენობა — ექიმი პერიოდულად გამოგიწერს ანალიზს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა, ძლიერი სისუსტე, გაუწყლოება, ელექტროლიტური დისბალანსი (კალიუმის, ნატრიუმის ცვლილება). მძიმე შემთხვევაში — თირკმლის უკმარისობა, გულის რითმის დარღვევა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. პაციენტი დააწვინე ფეხები ამაღლებული. წაიღე შეფუთვა. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
კალიუმის შემცველი პრეპარატები და კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი) — სისხლში კალიუმის სახიფათო მატება. ექიმის გარეშე არ დაამატო.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული წამალი) — ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება ტოქსიკურ დონემდე. აუცილებელია მონიტორინგი.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის შემამცირებელ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სხვა წნევის შემამცირებლები — ორმაგი ეფექტი, წნევის მკვეთრი ვარდნის საფრთხე. ექიმი დოზას ადაპტირებს.
დიგოქსინი — შარდმდენი კომპონენტით გამოწვეული კალიუმის დაკლება აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კაპტოპრილის, ჰიდროქლორთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრში ხარ; ანგიოედემა გქონია წარსულში (სახის/ენის შეშუპება); მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ანურია (შარდის გამოუყოფლობა) გაქვს.
სიფრთხილით: პირველი დოზის მიღებისას შესაძლოა წნევა მკვეთრად დაეცეს — დაწექი პირველი 2-3 საათი. ექიმს უთხარი თუ: შაქრიანი დიაბეტი გაქვს, პოდაგრა გაქვს, ალისკირენს ან სხვა აგფ ინჰიბიტორს იღებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]