1.სავაჭრო დასახელება
კანდეზეკ კომბი კაფსულა 16მგ+5მგ #30 (კანდეზეკ კომბი კაფსულა 16მგ+5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 16 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 16 mg. მწარმოებელი: ადამედ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კანდეზეკ კომბი აერთიანებს ორ სხვადასხვა მექანიზმის წამალს: კანდესარტანი ბლოკავს ჰორმონს (ანგიოტენზინ II), რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს, ხოლო ამლოდიპინი ასვენებს სისხლძარღვების კედლებს კალციუმის შეღწევის შეზღუდვით. ორივე ერთად უფრო ეფექტურად ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) საკმარის შედეგს არ იძლევა. ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა ერთი პრეპარატით სათანადოდ არ კონტროლდება, ან როცა პაციენტი უკვე ცალ-ცალკე იღებს ორივე კომპონენტს და კომბინაციაზე გადასვლა მოსახერხებელია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კანდეზეკ კომბი აერთიანებს ორ სხვადასხვა მექანიზმის წამალს: კანდესარტანი ბლოკავს ჰორმონს (ანგიოტენზინ II), რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს, ხოლო ამლოდიპინი ასვენებს სისხლძარღვების კედლებს კალციუმის შეღწევის შეზღუდვით. ორივე ერთად უფრო ეფექტურად ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როცა მონოთერაპია (ერთი წამალი) საკმარის შედეგს არ იძლევა. ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა ერთი პრეპარატით სათანადოდ არ კონტროლდება, ან როცა პაციენტი უკვე ცალ-ცალკე იღებს ორივე კომპონენტს და კომბინაციაზე გადასვლა მოსახერხებელია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანზე ან ამლოდიპინზე; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრი; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა; მძიმე აორტალური სტენოზი; ალისკირენთან ერთად იღებ (დიაბეტის ან თირკმლის დაავადების ფონზე).
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადება, გულის უკმარისობა, დეჰიდრატაცია, დიურეტიკების მიღება — ექიმს აუცილებლად უთხარი. ოპერაციის ან ანესთეზიის წინ აცნობე ექიმს ამ წამლის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): თავბრუსხვევა, ტერფების და კოჭების შეშუპება (ამლოდიპინის გამო), სახის სიწითლე და სითბოს შეგრძნება.
ნაკლებად ხშირი: თავის ტკივილი, გულისრევა, ზურგის ტკივილი, დაღლილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაგირებას): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო. წნევის მკვეთრი ვარდნა (თავბრუსხვევა, გულის წასვლა წამოდგომისას). თირკმლის ფუნქციის გაუარესება — ექიმი აკონტროლებს სისხლის ანალიზებით.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის ძლიერი ცემა ან შენელება, გულწასვლა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. დააწვინე პაციენტი ფეხები ამაღლებული. შეფუთვა წაიღე საავადმყოფოში. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. ფუროსემიდი) — წნევა შეიძლება ძალიან დაეცეს. ექიმი დოზას ადაპტირებს.
კალიუმშემცველი დანამატები ან კალიუმდამზოგი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) — სისხლში კალიუმის საშიში მატება. ექიმი აკონტროლებს ანალიზებით.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული წამალი) — ლითიუმის ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ერთდროულ მიღებას ექიმი აკონტროლებს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის წამლის ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სიმვასტატინი — ამლოდიპინი ზრდის სიმვასტატინის დონეს. სიმვასტატინის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20მგ-ს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანზე ან ამლოდიპინზე; ორსულობის მეორე-მესამე ტრიმესტრი; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა; მძიმე აორტალური სტენოზი; ალისკირენთან ერთად იღებ (დიაბეტის ან თირკმლის დაავადების ფონზე).
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადება, გულის უკმარისობა, დეჰიდრატაცია, დიურეტიკების მიღება — ექიმს აუცილებლად უთხარი. ოპერაციის ან ანესთეზიის წინ აცნობე ექიმს ამ წამლის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]