1.სავაჭრო დასახელება
კანდეზეკ კომბი კაფსულა 16მგ+10მგ #30 (კანდეზეკ კომბი კაფსულა 16მგ+10მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 16 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 16 mg. მწარმოებელი: ადამედ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კანდეზეკ კომბი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: კანდესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს (ჰორმონი, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს), ხოლო ამლოდიპინი აფართოებს სისხლძარღვებს კალციუმის არხების დაბლოკვით. ორი კომპონენტი ერთად უფრო ეფექტურად აკონტროლებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) პაციენტებში, რომლებშიც მონოთერაპია (ერთი წამალი) სათანადო კონტროლს ვერ უზრუნველყოფს. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების სტილის ცვლილებები და ერთი პრეპარატი არ არის საკმარისი წნევის 140/90-ზე ქვემოთ ჩამოსაყვანად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კანდეზეკ კომბი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას: კანდესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს (ჰორმონი, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს), ხოლო ამლოდიპინი აფართოებს სისხლძარღვებს კალციუმის არხების დაბლოკვით. ორი კომპონენტი ერთად უფრო ეფექტურად აკონტროლებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) პაციენტებში, რომლებშიც მონოთერაპია (ერთი წამალი) სათანადო კონტროლს ვერ უზრუნველყოფს. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების სტილის ცვლილებები და ერთი პრეპარატი არ არის საკმარისი წნევის 140/90-ზე ქვემოთ ჩამოსაყვანად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანზე ან ამლოდიპინზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ალისკირენს იღებ დიაბეტის ფონზე.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): თირკმლის არტერიის სტენოზი, აორტის ან მიტრალური სარქვლის სტენოზი, გულის უკმარისობა, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, დეჰიდრატაცია ან მარილშემცირებული დიეტა. 75 წელს ზემოთ — დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): თავბრუსხვევა, ტერფების და კოჭების შეშუპება (ამლოდიპინის გამო), თავის ტკივილი. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში ქრება.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, სახის სიწითლე და სითბოს შეგრძნება, ცხვირის გაჭედვა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო ყურადღებას): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო. ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის შეწყვეტის შეგრძნება, მკვეთრი წნევის ვარდნა ადგომისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, ძლიერი თავბრუსხვევა, გულის ცემის ცვლილება (ტაქიკარდია ან ბრადიკარდია), სისუსტე, გულისრევა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. დააწვინე პაციენტი ფეხებაზიდულად. წაიღე შეფუთვა. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
ACE ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერკალიემიის რისკს. ერთად მიღება რეკომენდებული არ არის.
კალიუმშემცველი პრეპარატები და კალიუმის შემანარჩუნებელი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) — სისხლში კალიუმი საშიშ დონემდე შეიძლება მოიმატოს.
ლითიუმი — კანდესარტანი ზრდის ლითიუმის ტოქსიკურობის რისკს. საჭიროა ლითიუმის დონის მონიტორინგი.
NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებენ წნევის შემამცირებელ ეფექტს და ზრდიან თირკმლის დაზიანების რისკს.
სიმვასტატინი — ამლოდიპინი ზრდის სიმვასტატინის დონეს სისხლში. სიმვასტატინის დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 20მგ-ს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კანდესარტანზე ან ამლოდიპინზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; მძიმე ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ალისკირენს იღებ დიაბეტის ფონზე.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): თირკმლის არტერიის სტენოზი, აორტის ან მიტრალური სარქვლის სტენოზი, გულის უკმარისობა, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, დეჰიდრატაცია ან მარილშემცირებული დიეტა. 75 წელს ზემოთ — დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]