1.სავაჭრო დასახელება
კამელოტი ი/მ ხსნარი საინექციო 15მგ/1.5მლ ამპულა #3 (კამელოტი ი/მ ხსნარი საინექციო 15მგ/1.5მლ ამპულა #3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 15 mg · 3 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 15 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID). ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტის, ოსტეოართრიტის (სახსრების ცვეთა), ანკილოზირებული სპონდილიტის (ზურგის ქრონიკული ანთება) გამწვავება, მწვავე ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ანთებითი ტკივილი.
საინექციო ფორმა გამოიყენება მკურნალობის პირველ 1-3 დღეს, როცა სწრაფი ტკივილის კონტროლია საჭირო. შემდეგ ექიმი გადაგიყვანს პერორალურ ფორმაზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID). ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტის, ოსტეოართრიტის (სახსრების ცვეთა), ანკილოზირებული სპონდილიტის (ზურგის ქრონიკული ანთება) გამწვავება, მწვავე ზურგის ტკივილი, პოსტტრავმული ანთებითი ტკივილი.
საინექციო ფორმა გამოიყენება მკურნალობის პირველ 1-3 დღეს, როცა სწრაფი ტკივილის კონტროლია საჭირო. შემდეგ ექიმი გადაგიყვანს პერორალურ ფორმაზე.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღო თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; ბოლო 3 თვეში კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გქონდა; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ორსულობის III ტრიმესტრი.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ასთმა, გულის იშემიური დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ექიმს უთხარი ყველა პარალელური წამლის შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-დან): გულისრევა, დისპეფსია (კუჭის მოჭმუჭნა), დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ინექციის ადგილზე — დროებითი ტკივილი ან გამკვრივება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (გრძელვადიანი მიღებისას). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ შავი განავალი, სახის/ენის შეშუპება ან ძლიერი მუცლის ტკივილი შეგეტყო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ძილიანობა, თირკმლის უკმარისობა (მძიმე შემთხვევებში).
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე ამპულის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია სტაციონარში.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი / სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. აუცილებლად უთხარი ექიმს.
ასპირინი / სხვა NSAID-ები — კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკი ორმაგდება. ნუ მიიღებ ერთდროულად.
ACE ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — მელოქსიკამი ასუსტებს მათ ეფექტს და თირკმელზე ზემოქმედებს. ექიმმა უნდა გააკონტროლოს.
ლითიუმი — მელოქსიკამი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში. ტოქსიკურობის რისკი.
მეტოტრექსატი — ტოქსიკურობის ზრდა. ერთობლივ მიღებისას ექიმის მონიტორინგი აუცილებელია.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღო თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; ბოლო 3 თვეში კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გქონდა; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ორსულობის III ტრიმესტრი.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ, ასთმა, გულის იშემიური დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ექიმს უთხარი ყველა პარალელური წამლის შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]