1.სავაჭრო დასახელება
კალციუმაცეტატ-ნეფრო ტაბლეტი 700მგ #200 (კალციუმაცეტატ-ნეფრო ტაბლეტი 700მგ #200)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 700 mg · 200 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 700 mg. მწარმოებელი: მედიცე.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კალციუმის აცეტატი ფოსფატის შემბოჭავია (ATC: V03AE01). საკვებში არსებულ ფოსფორს კუჭ-ნაწლავში უკავშირდება და ხელს უშლის მის შეწოვას სისხლში. ამით სისხლში ფოსფორის დონე მცირდება.
გამოიყენება ჰიპერფოსფატემიის (სისხლში ფოსფორის მომატება) სამკურნალოდ, რომელიც თირკმლის ქრონიკულ უკმარისობას თან ახლავს — განსაკუთრებით დიალიზზე მყოფ პაციენტებში. მაღალი ფოსფორი აზიანებს ძვლებს, სისხლძარღვებს და გულს. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტით ფოსფორის კონტროლი საკმარისი აღარ არის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კალციუმის აცეტატი ფოსფატის შემბოჭავია (ATC: V03AE01). საკვებში არსებულ ფოსფორს კუჭ-ნაწლავში უკავშირდება და ხელს უშლის მის შეწოვას სისხლში. ამით სისხლში ფოსფორის დონე მცირდება.
გამოიყენება ჰიპერფოსფატემიის (სისხლში ფოსფორის მომატება) სამკურნალოდ, რომელიც თირკმლის ქრონიკულ უკმარისობას თან ახლავს — განსაკუთრებით დიალიზზე მყოფ პაციენტებში. მაღალი ფოსფორი აზიანებს ძვლებს, სისხლძარღვებს და გულს. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტით ფოსფორის კონტროლი საკმარისი აღარ არის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კალციუმის აცეტატის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი ნაწილის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებული გაქვს (ჰიპერკალციემია); D ვიტამინის ჭარბი დოზით იღებ.
სიფრთხილით: თუ დიგოქსინს იღებ — ჰიპერკალციემია მის ტოქსიურობას ზრდის. ექიმს აუცილებლად უთხარი სხვა კალციუმის შემცველი პრეპარატების ან ანტაციდების მიღების შესახებ. კალციუმის და ფოსფორის დონე რეგულარულად უნდა კონტროლდებოდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება 10-ში 1-ზე მეტ პაციენტში): გულისრევა, მუცლის შებერილობა, ყაბზობა, დიარეა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული, მაგრამ იშვიათი ეფექტები: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტი მომატება) — სიმპტომებია: გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, მუცლის ტკივილი, კუნთების სისუსტე, დაბნეულობა, წყურვილი, ხშირი შარდვა. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. გრძელვადიანი მიღებისას შესაძლებელია სისხლძარღვებში და რბილ ქსოვილებში კალცინაცია. ექიმი რეგულარულად შეამოწმებს სისხლში კალციუმისა და ფოსფორის დონეს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, კუნთების სისუსტე, დაბნეულობა, გულის რითმის დარღვევა — ეს ჰიპერკალციემიის ნიშნებია. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეწყვიტე წამლის მიღება. წაიღე შეფუთვა ექიმთან. საავადმყოფოში კალციუმის დონეს შეამცირებენ ინტრავენური სითხეებით.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალციუმის მომატება აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიურობას, რამაც გულის რითმის დარღვევა შეიძლება გამოიწვიოს. ექიმი დოზას მჭიდროდ აკონტროლებს.
ტეტრაციკლინი, ციპროფლოქსაცინი და სხვა ანტიბიოტიკები — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე ანტიბიოტიკი კალციუმამდე 2 საათით ადრე ან 3 საათის შემდეგ.
რკინის პრეპარატები — კალციუმი ხელს უშლის რკინის შეწოვას. დაშორე მიღება მინიმუმ 2 საათით.
თიაზიდური დიურეტიკები — ზრდიან ჰიპერკალციემიის რისკს ერთობლივად მიღებისას. ექიმის მონიტორინგი აუცილებელია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს კალციუმის აცეტატის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი ნაწილის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებული გაქვს (ჰიპერკალციემია); D ვიტამინის ჭარბი დოზით იღებ.
სიფრთხილით: თუ დიგოქსინს იღებ — ჰიპერკალციემია მის ტოქსიურობას ზრდის. ექიმს აუცილებლად უთხარი სხვა კალციუმის შემცველი პრეპარატების ან ანტაციდების მიღების შესახებ. კალციუმის და ფოსფორის დონე რეგულარულად უნდა კონტროლდებოდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]