1.სავაჭრო დასახელება
კალციუმ აქტივი დენკი ტაბლეტი შუშხუნა 500მგ #20 (კალციუმ აქტივი დენკი ტაბლეტი შუშხუნა 500მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: დენკ ნუტრიშენი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კალციუმის კარბონატი ორგანიზმს აძლევს კალციუმს — მინერალს, რომელიც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის, კუნთების და ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციისთვის.
ჩვენებები: კალციუმის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის პრევენცია (განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ); ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გაზრდილი მოთხოვნილების დაფარვა; ვიტამინ D-სთან ერთად — ძვლის მასის შენარჩუნება ხანდაზმულ ასაკში.
ATC კლასი: A12AA04 — კალციუმის პრეპარატები. რეცეპტის გარეშე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კალციუმის კარბონატი ორგანიზმს აძლევს კალციუმს — მინერალს, რომელიც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის, კუნთების და ნერვული სისტემის ნორმალური ფუნქციისთვის.
ჩვენებები: კალციუმის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის პრევენცია (განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ); ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გაზრდილი მოთხოვნილების დაფარვა; ვიტამინ D-სთან ერთად — ძვლის მასის შენარჩუნება ხანდაზმულ ასაკში.
ATC კლასი: A12AA04 — კალციუმის პრეპარატები. რეცეპტის გარეშე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია გაქვს (სისხლში კალციუმის მომატება); თირკმელში კენჭები გაქვს (კალციუმის ტიპის); მძიმე თირკმლის უკმარისობა; ალერგია კალციუმის კარბონატის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზისას, თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას, დიგოქსინის მიმღებ პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ხანგრძლივი მიღებისას სისხლის ანალიზით კალციუმის დონის მონიტორინგი მიზანშეწონილია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 1-დან 10 ადამიანიდან ერთს): მეტეორიზმი (გაზები), შებერილობა, ყაბზობა ან დიარეა — ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მოითხოვს): ჰიპერკალციემია (კალციუმის ზედმეტობა სისხლში) — სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, წყურვილი, თავბრუსხვევა, კუნთური სისუსტე. თუ ასეთ ნიშნებს შეამჩნევ — შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს. ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება) ძალიან იშვიათია, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, სისუსტე, დაბნეულობა — ჰიპერკალციემიის ნიშნები. ძალიან დიდი დოზით — თირკმლის დაზიანების რისკი.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დალიე ბევრი წყალი. თუ დიდი რაოდენობა მიიღე — დარეკე 112-ზე ან მიმართე სასწრაფოს. შეფუთვა წაიღე თან.
14.ურთიერთქმედებები
თეტრაციკლინის/ფტორქინოლონის ანტიბიოტიკები — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე ანტიბიოტიკი კალციუმამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
ლევოთიროქსინი (ფარისებრი ჯირკვლის წამალი) — კალციუმი ამცირებს შეწოვას. მიიღე ლევოთიროქსინი მინიმუმ 4 საათით ადრე.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალციუმის ზედმეტობამ შეიძლება გაზარდოს დიგოქსინის ტოქსიკურობა. ექიმის მონიტორინგი აუცილებელია.
რკინის პრეპარატები — ერთდროულად მიღება ამცირებს ორივეს შეწოვას. მინიმუმ 2 საათის ინტერვალი დაიცავი.
თიაზიდური შარდმდენები — ზრდიან კალციუმის დონეს სისხლში; კომბინაციისას ჰიპერკალციემიის რისკი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია გაქვს (სისხლში კალციუმის მომატება); თირკმელში კენჭები გაქვს (კალციუმის ტიპის); მძიმე თირკმლის უკმარისობა; ალერგია კალციუმის კარბონატის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზისას, თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას, დიგოქსინის მიმღებ პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ხანგრძლივი მიღებისას სისხლის ანალიზით კალციუმის დონის მონიტორინგი მიზანშეწონილია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]