1.სავაჭრო დასახელება
კალციტრონი ტაბლეტი შუშხუნა 500მგ+400სე #20 (კალციტრონი ტაბლეტი შუშხუნა 500მგ+400სე #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ეფფერტა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კალციტრონი შეიცავს კალციუმის კარბონატს და ქოლეკალციფეროლს (D3 ვიტამინს). D ვიტამინი ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავში, რაც ძვლის ქსოვილს ამაგრებს.
ჩვენებები: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტის შევსება; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში კალციუმის მოთხოვნილების დაკმაყოფილება (ექიმის დანიშნულებით); მოზრდილებში და ხანდაზმულებში ძვლის მინერალური სიმკვრივის შენარჩუნება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კალციტრონი შეიცავს კალციუმის კარბონატს და ქოლეკალციფეროლს (D3 ვიტამინს). D ვიტამინი ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავში, რაც ძვლის ქსოვილს ამაგრებს.
ჩვენებები: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტის შევსება; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა და კომპლექსური მკურნალობა; ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში კალციუმის მოთხოვნილების დაკმაყოფილება (ექიმის დანიშნულებით); მოზრდილებში და ხანდაზმულებში ძვლის მინერალური სიმკვრივის შენარჩუნება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მაღალია); ჰიპერკალციურია ან თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); მძიმე თირკმლის უკმარისობა; D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი; ალერგია შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: საშუალო თირკმლის უკმარისობა; სარკოიდოზი; ერთდროულად გულის გლიკოზიდების მიღება; იმობილიზაცია (ძვლის კალციუმის მობილიზაციის რისკი). ექიმს უთხარი თუ რაიმე ქრონიკული დაავადება გაქვს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ზოგჯერ გვხვდება): ყაბზობა, მეტეორიზმი (გაზების დაგროვება), გულისრევა, მუცლის შებერილობა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თვითნებურად გადის.
სერიოზული (იშვიათი): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ჭარბი მატება) — სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, წყურვილი, სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა. ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმის ჭარბი გამოყოფა), რაც თირკმლის კენჭების რისკს ზრდის. თუ ძლიერი მუცლის ტკივილი, ღებინება ან არაჩვეულებრივი სისუსტე შეგეპყრო — შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, ჭარბი შარდვა, მუცლის ტკივილი, სისუსტე, დეზორიენტაცია. მძიმე შემთხვევაში — გულის არითმია და თირკმლის დაზიანება.
რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება, დალიე ბევრი წყალი. მძიმე სიმპტომებისას (ღებინება, გულის ფრფიალი) — დარეკე 112-ზე, შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
თეტრაციკლინის ან ფტორქინოლონის ანტიბიოტიკები — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე ანტიბიოტიკი კალციტრონამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ზრდიან სისხლში კალციუმს; ერთად მიღებისას ჰიპერკალციემიის რისკი მატულობს. ექიმი კალციუმის დონეს აკონტროლებს.
ლევოთიროქსინი (ფარისებრი ჯირკვლის წამალი) — კალციუმი ამცირებს შეწოვას. მიიღე ლევოთიროქსინი მინიმუმ 4 საათის ინტერვალით.
რკინის პრეპარატები — კალციუმი აფერხებს რკინის შეწოვას. დაიცავი 2 საათის ინტერვალი.
ბიფოსფონატები (ალენდრონატი) — მიიღე ბიფოსფონატი კალციუმამდე მინიმუმ 30 წუთით ადრე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მაღალია); ჰიპერკალციურია ან თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); მძიმე თირკმლის უკმარისობა; D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი; ალერგია შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: საშუალო თირკმლის უკმარისობა; სარკოიდოზი; ერთდროულად გულის გლიკოზიდების მიღება; იმობილიზაცია (ძვლის კალციუმის მობილიზაციის რისკი). ექიმს უთხარი თუ რაიმე ქრონიკული დაავადება გაქვს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]