1.სავაჭრო დასახელება
კალცი+დ3 დენკი ტაბლეტი შუშხუნა 1000მგ+880სე #20 (კალცი+დ3 დენკი ტაბლეტი შუშხუნა 1000მგ+880სე #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 1000 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 1000 mg. მწარმოებელი: დენკ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კალციუმის კარბონატი და D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ერთად მოქმედებენ: D3 ვიტამინი ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავში, ხოლო კალციუმი ძვლის ქსოვილს ამაგრებს. ATC ჯგუფი: A12AA04 — კალციუმის პრეპარატები.
ჩვენებები: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტის კორექცია; ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და დამხმარე მკურნალობა; ძვლის მოტეხილობის რისკის შემცირება ხანდაზმულებში; მენოპაუზის შემდგომი ძვლის მასის კარგვის შენელება. ექიმი ასევე დანიშნავს კორტიკოსტეროიდებით გრძელვადიანი მკურნალობის ფონზე ძვლის დაცვის მიზნით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კალციუმის კარბონატი და D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ერთად მოქმედებენ: D3 ვიტამინი ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავში, ხოლო კალციუმი ძვლის ქსოვილს ამაგრებს. ATC ჯგუფი: A12AA04 — კალციუმის პრეპარატები.
ჩვენებები: კალციუმისა და D ვიტამინის დეფიციტის კორექცია; ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა და დამხმარე მკურნალობა; ძვლის მოტეხილობის რისკის შემცირება ხანდაზმულებში; მენოპაუზის შემდგომი ძვლის მასის კარგვის შენელება. ექიმი ასევე დანიშნავს კორტიკოსტეროიდებით გრძელვადიანი მკურნალობის ფონზე ძვლის დაცვის მიზნით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია), ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მომატებულია), თირკმლის კენჭების ანამნეზი (კალციუმის ოქსალატის ან ფოსფატის), თირკმლის მძიმე უკმარისობა, ჰიპერვიტამინოზი D, ან ალერგია რომელიმე შემადგენლის მიმართ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზი (D ვიტამინმა შეიძლება კალციუმი ზედმეტად მოიმატოს), თირკმლის საშუალო უკმარისობა, დიგოქსინის ან შარდმდენის მიღება — აუცილებლად აცნობე ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): შეშუპება, ყელის წვა, გულისრევა, ყაბზობა ან ფაღარათი — ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტობა) — სიმპტომებია გულისრევა, ღებინება, წყურვილი, დაბნეულობა, კუნთის სისუსტე. ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ყელის შეშუპება. ამ სიმპტომების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. გრძელვადიანი მაღალი დოზებით შესაძლებელია თირკმლის კენჭების წარმოქმნა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა, ღებინება, ინტენსიური წყურვილი, თავბრუსხვევა, კუნთის სისუსტე, დაბნეულობა, გულის რითმის დარღვევა. რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე გადაუდებელ დახმარებას. წაიღე შეფუთვა. საავადმყოფოში სითხის მიწოდებას და კალციუმის დონის კორექციას დაიწყებენ.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალციუმის მომატება ტოქსიკურობის რისკს ზრდის. ექიმი კონტროლს დაგინიშნავს.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — კალციუმს სისხლში აგროვებს, ჰიპერკალციემიის რისკი. კალციუმის დონის მონიტორინგი საჭირო.
ტეტრაციკლინის ან ქინოლონის ანტიბიოტიკები — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე ანტიბიოტიკი კალციუმამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
ბისფოსფონატები (ალენდრონატი) — ცალკე მიიღე, მინიმუმ 30 წუთის ინტერვალით.
ლევოთიროქსინი (ფარისებრის წამალი) — კალციუმი ამცირებს შეწოვას. მინიმუმ 4 საათის ინტერვალი დაიცავი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია), ჰიპერკალციურია (შარდში კალციუმი მომატებულია), თირკმლის კენჭების ანამნეზი (კალციუმის ოქსალატის ან ფოსფატის), თირკმლის მძიმე უკმარისობა, ჰიპერვიტამინოზი D, ან ალერგია რომელიმე შემადგენლის მიმართ.
სიფრთხილით: სარკოიდოზი (D ვიტამინმა შეიძლება კალციუმი ზედმეტად მოიმატოს), თირკმლის საშუალო უკმარისობა, დიგოქსინის ან შარდმდენის მიღება — აუცილებლად აცნობე ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]