კაგოცელი 12მგ #10ტ

კაგოცელი 12მგ #10ტ (კაგოცელი 12მგ #10ტ)

kagocel (kagocel) — ATC: J05AX

tablets · 12 mg · 10 tabs

აქტიური ნივთიერება: kagocel (kagocel) — 12 mg.

კაგოცელი 12მგ ტაბლეტები. თითოეული ტაბლეტი არის მრგვალი, ბრტყელი, თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის, შესაძლოა ოდნავ მოყვითალო ელფერით. ტაბლეტები შეფუთულია ბლისტერებში, თითოეული ბლისტერი შეიცავს 10 ტაბლეტს. შეფუთვა არის მუყაოს კოლოფი, რომელიც შეიცავს 1 ან 2 ბლისტერს.

ATC J05AX ·

კაგოცელი მიეკუთვნება იმუნომოდულატორებისა და ანტივირუსული პრეპარატების ჯგუფს. მისი მოქმედების მექანიზმი დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური პასუხის სტიმულირებაზე, რაც ეხმარება მას ვირუსულ ინფექციებთან ბრძოლაში. პრეპარატი ასევე ავლენს ანტივირუსულ აქტივობას სხვადასხვა ვირუსების მიმართ. გამოიყენება გრიპისა და მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (ARVI) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის მოზრდილებსა და 6 წელზე უფროს ბავშვებში. მისი გამოყენება მიზანშეწონილია დაავადების პირველივე დღეებიდან.

კაგოცელის ფარმაკოკინეტიკური თვისებები დეტალურად არ არის შესწავლილი. პრეპარატის მოქმედება განპირობებულია ორგანიზმის იმუნური პასუხის სტიმულირებით. პრეპარატი არ გროვდება ორგანიზმში და არ მეტაბოლიზდება ღვიძლში. ექსკრეცია ხდება ძირითადად თირკმელებით, თუმცა კონკრეტული მონაცემები ელიმინაციის ნახევარდაშლის პერიოდის (T½) შესახებ არ არის მოწოდებული. პრეპარატის სისტემური აბსორბცია და განაწილება ორგანიზმში არ არის დადგენილი.

კაგოცელი მიეკუთვნება იმუნომოდულატორებისა და ანტივირუსული პრეპარატების ჯგუფს. მისი მოქმედების მექანიზმი დაფუძნებულია ორგანიზმის იმუნური პასუხის სტიმულირებაზე, რაც ეხმარება მას ვირუსულ ინფექციებთან ბრძოლაში. პრეპარატი ასევე ავლენს ანტივირუსულ აქტივობას სხვადასხვა ვირუსების მიმართ. გამოიყენება გრიპისა და მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების (ARVI) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის მოზრდილებსა და 6 წელზე უფროს ბავშვებში. მისი გამოყენება მიზანშეწონილია დაავადების პირველივე დღეებიდან.

არ მიიღოთ კაგოცელი, თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. არ გამოიყენოთ 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში. სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ ალერგიული დაავადებები ან დასუსტებული იმუნიტეტი. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის, ამიტომ ექიმის კონსულტაცია აუცილებელია.

მოზრდილებში: გრიპის და ARVI-ის სამკურნალოდ: 2 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში პირველი 2 დღის განმავლობაში (სულ 6 ტაბლეტი), შემდეგ 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში მომდევნო 2 დღის განმავლობაში (სულ 6 ტაბლეტი). საერთო კურსი - 12 ტაბლეტი. გრიპის და ARVI-ის პროფილაქტიკისთვის: 1 ტაბლეტი 1-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში. კურსების რაოდენობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად. თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია არ არის საჭირო, თუმცა სიფრთხილეა რეკომენდებული. მიიღება პერორალურად, საკვების მიღების მიუხედავად.

კაგოცელის მიღებისას იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს შემდეგი გვერდითი მოვლენები: ხშირი: ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა კანის გამონაყარი, ქავილი. იშვიათი: გულისრევა, თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე. სერიოზული გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა ანაფილაქსიური შოკი, ძალზე იშვიათია, მაგრამ მოითხოვს დაუყოვნებელ სამედიცინო ჩარევას. ნებისმიერი უჩვეულო ან შემაშფოთებელი სიმპტომის შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს.

კაგოცელის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები იშვიათია. დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია გაძლიერდეს პრეპარატის გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა გულისრევა, თავის ტკივილი ან ალერგიული რეაქციები. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს სიმპტომური მკურნალობისთვის.

კაგოცელის ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან დეტალურად შესწავლილი არ არის. თუმცა, ზოგადი რეკომენდაციაა, რომ ნებისმიერი სხვა მედიკამენტის მიღებამდე, მათ შორის ურეცეპტოდ გასაცემი საშუალებების, უნდა მიმართოთ ექიმს ან ფარმაცევტს. იმუნომოდულატორული და ანტივირუსული პრეპარატების კომბინირებულმა გამოყენებამ შესაძლოა გავლენა იქონიოს მკურნალობის ეფექტურობაზე ან გაზარდოს გვერდითი მოვლენების რისკი. ექიმმა უნდა შეაფასოს ასეთი კომბინაციის მიზანშეწონილობა.

არ მიიღოთ კაგოცელი, თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ. არ გამოიყენოთ 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში. სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ ალერგიული დაავადებები ან დასუსტებული იმუნიტეტი. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის, ამიტომ ექიმის კონსულტაცია აუცილებელია.

ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში კაგოცელის უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა ტერატოგენული ან ემბრიოტოქსიკური ეფექტები, თუმცა ადამიანებში ადეკვატური კლინიკური კვლევები არ ჩატარებულა. FDA კატეგორია: მონაცემები არ არის. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის, გარდა იმ შემთხვევებისა, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს დედისა და ნაყოფისთვის/ჩვილისთვის. აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია.

კაგოცელი არ გამოიყენება 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში. 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება ხდება მოზრდილების მსგავსი სქემით, თუმცა დოზირება და მკურნალობის ხანგრძლივობა შეიძლება მორგებულ იქნას ექიმის მიერ ბავშვის ასაკისა და მდგომარეობის გათვალისწინებით. კონკრეტული დოზა ბავშვებისთვის წონის მიხედვით არ არის განსაზღვრული. ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.

65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში კაგოცელის დოზის სპეციალური კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად აღინიშნება თანმხლები დაავადებები და პოლიფარმაცია, ამიტომ პრეპარატის დანიშვნამდე აუცილებელია პაციენტის ზოგადი მდგომარეობის, თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის შეფასება. სიფრთხილეა რეკომენდებული.

კაგოცელს არ გააჩნია ცნობილი ეფექტი ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციონირებაზე, როგორიცაა ძილიანობა ან თავბრუსხვევა. ამიტომ, პრეპარატის მიღება, როგორც წესი, არ ზღუდავს სატრანსპორტო საშუალების მართვის ან სხვა პოტენციურად საშიში მექანიზმების გამოყენების უნარს.

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, რადგან პრეპარატი განკუთვნილია ერთჯერადი გამოყენებისთვის.

წარმოების თარიღიდან ვარგისიანობის ვადა შეადგენს 2 წელს. პრეპარატი არ უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდგომი შენახვის ვადა არ არის რელევანტური, რადგან ტაბლეტები მიიღება მიმდინარე კურსის ფარგლებში.