1.სავაჭრო დასახელება
Itomed (იტომედი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
itopride (Itomed) — ATC: A03FA07
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Itomed (itopride) — 50 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A03FA07 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იტომედი (იტოპრიდი) არის პროკინეტიკი — აჩქარებს კუჭიდან საკვების გადაადგილებას ნაწლავებისკენ. მოქმედებს ორი გზით: ბლოკავს დოფამინის D2 რეცეპტორებს და აფერხებს აცეტილქოლინესთერაზას, რის შედეგადაც კუჭის კუნთოვანი შეკუმშვები ძლიერდება.
ჩვენებები: ფუნქციური დისპეფსია (კუჭის მოშლა ორგანული დაზიანების გარეშე) — კუჭის სიმძიმე ჭამის შემდეგ, ადრეული გაძღომა, შებერილობა, გულისრევა, ღებინება, მადის დაქვეითება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კუჭის ენდოსკოპია ან სხვა გამოკვლევა ორგანულ პათოლოგიას არ ავლენს, მაგრამ სიმპტომები მუდმივია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იტომედი (იტოპრიდი) არის პროკინეტიკი — აჩქარებს კუჭიდან საკვების გადაადგილებას ნაწლავებისკენ. მოქმედებს ორი გზით: ბლოკავს დოფამინის D2 რეცეპტორებს და აფერხებს აცეტილქოლინესთერაზას, რის შედეგადაც კუჭის კუნთოვანი შეკუმშვები ძლიერდება.
ჩვენებები: ფუნქციური დისპეფსია (კუჭის მოშლა ორგანული დაზიანების გარეშე) — კუჭის სიმძიმე ჭამის შემდეგ, ადრეული გაძღომა, შებერილობა, გულისრევა, ღებინება, მადის დაქვეითება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კუჭის ენდოსკოპია ან სხვა გამოკვლევა ორგანულ პათოლოგიას არ ავლენს, მაგრამ სიმპტომები მუდმივია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იტოპრიდზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; აღგენიშნებათ კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, მექანიკური ობსტრუქცია ან პერფორაცია — პროკინეტიკი საშიშია ამ მდგომარეობებში.
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ხანგრძლივი მიღებისას ექიმმა უნდა შეაფასოს პროლაქტინის დონე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (ჩვეულებრივ მსუბუქია და თვითნებურად გადის): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დიარეა, მუცლის ტკივილი, პირის სიმშრალე, ნერწყვის მომატებული სეკრეცია.
სერიოზული, მაგრამ იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: აღინიშნება ძუძუს ჯირკვლებიდან გამონადენი ან მტკივნეულობა (პროლაქტინის მომატება), ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ლეიკოპენია (სისხლში ლეიკოციტების შემცირება — ხშირი ინფექციები, ცხელება), თრომბოციტოპენია (სისხლდენის ტენდენცია).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: თავბრუსხვევა, ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, ტრემორი (კანკალი). სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. თან წაიღეთ ტაბლეტების შეფუთვა. მიღებიდან 1 საათში ექიმის მითითებით შესაძლოა კუჭის ამორეცხვა ან აქტივირებული ნახშირის მიღება.
14.ურთიერთქმედებები
მეტოკლოპრამიდი, დომპერიდონი (სხვა პროკინეტიკები) — ერთად მიღებისას გვერდითი ეფექტები (განსაკუთრებით პროლაქტინის მომატება) ძლიერდება. ერთდროულად არ მიიღოთ.
ანტიქოლინერგული საშუალებები (ატროპინი, ბუტილბრომიდი) — ურთიერთსაწინააღმდეგო მოქმედება: ამცირებენ იტომედის ეფექტს.
ანტაციდები, H2-ბლოკერები (რანიტიდინი) — ერთად შეიძლება, მაგრამ ანტაციდი მიიღეთ ცალკე (2 საათის ინტერვალით).
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — თეორიულად იტოპრიდმა შეიძლება შეცვალოს წამლის შეწოვა. აცნობეთ ექიმს ერთდროული მიღების შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იტოპრიდზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; აღგენიშნებათ კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, მექანიკური ობსტრუქცია ან პერფორაცია — პროკინეტიკი საშიშია ამ მდგომარეობებში.
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის. ხანგრძლივი მიღებისას ექიმმა უნდა შეაფასოს პროლაქტინის დონე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]