1.სავაჭრო დასახელება
ირდაპინი ტაბლეტი 300მგ+10მგ #28 (ირდაპინი ტაბლეტი 300მგ+10მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 300 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 300 mg. მწარმოებელი: ნობელ ილაკ სანი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ირდაპინი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას. ირბესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორებს — ჰორმონისა, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს. ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი) ადუნებს სისხლძარღვთა კედელს და აფართოებს მათ. ერთად ისინი წნევას უფრო ეფექტურად აკონტროლებენ.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როდესაც მონოთერაპიით (ერთი წამლით) სასურველი შედეგი ვერ მიიღწევა. ექიმი დანიშნავს, თუ ამლოდიპინი ან ირბესარტანი ცალ-ცალკე არასაკმარისად აკონტროლებს წნევას, ან საწყის კომბინირებულ თერაპიად მაღალი რისკის პაციენტებში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ირდაპინი ორი სხვადასხვა მექანიზმით ამცირებს არტერიულ წნევას. ირბესარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ის რეცეპტორებს — ჰორმონისა, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს. ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი) ადუნებს სისხლძარღვთა კედელს და აფართოებს მათ. ერთად ისინი წნევას უფრო ეფექტურად აკონტროლებენ.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როდესაც მონოთერაპიით (ერთი წამლით) სასურველი შედეგი ვერ მიიღწევა. ექიმი დანიშნავს, თუ ამლოდიპინი ან ირბესარტანი ცალ-ცალკე არასაკმარისად აკონტროლებს წნევას, ან საწყის კომბინირებულ თერაპიად მაღალი რისკის პაციენტებში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ირბესარტანზე, ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; იღებ ალისკირენს დიაბეტის ან თირკმლის უკმარისობის ფონზე; გაქვს მძიმე ღვიძლის უკმარისობა ან აორტის სტენოზი (შევიწროვება).
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, თირკმლის დაავადება, დეჰიდრატაცია (გაუწყლოება), მარილშეზღუდული დიეტა. ექიმს უთხარი ყველა თანმხლები მედიკამენტისა და დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება >1/10 პაციენტს): ტერფების და კოჭების შეშუპება (ამლოდიპინის გამო), თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, სახის სიწითლე (გახურება). ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და მკურნალობის მიმდინარეობისას მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების საჭიროებელი): მკვეთრი წნევის ვარდნა — თავბრუსხვევა, გულისწასვლა (განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში ან დოზის გაზრდისას), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, ჰიპერკალიემია (სისხლში კალიუმის მომატება), სახის ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა). ამ შემთხვევებში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, გულისცემის აჩქარება ან შენელება, თავბრუსხვევა, გულისწასვლა. მძიმე შემთხვევაში — შოკი.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. დააწვინე, ფეხები ზემოთ აუწიე. შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები თან წაიღე საავადმყოფოში. არ აწვდინო ღებინება.
14.ურთიერთქმედებები
ACE ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ორმაგი ბლოკადა ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და ჰიპერკალიემიის რისკს. კომბინაცია, როგორც წესი, არ რეკომენდებულია.
კალიუმშემანარჩუნებელი დიურეტიკები (სპირონოლაქტონი) — სისხლში კალიუმი შეიძლება საშიშ დონემდე მოიმატოს. კალიუმის კონტროლი სავალდებულოა.
ლითიუმი — ირბესარტანი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში და ტოქსიკურობის რისკს. ექიმმა ლითიუმის დონე უნდა აკონტროლოს.
NSAID (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის შემამცირებელ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს. მოკლევადიანი გამოყენებაც კი ექიმთან შეათანხმე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ირბესარტანზე, ამლოდიპინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ; იღებ ალისკირენს დიაბეტის ან თირკმლის უკმარისობის ფონზე; გაქვს მძიმე ღვიძლის უკმარისობა ან აორტის სტენოზი (შევიწროვება).
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, თირკმლის დაავადება, დეჰიდრატაცია (გაუწყლოება), მარილშეზღუდული დიეტა. ექიმს უთხარი ყველა თანმხლები მედიკამენტისა და დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]