1.სავაჭრო დასახელება
ირდაპინ პლუსი ტაბლეტი 150მგ+12.5მგ+5მგ #28 (ირდაპინ პლუსი ტაბლეტი 150მგ+12.5მგ+5მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 150 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 150 mg. მწარმოებელი: ნობელ ილაკ სანი ვე ტიკარეტი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ირდაპინ პლუსი სამი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა: ირბესარტანი (ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ბლოკატორი — ბლოკავს ჰორმონს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს), ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი — ადუნებს სისხლძარღვებს) და ჰიდროქლორთიაზიდი (შარდმდენი — ამცირებს ჭარბ სითხეს ორგანიზმში). სამივე ნივთიერება სხვადასხვა გზით ამცირებს არტერიულ წნევას.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ იმ პაციენტებში, ვისაც ორი კომპონენტით წნევა სათანადოდ ვერ კონტროლდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია ან ორკომპონენტიანი მკურნალობა არასაკმარისია. სამივე კომპონენტის ერთ ტაბლეტში გაერთიანება ამარტივებს ყოველდღიურ მიღებას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ირდაპინ პლუსი სამი აქტიური ნივთიერების კომბინაციაა: ირბესარტანი (ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ბლოკატორი — ბლოკავს ჰორმონს, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს), ამლოდიპინი (კალციუმის არხის ბლოკატორი — ადუნებს სისხლძარღვებს) და ჰიდროქლორთიაზიდი (შარდმდენი — ამცირებს ჭარბ სითხეს ორგანიზმში). სამივე ნივთიერება სხვადასხვა გზით ამცირებს არტერიულ წნევას.
გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის) სამკურნალოდ იმ პაციენტებში, ვისაც ორი კომპონენტით წნევა სათანადოდ ვერ კონტროლდება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა მონოთერაპია ან ორკომპონენტიანი მკურნალობა არასაკმარისია. სამივე კომპონენტის ერთ ტაბლეტში გაერთიანება ამარტივებს ყოველდღიურ მიღებას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ირბესარტანის, ამლოდიპინის, ჰიდროქლორთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში ხარ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა) გაქვს; ალისკირენს იღებ და დიაბეტი გაქვს.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, აორტის სტენოზი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, პოდაგრა, შაქრიანი დიაბეტი, ელექტროლიტური დარღვევები. ამ შემთხვევებში ექიმს წინასწარ უთხარი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა მოხდეს ყოველ მეათე პაციენტში): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ფეხების და კოჭების შეშუპება (ამლოდიპინის გამო), დაღლილობა. ზოგჯერ — გულისრევა, კუნთის კრამპები, ხშირი შარდვა (შარდმდენის გამო).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაქციას): მკვეთრი წნევის ვარდნა — თავბრუსხვევა წამოდგომისას, გულის ძლიერი ფრიალი; ალერგიული რეაქცია — სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; თირკმლის ფუნქციის გაუარესება; ელექტროლიტური დისბალანსი (კალიუმის, ნატრიუმის ცვლილება). ამ შემთხვევებში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა, თავბრუსხვევა, გონების დაბინდვა, გულის ცემის მომატება ან შენელება, გულისრევა, ელექტროლიტური დარღვევები. მძიმე შემთხვევაში — შოკი. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. პაციენტი დააწვინე და ფეხები ასწიე. შეფუთვა წაიღე საავადმყოფოში. ნუ გამოიწვევ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ლითიუმი (ფსიქიკური აშლილობის წამალი) — სისხლში ლითიუმის დონე შეიძლება საშიშად მოიმატოს. ერთად მიღებისას ექიმი აკონტროლებს სისხლის ანალიზს.
კალიუმის შემნახველი შარდმდენები ან კალიუმის დანამატები — ჰიპერკალიემიის (სისხლში კალიუმის ზრდა) რისკი. ექიმის გარეშე არ დაიწყო.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო წამლები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს წნევის შემამცირებელ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სხვა წნევის შემამცირებლები — ორმაგი ბლოკადა (მაგ., ACE ინჰიბიტორი + ირბესარტანი) ზრდის ჰიპოტენზიის და თირკმლის გაუარესების რისკს.
დიგოქსინი — ჰიდროქლორთიაზიდით გამოწვეული კალიუმის შემცირება ზრდის დიგოქსინის ტოქსიკურობის რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ირბესარტანის, ამლოდიპინის, ჰიდროქლორთიაზიდის ან სულფონამიდების მიმართ; ორსულობის მეორე ან მესამე ტრიმესტრში ხარ; მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა) გაქვს; ალისკირენს იღებ და დიაბეტი გაქვს.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, აორტის სტენოზი, თირკმლის არტერიის სტენოზი, პოდაგრა, შაქრიანი დიაბეტი, ელექტროლიტური დარღვევები. ამ შემთხვევებში ექიმს წინასწარ უთხარი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]