1.სავაჭრო დასახელება
Ingalipt H (ინჰალიპტი H)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
sulfanilamide (Ingalipt H) — ATC: R02AA20
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 30 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ingalipt H (sulfanilamide) — 30 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R02AA20 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ინჰალიპტი H შეიცავს სულფანილამიდებს (სტრეპტოციდი, ნორსულფაზოლი) და ეთერზეთებს (ევკალიპტი, პიტნა, თიმოლი). სულფანილამიდები აფერხებენ ბაქტერიების გამრავლებას, ხოლო ეთერზეთები ავლენენ ანთების საწინააღმდეგო და მსუბუქ ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: ყელის ტკივილი და ანთება (ფარინგიტი); ნუშურების ანთება — ანგინა (ტონზილიტი); ხორხის ანთება (ლარინგიტი); პირის ღრუს წყლულოვანი ან ანთებითი დაზიანება (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები).
პრეპარატი მოქმედებს ადგილობრივად — პირდაპირ ანთებულ ქსოვილზე, რაც მინიმალურ სისტემურ გავლენას უზრუნველყოფს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ინჰალიპტი H შეიცავს სულფანილამიდებს (სტრეპტოციდი, ნორსულფაზოლი) და ეთერზეთებს (ევკალიპტი, პიტნა, თიმოლი). სულფანილამიდები აფერხებენ ბაქტერიების გამრავლებას, ხოლო ეთერზეთები ავლენენ ანთების საწინააღმდეგო და მსუბუქ ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: ყელის ტკივილი და ანთება (ფარინგიტი); ნუშურების ანთება — ანგინა (ტონზილიტი); ხორხის ანთება (ლარინგიტი); პირის ღრუს წყლულოვანი ან ანთებითი დაზიანება (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები).
პრეპარატი მოქმედებს ადგილობრივად — პირდაპირ ანთებულ ქსოვილზე, რაც მინიმალურ სისტემურ გავლენას უზრუნველყოფს.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ოდესმე გქონიათ ალერგია სულფანილამიდების მიმართ; გაქვთ მომატებული მგრძნობიარობა ეთერზეთების (ევკალიპტი, პიტნა) მიმართ.
სიფრთხილით გამოიყენეთ: ბრონქული ასთმის დროს — ეთერზეთებმა შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქოსპაზმი; 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არის რეკომენდებული (არსებობს ლარინგოსპაზმის რისკი); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში სავალდებულოა ექიმთან კონსულტაცია. 5 დღეზე მეტი ხნის უშედეგო გამოყენების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი და თავისთავად გაივლის): შესხურებისას პირისა და ყელის მოკლევადიანი წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება; გულისრევა (განსაკუთრებით ყელში მოხვედრისას); პირის ღრუს სიმშრალე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთი სიმპტომების გამოვლენისას დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს. სულფანილამიდებისადმი მგრძნობიარე პირებში ალერგიის რისკი უფრო მაღალია.
13.დოზის გადაცილება
ადგილობრივი გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. შემთხვევითი ჭარბი გამოყენებისას შეიძლება გამოვლინდეს: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი. თუ დიდი რაოდენობა შემთხვევით გადაყლაპეთ (განსაკუთრებით ბავშვმა), დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სასწრაფო დახმარების ცენტრს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა ადგილობრივი ანტისეპტიკები (ყელის სხვა სპრეები ან ტაბლეტები) — არ გამოიყენოთ ერთდროულად, რადგან იზრდება ლორწოვანის გაღიზიანების რისკი და არ უმჯობესდება ეფექტურობა.
ნოვოკაინი (პროკაინი) — ამცირებს სულფანილამიდების ანტიბაქტერიულ მოქმედებას. თუ იყენებთ ნოვოკაინს, აცნობეთ ექიმს.
სისტემური სულფანილამიდები (სულფამეთოქსაზოლი და სხვა) — ერთობლივმა გამოყენებამ შეიძლება გაზარდოს გვერდითი ეფექტების რისკი. შეათანხმეთ ექიმთან.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ოდესმე გქონიათ ალერგია სულფანილამიდების მიმართ; გაქვთ მომატებული მგრძნობიარობა ეთერზეთების (ევკალიპტი, პიტნა) მიმართ.
სიფრთხილით გამოიყენეთ: ბრონქული ასთმის დროს — ეთერზეთებმა შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქოსპაზმი; 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არის რეკომენდებული (არსებობს ლარინგოსპაზმის რისკი); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში სავალდებულოა ექიმთან კონსულტაცია. 5 დღეზე მეტი ხნის უშედეგო გამოყენების შემთხვევაში მიმართეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]