1.სავაჭრო დასახელება
Infulgan (ინფულგანი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Infulgan (Infulgan) — ATC: N02BE01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Infulgan (Infulgan) — 10 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N02BE01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს ტვინის ტკივილისა და სითბოს რეგულირების ცენტრებზე — ამცირებს ტკივილს და სიცხეს, თუმცა ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი მინიმალურია. ATC კოდი: N02BE01 (ანალგეტიკები, ანილიდები).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, გრიპისა და გაციების დროს მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი. ექიმის დანიშნულებით შესაძლოა გამოყენებულ იქნას ოპერაციის შემდგომი ტკივილის მართვისთვისაც.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
პარაცეტამოლი მოქმედებს ტვინის ტკივილისა და სითბოს რეგულირების ცენტრებზე — ამცირებს ტკივილს და სიცხეს, თუმცა ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი მინიმალურია. ATC კოდი: N02BE01 (ანალგეტიკები, ანილიდები).
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთებისა და სახსრების ტკივილი, ზურგის ტკივილი, გრიპისა და გაციების დროს მომატებული ტემპერატურა და სხეულის ტკივილი. ექიმის დანიშნულებით შესაძლოა გამოყენებულ იქნას ოპერაციის შემდგომი ტკივილის მართვისთვისაც.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: პარაცეტამოლზე ან პრეპარატის შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): ღვიძლის ქრონიკული დაავადება ან ალკოჰოლიზმი; თირკმლის უკმარისობა; სხეულის წონა 50 კგ-ზე ნაკლები; გილბერტის სინდრომი; უკვე იღებთ სხვა პრეპარატს, რომელიც პარაცეტამოლს შეიცავს (კომბინირებული გაციების საწინააღმდეგო საშუალებები).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად პარაცეტამოლის სტანდარტული დოზებისთვის): გულისრევა, მუცლის არეში დისკომფორტი. თერაპიულ დოზებში პარაცეტამოლი ერთ-ერთი ყველაზე კარგად ამტანი ტკივილგამაყუჩებელია.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. კანის მძიმე რეაქციები (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი) — ბუშტუკოვანი გამონაყარი, კანის აქერცვლა. ღვიძლის დაზიანების ნიშნები — კანის/თვალების გაყვითლება, მუქი შარდი, მუცლის ზედა მარჯვენა ნაწილში ტკივილი. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მიღება.
13.დოზის გადაცილება
პარაცეტამოლის დოზის გადაჭარბება ღვიძლის მძიმე დაზიანებას იწვევს, რომელიც პირველ 24 საათში შესაძლოა უსიმპტომო იყოს. შემდეგ — გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, სიყვითლე. სიმპტომები არ არის აუცილებელი — ღვიძლის უკმარისობა შეიძლება დაგვიანებით განვითარდეს.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. სტაციონარში ანტიდოტი (აცეტილცისტეინი) ეფექტურია — რაც უფრო ადრე, მით უკეთესი.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ხანგრძლივი ერთდროული მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს. INR-ის მონიტორინგი აუცილებელია, ექიმს აცნობეთ.
მეტოკლოპრამიდი / დომპერიდონი (გულისრევის საწინააღმდეგო) — აჩქარებს პარაცეტამოლის შეწოვას, რაც ეფექტს აძლიერებს.
კარბამაზეპინი, ფენიტოინი, რიფამპიცინი — ღვიძლის ფერმენტებს ააქტიურებს, ზრდის ტოქსიკური მეტაბოლიტის წარმოქმნას. ღვიძლის დაზიანების რისკი იზრდება.
ალკოჰოლი — მნიშვნელოვნად ზრდის ღვიძლის ტოქსიკურობას, განსაკუთრებით ქრონიკული მოხმარებისას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: პარაცეტამოლზე ან პრეპარატის შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმს აცნობეთ): ღვიძლის ქრონიკული დაავადება ან ალკოჰოლიზმი; თირკმლის უკმარისობა; სხეულის წონა 50 კგ-ზე ნაკლები; გილბერტის სინდრომი; უკვე იღებთ სხვა პრეპარატს, რომელიც პარაცეტამოლს შეიცავს (კომბინირებული გაციების საწინააღმდეგო საშუალებები).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]