1.სავაჭრო დასახელება
Ibuvit D3 (იბუვიტი D3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Ibuvit D3 (Ibuvit D3) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Ibuvit D3 (Ibuvit D3) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებში, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის. ის ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს იმუნური სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებაში და კუნთების მუშაობაში.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია; რაქიტის პროფილაქტიკა; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება ხანდაზმულ ასაკში.
ATC კლასი: A11CC05 — ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D3 ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებში, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის. ის ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს იმუნური სისტემის ნორმალურ ფუნქციონირებაში და კუნთების მუშაობაში.
ჩვენებები: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია; რაქიტის პროფილაქტიკა; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება ხანდაზმულ ასაკში.
ATC კლასი: A11CC05 — ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); გაქვთ თირკმლის ქვები ან მძიმე თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ ჰიპერვიტამინოზი D.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის, ტუბერკულოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადების დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებისას): გულისრევა, ღებინება, შეკრულობა, პირის სიმშრალე, მადის დაქვეითება.
სერიოზული (ჭარბი დოზისას — ჰიპერკალციემია, სისხლში კალციუმის მომატება): მუდმივი წყურვილი, ხშირი შარდვა, თავის ტკივილი, სისუსტე, თირკმლის ქვების წარმოქმნა. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევთ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუდმივი წყურვილი, ხშირი შარდვა, თავის ტკივილი, კუნთების სისუსტე, გონების დაბინდვა. ქრონიკული ჭარბი დოზა იწვევს თირკმლის დაზიანებას და ქსოვილებში კალციუმის დაგროვებას.
რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება, დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა ექიმთან.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთობლივი მიღება ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. ექიმმა უნდა აკონტროლოს კალციუმის დონე.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას და ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. აცნობეთ ექიმს მიღების შესახებ.
გულის გლიკოზიდები (დიგოქსინი) — მომატებული კალციუმი აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას. ექიმის მონიტორინგი აუცილებელია.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებს D ვიტამინის ეფექტურობას. ექიმმა შეიძლება დოზა გაზარდოს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); გაქვთ თირკმლის ქვები ან მძიმე თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ ჰიპერვიტამინოზი D.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის, ტუბერკულოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადების დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]