1.სავაჭრო დასახელება
Hister (ჰისტერი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
desloratadine (Hister) — ATC: R06AX27
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Hister (desloratadine) — 5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R06AX27 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დესლორატადინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, სურდოს, ცრემლდენას და გამონაყარს. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ძილიანობას პრაქტიკულად არ იწვევს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (ყვავილობის პერიოდში ცემინება, ცხვირის გაჭედვა, თვალების ქავილი); მთელწლიანი ალერგიული რინიტი (მტვრის ტკიპა, ცხოველის ბეწვი); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის გამონაყარი და ქავილი უცნობი მიზეზით).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დესლორატადინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს იწვევს ქავილს, სურდოს, ცრემლდენას და გამონაყარს. მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ძილიანობას პრაქტიკულად არ იწვევს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (ყვავილობის პერიოდში ცემინება, ცხვირის გაჭედვა, თვალების ქავილი); მთელწლიანი ალერგიული რინიტი (მტვრის ტკიპა, ცხოველის ბეწვი); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის გამონაყარი და ქავილი უცნობი მიზეზით).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: დესლორატადინზე ან ლორატადინზე ალერგია გაქვს; ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე მომატებული მგრძნობელობა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი თუ): თირკმლის მძიმე უკმარისობა გაქვს — დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეს; ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ანამნეზი გაქვს; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ზრდასრულებში იშვიათად, მაგრამ მოსალოდნელი): თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ძლიერი ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსია) — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ტაქიკარდია (გულის ფრიალი). ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო. ძალიან იშვიათად — ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (კანის გაყვითლება, მუქი შარდი).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძილიანობა, თავის ტკივილი, ტაქიკარდია (სწრაფი გულისცემა). ბავშვებში — მოუსვენრობა.
რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საგანგებო განყოფილებას. წაიღე შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია.
14.ურთიერთქმედებები
ერითრომიცინი / კეტოკონაზოლი (ანტიბიოტიკი / სოკოს საწინააღმდეგო) — დესლორატადინის კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება მოიმატოს. კლინიკურად მნიშვნელოვანი ეფექტი იშვიათია, მაგრამ ექიმს აცნობე.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მადეპრესანტები (საძილე, სედატიური საშუალებები) — თეორიულად ძილიანობა შეიძლება გაიზარდოს, თუმცა დესლორატადინს ეს თვისება მინიმალურად აქვს.
ალკოჰოლი — ოფიციალურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება არ არის დადასტურებული, მაგრამ სიფრთხილე მაინც მიზანშეწონილია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: დესლორატადინზე ან ლორატადინზე ალერგია გაქვს; ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე მომატებული მგრძნობელობა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი თუ): თირკმლის მძიმე უკმარისობა გაქვს — დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეს; ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ანამნეზი გაქვს; ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]