1.სავაჭრო დასახელება
Hydramil (ჰიდრამილი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
hydrochlorothiazide and amiloride (Hydramil) — ATC: C03EA01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 15 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Hydramil (hydrochlorothiazide and amiloride) — 15 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C03EA01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჰიდრამილი მიეკუთვნება ორალური რეჰიდრატაციის პრეპარატებს (ATC: A07CA). შეიცავს ელექტროლიტებს (ნატრიუმი, კალიუმი, ქლორიდი) და გლუკოზას, რომლებიც ხელს უწყობენ წყლისა და მინერალების სწრაფ შეწოვას ნაწლავიდან.
გამოიყენება: ფაღარათით ან ღებინებით გამოწვეული დეჰიდრატაციის (გაუწყლოების) პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის; ცხელებისას სითხის დანაკარგის შესავსებად; ფიზიკური გადაძალვისა და სიცხეში ოფლიანობისას ელექტროლიტური ბალანსის აღსადგენად.
ბავშვებში დოზირებას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ჰიდრამილი მიეკუთვნება ორალური რეჰიდრატაციის პრეპარატებს (ATC: A07CA). შეიცავს ელექტროლიტებს (ნატრიუმი, კალიუმი, ქლორიდი) და გლუკოზას, რომლებიც ხელს უწყობენ წყლისა და მინერალების სწრაფ შეწოვას ნაწლავიდან.
გამოიყენება: ფაღარათით ან ღებინებით გამოწვეული დეჰიდრატაციის (გაუწყლოების) პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის; ცხელებისას სითხის დანაკარგის შესავსებად; ფიზიკური გადაძალვისა და სიცხეში ოფლიანობისას ელექტროლიტური ბალანსის აღსადგენად.
ბავშვებში დოზირებას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ნაწლავის გაუვალობაა დიაგნოსტირებული; კონტროლგარეშე ღებინება გრძელდება (ვერ ინარჩუნებ სითხეს — საჭიროა ინტრავენური რეჰიდრატაცია).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტისას (შეიცავს გლუკოზას — ექიმს უთხარი); გულის უკმარისობისას ან შეშუპებისას; ნატრიუმ-შეზღუდულ დიეტაზე მყოფ პაციენტებში. ბავშვებში 2 წლამდე — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ორალური რეჰიდრატაციის ხსნარი ზოგადად კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (შეიძლება მოხდეს): გულისრევა, მუცლის შებერვის შეგრძნება — განსაკუთრებით სწრაფად დალევისას. ეს ჩვეულებრივ თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი): თუ ზედმეტი რაოდენობით მიიღე — შეიძლება ჰიპერნატრიემია (სისხლში ნატრიუმის მომატება): თავის ტკივილი, შეშუპება, გაძლიერებული წყურვილი. ამ შემთხვევაში შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ზედმეტი მიღებისას შეიძლება განვითარდეს: ჰიპერნატრიემია — თავის ტკივილი, გაძლიერებული წყურვილი, მოუსვენრობა, შეშუპება. მძიმე შემთხვევაში — კრუნჩხვები.
რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება, დალიე სუფთა წყალი. თუ სიმპტომები მძიმეა — დარეკე 112-ზე და შეფუთვა წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ორალური რეჰიდრატაციის ხსნარს მნიშვნელოვანი წამლისმიერი ურთიერთქმედებები იშვიათად აქვს, თუმცა გაითვალისწინე:
• დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. ფუროსემიდი) — ორივე მოქმედებს ელექტროლიტურ ბალანსზე; ექიმს აცნობე, რომ რეჰიდრატაციას იღებ. • ლითიუმი — ნატრიუმის დონის ცვლილებამ შეიძლება ლითიუმის კონცენტრაცია შეცვალოს; ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. • გულის წამლები (დიგოქსინი) — კალიუმის დონის ცვლილება მოქმედებს დიგოქსინის ეფექტზე; ექიმი მონიტორინგს უზრუნველყოფს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს; ნაწლავის გაუვალობაა დიაგნოსტირებული; კონტროლგარეშე ღებინება გრძელდება (ვერ ინარჩუნებ სითხეს — საჭიროა ინტრავენური რეჰიდრატაცია).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტისას (შეიცავს გლუკოზას — ექიმს უთხარი); გულის უკმარისობისას ან შეშუპებისას; ნატრიუმ-შეზღუდულ დიეტაზე მყოფ პაციენტებში. ბავშვებში 2 წლამდე — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]