1.სავაჭრო დასახელება
Hialurom (ჰიალურომი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
hyaluronic acid (Hialurom) — ATC: M09AX01
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 30 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Hialurom (hyaluronic acid) — 30 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M09AX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჰიალურონის მჟავა (ნატრიუმის ჰიალურონატი) სახსრის შიდა სითხის ბუნებრივი კომპონენტია. ოსტეოართრიტისას ეს სითხე თხელდება და სახსარი კარგავს შოკის შემწოვ და საპოხი თვისებებს. ჰიალურომის ინექცია ავსებს სახსრის სითხეს — ამცირებს ტკივილს, ანთებას და აუმჯობესებს მოძრაობის ამპლიტუდას (ვისკოსუპლემენტაცია).
ძირითადი ჩვენებები: მუხლის, მხრის, თეძოს ოსტეოართრიტი, როცა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარის ეფექტს იძლევა. ექიმი დანიშნავს, როცა კონსერვატიული მკურნალობა ამოწურულია, მაგრამ სახსრის ენდოპროთეზირება ჯერ არ არის საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ჰიალურონის მჟავა (ნატრიუმის ჰიალურონატი) სახსრის შიდა სითხის ბუნებრივი კომპონენტია. ოსტეოართრიტისას ეს სითხე თხელდება და სახსარი კარგავს შოკის შემწოვ და საპოხი თვისებებს. ჰიალურომის ინექცია ავსებს სახსრის სითხეს — ამცირებს ტკივილს, ანთებას და აუმჯობესებს მოძრაობის ამპლიტუდას (ვისკოსუპლემენტაცია).
ძირითადი ჩვენებები: მუხლის, მხრის, თეძოს ოსტეოართრიტი, როცა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარის ეფექტს იძლევა. ექიმი დანიშნავს, როცა კონსერვატიული მკურნალობა ამოწურულია, მაგრამ სახსრის ენდოპროთეზირება ჯერ არ არის საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო (აბსოლუტური უკუჩვენებები): ალერგია ჰიალურონის მჟავაზე ან ფრინველის ცილაზე (ზოგი პრეპარატი ქათმის ქიქილისგან მიიღება); სახსარში აქტიური ინფექცია ან კანის დაზიანება ინექციის ადგილზე; სახსარში მნიშვნელოვანი სითხის დაგროვება (ეფუზია).
სიფრთხილით: ვენური სტაზი ან ლიმფური შეშუპება ფეხში; სისხლის შედედების დარღვევა ან ანტიკოაგულანტების მიღება; ლატექსის ალერგია (შეამოწმე შპრიცის კომპონენტები).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს): ინექციის ადგილზე ტკივილი, შეშუპება, სიწითლე და სითბოს შეგრძნება სახსარში. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ 1-3 დღეში თავისთავად გადის. ყინულის კომპრესი ეხმარება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): სახსრის ინფექცია (სეპტიკური ართრიტი) — ძლიერი ტკივილი, ცხელება, სიწითლე, სახსარში სითხის მკვეთრი მატება ინექციიდან რამდენიმე დღეში. ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება, სახის შეშუპება. ასეთ შემთხვევებში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სახსრის შიდა ინექცია ექიმის მიერ ხდება, ამიტომ დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. თუ შემთხვევით ჭარბი მოცულობა შეყვანილია სახსარში — შესაძლოა მკვეთრი ტკივილი, შეშუპება და სახსრის მოძრაობის შეზღუდვა. ასეთ შემთხვევაში ექიმი სახსრიდან ჭარბ სითხეს ამოიღებს (ასპირაცია).
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი) და ანტიაგრეგანტები (ასპირინი, კლოპიდოგრელი) — ინექციის ადგილზე სისხლდენისა და ჰემართროზის (სახსარში სისხლჩაქცევის) რისკი იზრდება. ექიმს უთხარი სისხლის გამათხელებლების მიღების შესახებ.
სახსარში კორტიკოსტეროიდის ინექცია — ერთდროულად არ შეიყვანო; ჩვეულებრივ, ინტერვალი მინიმუმ 48 საათი სჭირდება.
ადგილობრივი ანტისეპტიკები მეოთხეული ამონიუმის ბაზაზე — ჰიალურონატის დეგრადაცია შესაძლებელია; კანის დამუშავება მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო (აბსოლუტური უკუჩვენებები): ალერგია ჰიალურონის მჟავაზე ან ფრინველის ცილაზე (ზოგი პრეპარატი ქათმის ქიქილისგან მიიღება); სახსარში აქტიური ინფექცია ან კანის დაზიანება ინექციის ადგილზე; სახსარში მნიშვნელოვანი სითხის დაგროვება (ეფუზია).
სიფრთხილით: ვენური სტაზი ან ლიმფური შეშუპება ფეხში; სისხლის შედედების დარღვევა ან ანტიკოაგულანტების მიღება; ლატექსის ალერგია (შეამოწმე შპრიცის კომპონენტები).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]