1.სავაჭრო დასახელება
ჰიალოგინი გელი ვაგინალური 0.2% 4გრ მზა აპლიკატორი #10 (ჰიალოგინი გელი ვაგინალური 0.2% 4გრ მზა აპლიკატორი #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
gel · 4 g · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 g. მწარმოებელი: ფიდია ფარმაცეუტიჩი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჰიალოგინი შეიცავს ჰიალურონის მჟავას (ნატრიუმის ჰიალურონატს) — ბუნებრივ ნივთიერებას, რომელიც ქსოვილებში ტენს აკავებს და ლორწოვანი გარსის აღდგენას უწყობს ხელს. გელი ქმნის დამცავ და დამატენიანებელ ფენას საშოს ლორწოვან გარსზე.
გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას: მენოპაუზის ან პერიმენოპაუზის დროს საშოს სიმშრალე და ატროფია; ჰორმონალური თერაპიის, მშობიარობის ან ძუძუთი კვების ფონზე განვითარებული სიმშრალე; სქესობრივი კონტაქტისას დისკომფორტი ან ტკივილი (დისპარეუნია); ქიმიოთერაპიის ან რადიოთერაპიის შემდგომი საშოს სიმშრალე. ჰიალოგინი ჰორმონალურ კომპონენტს არ შეიცავს, ამიტომ ჰორმონალური თერაპიის ალტერნატივად ან დამატებად გამოდგება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ჰიალოგინი შეიცავს ჰიალურონის მჟავას (ნატრიუმის ჰიალურონატს) — ბუნებრივ ნივთიერებას, რომელიც ქსოვილებში ტენს აკავებს და ლორწოვანი გარსის აღდგენას უწყობს ხელს. გელი ქმნის დამცავ და დამატენიანებელ ფენას საშოს ლორწოვან გარსზე.
გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას: მენოპაუზის ან პერიმენოპაუზის დროს საშოს სიმშრალე და ატროფია; ჰორმონალური თერაპიის, მშობიარობის ან ძუძუთი კვების ფონზე განვითარებული სიმშრალე; სქესობრივი კონტაქტისას დისკომფორტი ან ტკივილი (დისპარეუნია); ქიმიოთერაპიის ან რადიოთერაპიის შემდგომი საშოს სიმშრალე. ჰიალოგინი ჰორმონალურ კომპონენტს არ შეიცავს, ამიტომ ჰორმონალური თერაპიის ალტერნატივად ან დამატებად გამოდგება.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ჰიალურონის მჟავისადმი ან გელის რომელიმე კომპონენტისადმი ალერგია გაქვთ; საშოს აქტიური ინფექცია გაქვთ (ჯერ ინფექციის მკურნალობა დასჭირდება).
სიფრთხილით: ორსულობისას გამოყენებამდე ექიმს გაესაუბრეთ; სქესობრივ კონტაქტამდე გაითვალისწინეთ, რომ გელმა შესაძლოა ლატექსის პრეზერვატივის მთლიანობა დაარღვიოს — შეამოწმეთ ინსტრუქცია; არ გამოიყენოთ დაზიანებული ან გახსნილი აპლიკატორი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ჰიალოგინი კარგად ატანადია და გვერდითი მოვლენები იშვიათია, რადგან ჰიალურონის მჟავა ბუნებრივი ნივთიერებაა.
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლებელია): გამოყენების ადგილზე მსუბუქი წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება პირველი გამოყენებისას, რომელიც სწრაფად გაივლის. შესაძლოა მსუბუქი გამონადენი გელის ნარჩენებისგან — ეს ნორმალურია.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — ქავილი, შეშუპება, გამონაყარი ან სუნთქვის გაძნელება. ამ შემთხვევაში შეწყვიტეთ გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ვაგინალური გელის დოზის გადაჭარბება პრაქტიკულად საშიში არ არის, რადგან სისტემურად არ შეიწოვება. ჭარბმა რაოდენობამ შესაძლოა ადგილობრივი დისკომფორტი გამოიწვიოს. შემთხვევით შიგნით მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს, წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ჰიალოგინი ადგილობრივად მოქმედი არაჰორმონალური გელია, ამიტომ სისტემურ წამლებთან ურთიერთქმედება პრაქტიკულად არ არსებობს.
გაითვალისწინეთ: სხვა ვაგინალურ პრეპარატებთან (სანთლები, კრემები, ტაბლეტები) ერთდროულად ნუ გამოიყენებთ — მინიმუმ 2-3 საათის ინტერვალი დაიცავით. ლატექსის პრეზერვატივთან თავსებადობა წინასწარ გადაამოწმეთ ინსტრუქციაში. სპერმიციდებთან ერთად გამოყენებამ შესაძლოა მათი ეფექტურობა შეამციროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ: ჰიალურონის მჟავისადმი ან გელის რომელიმე კომპონენტისადმი ალერგია გაქვთ; საშოს აქტიური ინფექცია გაქვთ (ჯერ ინფექციის მკურნალობა დასჭირდება).
სიფრთხილით: ორსულობისას გამოყენებამდე ექიმს გაესაუბრეთ; სქესობრივ კონტაქტამდე გაითვალისწინეთ, რომ გელმა შესაძლოა ლატექსის პრეზერვატივის მთლიანობა დაარღვიოს — შეამოწმეთ ინსტრუქცია; არ გამოიყენოთ დაზიანებული ან გახსნილი აპლიკატორი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]