1.სავაჭრო დასახელება
Tetesept (გლუკოზამინი 1650 40 ტაბლეტი ტეტესეპტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
glucosamine (Tetesept) — ATC: M01AX05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Tetesept (glucosamine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
გლუკოზამინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც ხრტილის შემადგენლობაში შედის. პრეპარატი ხელს უწყობს სახსრის ხრტილის აღდგენას და ანელებს მის დაშლას. ძირითადი ჩვენებები: მუხლის და სხვა სახსრების ოსტეოართრიტი (ცვეთითი ართრიტი) — ტკივილის შემცირება, მოძრაობის გაუმჯობესება და სახსრის ფუნქციის შენარჩუნება. ATC კლასი: M01AX05 — სახსრებისა და ძვალ-კუნთოვანი სისტემის არასტეროიდული საშუალება. გლუკოზამინი ძირითადად მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ოსტეოართრიტისას გამოიყენება. ეფექტურობა თანდათან ვლინდება და რეგულარული მიღება მინიმუმ 2-3 თვის განმავლობაშია საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
გლუკოზამინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც ხრტილის შემადგენლობაში შედის. პრეპარატი ხელს უწყობს სახსრის ხრტილის აღდგენას და ანელებს მის დაშლას. ძირითადი ჩვენებები: მუხლის და სხვა სახსრების ოსტეოართრიტი (ცვეთითი ართრიტი) — ტკივილის შემცირება, მოძრაობის გაუმჯობესება და სახსრის ფუნქციის შენარჩუნება. ATC კლასი: M01AX05 — სახსრებისა და ძვალ-კუნთოვანი სისტემის არასტეროიდული საშუალება. გლუკოზამინი ძირითადად მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ოსტეოართრიტისას გამოიყენება. ეფექტურობა თანდათან ვლინდება და რეგულარული მიღება მინიმუმ 2-3 თვის განმავლობაშია საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო, თუ: ალერგია გაქვს გლუკოზამინზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; ალერგია გაქვს ზღვის პროდუქტებზე (გლუკოზამინი ხშირად კიბოსნაირებისგან მიიღება); ორსული ხარ ან ძუძუთი კვებავ — უსაფრთხოება არ არის დადასტურებული. სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი — შაქარი შეიძლება მოიმატოს; ასთმა — სიმპტომები შეიძლება გაუარესდეს; ვარფარინის ან სხვა ანტიკოაგულანტის მიმღებები — ექიმს აუცილებლად უთხარი. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ზოგადად კარგად აიტანება): გულისრევა, მუცლის შებერვა, ჭარბი გაზწარმოქმნა, მუცლის ტკივილი, ფაღარათი ან ყაბზობა, თავის ტკივილი. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ზოგიერთ პაციენტს სისხლში შაქარი შეიძლება მოუმატოს — დიაბეტის მქონეებმა შაქრის მონიტორინგი გაამკაცრონ.
13.დოზის გადაცილება
გლუკოზამინის დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა გამოვლინდეს: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი. რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება და დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა თან წაიღე. სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები (ანტიკოაგულანტები) — გლუკოზამინი აძლიერებს მათ ეფექტს, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმს აცნობე ერთობლივი მიღების შესახებ. დიაბეტის საწინააღმდეგო წამლები (ინსულინი, მეტფორმინი) — გლუკოზამინმა შეიძლება შეამციროს მათი ეფექტურობა, შაქრის მონიტორინგი აუცილებელია. ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკები — გლუკოზამინი ამცირებს მათ შეწოვას. მიღება დროში გაანაწილე (2 საათის ინტერვალით). შარდმდენები (დიურეტიკები) — ერთობლივი მიღებისას ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო, თუ: ალერგია გაქვს გლუკოზამინზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; ალერგია გაქვს ზღვის პროდუქტებზე (გლუკოზამინი ხშირად კიბოსნაირებისგან მიიღება); ორსული ხარ ან ძუძუთი კვებავ — უსაფრთხოება არ არის დადასტურებული. სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი — შაქარი შეიძლება მოიმატოს; ასთმა — სიმპტომები შეიძლება გაუარესდეს; ვარფარინის ან სხვა ანტიკოაგულანტის მიმღებები — ექიმს აუცილებლად უთხარი. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]