1.სავაჭრო დასახელება
ფურაგინი 0.05გ #30ტ (ფურაგინი 0.05გ #30ტ)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
furazidinum (furazidinum) — ATC: G01AX01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 0.05 g · 30 tabs
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: furazidinum (furazidinum) — 0.05 g.
5.აღწერა
ფურაგინი 0.05გ ტაბლეტები. თითოეული ტაბლეტი არის მრგვალი, ბრტყელი, ღია ყვითელი ფერის, დამახასიათებელი სუნით. შეფუთულია ბლისტერებში, თითოეული შეიცავს 10 ტაბლეტს. მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია 3 ბლისტერი (30 ტაბლეტი).
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC G01AX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფურაგინი (ფურაზიდინი) ნიტროფურანების ჯგუფის ანტიბაქტერიული პრეპარატია. მოქმედებს ბაქტერიის ფერმენტული სისტემის დათრგუნვით — ანადგურებს ბაქტერიებს, რომლებიც შარდგამომყოფ გზებში ინფექციას იწვევს.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ცისტიტი (შარდის ბუშტის ანთება), პიელონეფრიტი (თირკმლის ანთება), ურეთრიტი (შარდსაწვეთის ანთება). ასევე გამოიყენება შარდგამომყოფ გზებზე ოპერაციის ან ინსტრუმენტული გამოკვლევის შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის.
ექიმი დანიშნავს, როცა შარდის ანალიზი ან სიმპტომები ბაქტერიულ ინფექციაზე მიუთითებს. თვითმკურნალობა არ არის რეკომენდებული.
8.ფარმაკოკინეტიკა
ფურაგინი (ფურაზიდინი) კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ბიოშეღწევადობა შეადგენს დაახლოებით 50%. განაწილება ხდება ქსოვილებში, ძირითადად თირკმელებში და შარდის ბუშტში. მეტაბოლიზმი ხდება ღვიძლში, თუმცა ძირითადი ნაწილი გამოიყოფა უცვლელი სახით. ექსკრეცია ხდება ძირითადად თირკმელებით, გლომერულური ფილტრაციისა და ტუბულარული სეკრეციის გზით. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) შეადგენს დაახლოებით 1-2 საათს, თირკმლის ფუნქციის დაქვეითებისას შესაძლოა გაიზარდოს.
9.ჩვენებები
ფურაგინი (ფურაზიდინი) ნიტროფურანების ჯგუფის ანტიბაქტერიული პრეპარატია. მოქმედებს ბაქტერიის ფერმენტული სისტემის დათრგუნვით — ანადგურებს ბაქტერიებს, რომლებიც შარდგამომყოფ გზებში ინფექციას იწვევს.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ცისტიტი (შარდის ბუშტის ანთება), პიელონეფრიტი (თირკმლის ანთება), ურეთრიტი (შარდსაწვეთის ანთება). ასევე გამოიყენება შარდგამომყოფ გზებზე ოპერაციის ან ინსტრუმენტული გამოკვლევის შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის.
ექიმი დანიშნავს, როცა შარდის ანალიზი ან სიმპტომები ბაქტერიულ ინფექციაზე მიუთითებს. თვითმკურნალობა არ არის რეკომენდებული.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ფურაზიდინზე ან ნიტროფურანებზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ; ბავშვი 3 წლამდეა.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას — ექიმი დოზას შეცვლის. გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას (G6PD) დეფიციტისას — სისხლის დარღვევების რისკი. ანემიისას, B ჯგუფის ვიტამინების დეფიციტისას — ნეიროპათიის რისკი იზრდება. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
მოზრდილები: ჩვეულებრივი დოზა შეადგენს 50-100 მგ (1-2 ტაბლეტი) 3-4-ჯერ დღეში. მკურნალობის კურსი 7-10 დღეა. თირკმლის ფუნქციის კორექცია: პაციენტებში თირკმლის მსუბუქი ან ზომიერი უკმარისობით (CrCl > 30 მლ/წთ) დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა ექიმის მეთვალყურეობა აუცილებელია. მძიმე თირკმლის უკმარისობისას (CrCl < 30 მლ/წთ) პრეპარატი უკუნაჩვენებია. ღვიძლის ფუნქციის კორექცია: ღვიძლის უკმარისობისას პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან მეტაბოლიზმი ნაწილობრივ ღვიძლში ხდება. მიღების ხერხი: მიიღება პერორალურად, ჭამის შემდეგ, დიდი რაოდენობით წყლის მიყოლებით.
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: გულისრევა, მადის დაქვეითება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ეს ჩივილები ჩვეულებრივ მსუბუქია და ჭამის შემდეგ მიღებისას მცირდება.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება), ფილტვის რეაქცია (ქოშინი, ხველა), პერიფერიული ნეიროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება ან ჩხვლეტა), ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.
დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: ქოშინი გაგიჩნდათ, კანი ან თვალის სკლერა გაყვითლდა, ხელ-ფეხში დაბუჟება იგრძენით ან მძიმე ალერგიული რეაქცია განგივითარდათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ტრემორი (კანკალი). მძიმე შემთხვევებში — ნეიროტოქსიურობა.
რა გავაკეთო: მიიღეთ დიდი რაოდენობით წყალი. დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მაგ., მაალოქსი, ალმაგელი) — ამცირებს ფურაგინის შეწოვას. მიიღეთ 2 საათის ინტერვალით.
პრობენეციდი — ამცირებს ფურაგინის გამოყოფას თირკმლით, ზრდის ტოქსიურობის რისკს. ექიმს აცნობეთ.
ნალიდიქსის მჟავა და სხვა ქინოლონები — ერთობლივად ფურაგინის ეფექტი შესაძლოა შემცირდეს. ექიმი გადაწყვეტს.
ალკოჰოლი — ზრდის გვერდითი ეფექტების (გულისრევა, თავბრუსხვევა) რისკს. მკურნალობის პერიოდში მოერიდეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ფურაზიდინზე ან ნიტროფურანებზე ალერგია გაქვთ; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ; ბავშვი 3 წლამდეა.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას — ექიმი დოზას შეცვლის. გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას (G6PD) დეფიციტისას — სისხლის დარღვევების რისკი. ანემიისას, B ჯგუფის ვიტამინების დეფიციტისას — ნეიროპათიის რისკი იზრდება. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობა: ფურაგინი კატეგორიულად უკუნაჩვენებია ორსულობის დროს, განსაკუთრებით მესამე ტრიმესტრში, ნაყოფზე პოტენციური ტოქსიკური ეფექტების გამო. კატეგორია FDA: D (მესამე ტრიმესტრში), C (პირველ და მეორე ტრიმესტრში, თუმცა უსაფრთხოების მონაცემები შეზღუდულია). ლაქტაცია: ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია, რადგან პრეპარატი შეიძლება გადავიდეს დედის რძეში და გამოიწვიოს ჰემოლიზური ანემია ჩვილებში, განსაკუთრებით G6PD დეფიციტის მქონე ჩვილებში. რეკომენდაცია: ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ალტერნატიული, უსაფრთხო თერაპია უნდა იქნას გამოყენებული.
17.გამოყენება ბავშვებში
პედიატრიული გამოყენება: ფურაგინი უკუნაჩვენებია 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში. 3 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში პრეპარატის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ, დოზის ინდივიდუალური შერჩევით, რომელიც დამოკიდებულია ბავშვის ასაკსა და სხეულის წონაზე. ჩვეულებრივ, დოზა შეადგენს 5-7 მგ/კგ სხეულის მასაზე დღეში, გაყოფილი 3-4 მიღებაზე. თუმცა, ბავშვებში პრეპარატის გამოყენების უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ მონაცემები შეზღუდულია.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
ხანდაზმული პაციენტები: ხანდაზმულ პაციენტებში, განსაკუთრებით თირკმლის ფუნქციის დაქვეითებისას, პრეპარატის გამოყენება სიფრთხილით უნდა მოხდეს. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის (CrCl) რეგულარული მონიტორინგი. პოლიფარმაციის შემთხვევაში, გასათვალისწინებელია პოტენციური წამლისმიერი ურთიერთქმედებები. დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს თირკმლის ფუნქციის მდგომარეობის მიხედვით. ზოგადად, 65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, თუ თირკმლის ფუნქცია ნორმალურია, სტანდარტული დოზა შეიძლება გამოყენებულ იქნას, მაგრამ ექიმის მეთვალყურეობა აუცილებელია.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა და ძილიანობა, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში ან დოზის გაზრდისას. ამ ეფექტების გამო, პაციენტებს, რომლებიც მართავენ ავტომობილს ან მუშაობენ სახიფათო მექანიზმებთან, უნდა ურჩიოთ სიფრთხილე. რეკომენდებულია თავი შეიკავონ ისეთი საქმიანობისგან, რომელიც მოითხოვს მომატებულ ყურადღებას და სწრაფ რეაქციას, სანამ არ გაირკვევა პრეპარატის ინდივიდუალური ზემოქმედება.
20.შენახვის პირობები
ინახება 15-25°C ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას. არ შეინახოთ საყინულეში. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. პრეპარატი ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა დამოკიდებულია მწარმოებლის რეკომენდაციებზე, თუმცა, როგორც წესი, ბლისტერული შეფუთვა უზრუნველყოფს პრეპარატის სტაბილურობას მითითებულ შენახვის ვადამდე.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან შენახვის ვადა შეადგენს 3 წელს. არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. ვარგისიანობის ვადა ითვალისწინებს პრეპარატის შენახვას დახურულ, ორიგინალურ შეფუთვაში, რეკომენდებულ პირობებში. გახსნის შემდგომი შენახვის ვადა არ არის ცალკე განსაზღვრული, რადგან პრეპარატი ინახება დალუქულ ბლისტერებში.