ფურადონინი 0.05გ #10ტ (ბელ)

ფურადონინი 0.05გ #10ტ (ბელ) (ფურადონინი 0.05გ #10ტ (ბელ))

nitrofurantoin (nitrofurantoin) — ATC: J01XX01

tablets · 0.05 g · 10 tabs

აქტიური ნივთიერება: nitrofurantoin (nitrofurantoin) — 0.05 g.

თეთრი ან მოყვითალო-თეთრი კრისტალური ფხვნილი, რომელიც შეფუთულია 10 ტაბლეტიან ბლისტერებში. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 0.05 გ (50 მგ) ნიტროფურანტოინს. ბლისტერები მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.

ATC J01XX01 ·

ფურადონინი 50მგ არის ანტიბაქტერიული პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციების, განსაკუთრებით საშარ მილის ანთების (ცისტიტის) სამკურნალოდ. ის მოქმედებს ბაქტერიებზე, რომლებიც იწვევენ ინფექციას, აფერხებს მათ ზრდას და კლავს მათ. პრეპარატი ეფექტურია Escherichia coli-ს და სხვა ხშირი ბაქტერიული გამომწვევების წინააღმდეგ. ექიმის დანიშნულებით, მისი გამოყენება შესაძლებელია ინფექციის პრევენციისთვისაც, განსაკუთრებით ქალებში, რომლებსაც ხშირად აქვთ ცისტიტი.

ნიტროფურანტოინი კარგად შეიწოვება პერორალურად მიღებისას, თუმცა მისი ბიოშეღწევადობა მცირდება საკვების მიღებისას. მაქსიმალური პლაზმური კონცენტრაცია მიიღწევა 1-2 საათში. პრეპარატი ფართოდ ნაწილდება ქსოვილებში, თუმცა არ აღწევს პროსტატის ჯირკვალში და შარდის ბუშტის ლორწოვან გარსში. მეტაბოლიზდება ძირითადად ღვიძლში და თირკმელებში. ნიტროფურანტოინის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) შეადგენს დაახლოებით 20-30 წუთს ჯანმრთელ პირებში. პრეპარატი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით, როგორც უცვლელი ნივთიერების, ასევე მეტაბოლიტების სახით. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას პრეპარატის კლირენსი მცირდება, რაც ზრდის მის კონცენტრაციას და ტოქსიკურობის რისკს.

ფურადონინი 50მგ არის ანტიბაქტერიული პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციების, განსაკუთრებით საშარ მილის ანთების (ცისტიტის) სამკურნალოდ. ის მოქმედებს ბაქტერიებზე, რომლებიც იწვევენ ინფექციას, აფერხებს მათ ზრდას და კლავს მათ. პრეპარატი ეფექტურია Escherichia coli-ს და სხვა ხშირი ბაქტერიული გამომწვევების წინააღმდეგ. ექიმის დანიშნულებით, მისი გამოყენება შესაძლებელია ინფექციის პრევენციისთვისაც, განსაკუთრებით ქალებში, რომლებსაც ხშირად აქვთ ცისტიტი.

❌ არ მიიღოთ ფურადონინი, თუ გაქვთ ალერგია ნიტროფურანტოინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებზე, ან თუ გაქვთ თირკმლის მწვავე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <60მლ/წთ). ⚠ სიფრთხილით გამოიყენეთ პაციენტებში ანემიით, ვიტამინ B-ს დეფიციტით, ფილტვის დაავადებებით, ღვიძლის დაავადებებით ან შაქრიანი დიაბეტით.

მოზრდილებში სტანდარტული დოზა შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციების სამკურნალოდ შეადგენს 100 მგ 2-3-ჯერ დღეში 5-7 დღის განმავლობაში. პრევენციული დოზა შეადგენს 50-100 მგ დღეში ერთხელ ძილის წინ. თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას (CrCl < 60 მლ/წთ) პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევისას პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკვებთან ერთად ან მის შემდეგ, რათა შემცირდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი.

ხშირი გვერდითი მოვლენები (>5%) მოიცავს: გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, მადის დაქვეითება. იშვიათი, მაგრამ სერიოზული გვერდითი მოვლენები: ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი, ანგიო-შეშუპება), ფილტვის რეაქციები (ხველა, ქოშინი, გულმკერდის ტკივილი), ღვიძლის ან თირკმლის ფუნქციის დარღვევა, პერიფერიული ნევრიტი (მგრძნობელობის დაქვეითება, დაბუჟება). თუ აღნიშნეთ სერიოზული გვერდითი მოვლენები, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

ნიტროფურანტოინის ჭარბი დოზის მიღებისას შესაძლოა გაძლიერდეს გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. თუ შემთხვევით მიიღეთ დიდი დოზა, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან სასწრაფო დახმარებას. ჩვეულებრივ, საჭიროა სიმპტომური მკურნალობა და ორგანიზმიდან პრეპარატის გამოყოფის ხელშეწყობა.

ნიტროფურანტოინს შეუძლია ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან: პრობენეციდი (ზრდის ნიტროფურანტოინის კონცენტრაციას და ტოქსიკურობას), ანტაციდები (ამცირებენ შეწოვას), ურიკოზური პრეპარატები (ამცირებენ გამოყოფას). ასევე, შესაძლოა ურთიერთქმედება ზოგიერთ ანტიბიოტიკთან, რომელიც აფერხებს ნიტროფურანტოინის მოქმედებას. ყოველთვის აცნობეთ ექიმს ყველა მედიკამენტის შესახებ, რომელსაც იღებთ.

❌ არ მიიღოთ ფურადონინი, თუ გაქვთ ალერგია ნიტროფურანტოინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტებზე, ან თუ გაქვთ თირკმლის მწვავე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <60მლ/წთ). ⚠ სიფრთხილით გამოიყენეთ პაციენტებში ანემიით, ვიტამინ B-ს დეფიციტით, ფილტვის დაავადებებით, ღვიძლის დაავადებებით ან შაქრიანი დიაბეტით.

FDA კატეგორია: B. ორსულობის დროს ნიტროფურანტოინის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს. განსაკუთრებით სიფრთხილეა საჭირო ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში, რადგან არსებობს ნეონატალური ჰემოლიზური ანემიის რისკი. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან ის გამოიყოფა დედის რძეში და შეიძლება გამოიწვიოს ჰემოლიზი ჩვილებში. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების შესახებ გადაწყვეტილება უნდა მიიღოს ექიმმა.

ნიტროფურანტოინი არ არის რეკომენდებული 1 თვეზე ნაკლები ასაკის ბავშვებში, რადგან არსებობს ჰემოლიზური ანემიის რისკი. 1 თვეზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დოზა განისაზღვრება სხეულის წონის მიხედვით (5-7 მგ/კგ/დღეში, გაყოფილი 4 მიღებაზე), მაგრამ არა უმეტეს მოზრდილთა დოზისა. თირკმლის ფუნქციის შეფასება აუცილებელია ბავშვებში პრეპარატის უსაფრთხო გამოყენების უზრუნველსაყოფად.

65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, განსაკუთრებით თირკმლის ფუნქციის დაქვეითების მქონე პირებში, ნიტროფურანტოინის გამოყენება მოითხოვს სიფრთხილეს. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი (კრეატინინის კლირენსი). პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში გასათვალისწინებელია პოტენციური წამლისმიერი ურთიერთქმედებები.

ნიტროფურანტოინმა შეიძლება გამოიწვიოს თავბრუსხვევა, ძილიანობა ან მხედველობის დაქვეითება, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს სატრანსპორტო საშუალების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. პაციენტებს უნდა ურჩიონ, თავი შეიკავონ ასეთი საქმიანობისგან, სანამ არ გაარკვევენ, თუ როგორ მოქმედებს მათზე პრეპარატი.

ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C), სინათლისა და ტენისგან დაცულ ადგილას. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

წარმოების თარიღიდან 3 წელი. ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, რადგან პრეპარატი ინახება ბლისტერში.