1.სავაჭრო დასახელება
Fludin (ფლუდინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
fludarabine (Fludin) — ATC: L01BB05
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 2.5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Fludin (fludarabine) — 2.5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC L01BB05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფლუდინი მიეკუთვნება თიაზიდის მსგავს შარდმდენებს. მუშაობს თირკმელებში — ზრდის ნატრიუმის და წყლის გამოყოფას შარდით, რითაც ამცირებს სისხლის მოცულობას და წნევას სისხლძარღვებში. ასევე ასუსტებს სისხლძარღვთა კედლის ტონუსს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ძირითადი ჩვენებები: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა). ექიმი ასევე დანიშნავს გულის უკმარისობის ფონზე შეშუპების შემცირებისთვის. საინექციო ფორმა გამოიყენება მაშინ, როცა პერორალური (პირით) მიღება შეუძლებელია ან საჭიროა სწრაფი ეფექტი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფლუდინი მიეკუთვნება თიაზიდის მსგავს შარდმდენებს. მუშაობს თირკმელებში — ზრდის ნატრიუმის და წყლის გამოყოფას შარდით, რითაც ამცირებს სისხლის მოცულობას და წნევას სისხლძარღვებში. ასევე ასუსტებს სისხლძარღვთა კედლის ტონუსს, რაც დამატებით ამცირებს წნევას.
ძირითადი ჩვენებები: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა). ექიმი ასევე დანიშნავს გულის უკმარისობის ფონზე შეშუპების შემცირებისთვის. საინექციო ფორმა გამოიყენება მაშინ, როცა პერორალური (პირით) მიღება შეუძლებელია ან საჭიროა სწრაფი ეფექტი.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სულფონამიდებზე ან ამ წამლის კომპონენტებზე; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი) ან ჰიპონატრიემია (დაბალი ნატრიუმი) გაქვს; ანურია (შარდის გამოყოფა შეწყვეტილია).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი — შეიძლება გლიკემიის კონტროლი გაუარესდეს. პოდაგრა — შარდმჟავა შეიძლება მოიმატოს. ხანდაზმულ პაციენტებში ელექტროლიტების მონიტორინგი აუცილებელია. ექიმს აცნობე ნებისმიერი ქრონიკული დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, სისუსტე, კუნთის კრამპები, გულისრევა. შარდვის გახშირება — ეს მოსალოდნელი ეფექტია და ჩვეულებრივ რამდენიმე დღეში ნორმალიზდება.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს: კალიუმის დაქვეითება (ჰიპოკალიემია) — გამოიხატება კუნთების სისუსტით, არითმიით; ნატრიუმის მკვეთრი ვარდნა — დაბნეულობა, კრუნჩხვა; მწვავე ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის შეშუპება; პოდაგრის გამწვავება (შარდმჟავის მომატებით). წნევის მკვეთრი ვარდნა — განსაკუთრებით წამოდგომისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მკვეთრი წნევის ვარდნა, მძიმე თავბრუსხვევა, კუნთის კრამპები, გონების დაკარგვა, ელექტროლიტური დარღვევები (განსაკუთრებით კალიუმი და ნატრიუმი). მძიმე შემთხვევაში — კრუნჩხვები.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე წამლის შეფუთვა. ელოდე სამედიცინო დახმარებას — საავადმყოფოში ელექტროლიტების კორექცია და ინფუზიური თერაპია ჩატარდება.
14.ურთიერთქმედებები
ლითიუმი — ფლუდინი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რაც ტოქსიკურობას იწვევს. ერთად მიღება თავიდან აიცილე.
სხვა წნევის დამწევი საშუალებები — ჰიპოტენზიის (წნევის გადამეტებული ვარდნის) რისკი იზრდება. ექიმმა უნდა გაკონტროლოს დოზები.
NSAID ტკივილგამაყუჩებლები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს ფლუდინის შარდმდენ და წნევის დამწევ ეფექტს, ასევე ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალიუმის დაქვეითებამ შეიძლება გააძლიეროს დიგოქსინის ტოქსიკურობა.
კორტიკოსტეროიდები — ერთად მიღებისას კალიუმის დაქვეითების რისკი ორმაგდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სულფონამიდებზე ან ამ წამლის კომპონენტებზე; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვს; ჰიპოკალიემია (დაბალი კალიუმი) ან ჰიპონატრიემია (დაბალი ნატრიუმი) გაქვს; ანურია (შარდის გამოყოფა შეწყვეტილია).
სიფრთხილით: შაქრიანი დიაბეტი — შეიძლება გლიკემიის კონტროლი გაუარესდეს. პოდაგრა — შარდმჟავა შეიძლება მოიმატოს. ხანდაზმულ პაციენტებში ელექტროლიტების მონიტორინგი აუცილებელია. ექიმს აცნობე ნებისმიერი ქრონიკული დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]